富马酸酮替芬口服溶液的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)为pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)......阅读全文
富马酸酮替芬滴鼻液的鉴别方法
鉴别(1)取本品约3ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在301nm的波长处有最大吸收。
酮替酚的介绍
酮替芬是一种抗变态反应药物，无臭、味苦，在水或乙醇中微溶。 酮替芬广泛用于多种以IgE介导的变态反应病，对外源性、内源性和混合性哮喘有预防发作效果，对于儿童哮喘的治疗效果优于成年哮喘。酮替芬药物有富马酸酮替芬鼻喷雾剂[1]、富马酸酮替芬滴鼻液、富马酸酮替芬滴眼液、富马酸酮替芬分散片、富马酸酮替芬
富马酸酮替芬胶囊的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水、乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶;在盐酸溶液(0.1→1000)中极微溶解。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612第一法),熔点为137~142℃,熔融时同时分解。
富马酸酮替芬片的基本性状
本品为白色或类白色片。
富马酸酮替芬胶囊的类别和规格
类别同富马酸酮替芬。规格1mg(按C19H19NOS计)贮藏遮光,密封保存。
富马酸酮替芬的类别和贮藏条件
类别抗组胺药。贮藏密封,在凉暗处保存。
富马酸酮替芬滴眼液的基本性状
性状本品为无色至微黄色的澄明液体
富马酸酮替芬片的基本性状
性状本品为白色或类白色片。
富马酸酮替芬胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
关于富马酸酮替芬的药物分析介绍
一、方法名称： 富马酸酮替芬—富马酸酮替芬的测定—非水溶液滴定法 二、应用范围： 本方法采用非水溶液滴定法测定富马酸酮替芬（C19H19NOS·C4H4O4）的含量。 三、本方法适用于富马酸酮替芬的含量测定。 四、方法原理： 供试品加冰醋酸溶解，以结晶紫为指示液，用高氯酸滴定液（0.1mo
富马酸酮替芬胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色或类白色粉末。
关于酮替芬的用法用量介绍
一、酮替芬的用法用量 口服，成人及12岁以上儿童，每日2次，每次1mg，一般于晨晚各服1次。对于晚间发作病人亦可改为每晚临睡前1次，每次1mg。6-12岁儿童，每日2次，每次0.5mg。3-6岁儿童，可按每日每公斤体重0.05mg投药。3岁以下儿童不推荐使用本药。 滴眼，1~2滴/次，4次/
富马酸酮替芬滴鼻液的类别及贮藏方法
类别同富马酸酮替芬。规格10ml:15mg(按C1H19NOS计)贮藏遮光,密闭保存。
富马酸酮替芬滴鼻液的类别和贮藏方法
类别同富马酸酮替芬。规格10ml:15mg(按C1H19NOS计)贮藏遮光,密闭保存。
盐酸萘替芬溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄清液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查乙醇量应为14%~18%(通则0711)。其他应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)
盐酸西替利嗪口服溶液的检查方法
pH值应为38~5.8(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
利培酮口服溶液的鉴别及检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为2.5~4.0(通则0631)颜色取本品,与黄色2号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深有关物质照髙效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流动相
富马酸酮替芬胶囊的类别和贮藏条件
类别2受体激动剂。贮藏密闭,阴凉干燥处保存。
使用富马酸酮替芬片的注意事项
1、服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业.机械作业及操作精密仪器。 2、儿童用量请咨询医师或药师。 3、孕妇慎用。 4、对富马酸酮替芬片过敏者禁用，过敏体质者慎用。 5、富马酸酮替芬片性状发生改变时禁止使用。 6、请将富马酸酮替芬片放在儿童不能接触的地方。 7、儿童必须在成人监护
简述富马酸酮替芬的药物相互作用
1、与多种中枢神经抑制剂或酒精并用，可增强本品的镇静作用，应予避免。 2、不得与口服降血糖药并用。 3、如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 富马酸酮替芬的制剂有糖浆剂、颗粒剂等。
使用富马酸酮替芬的注意事项介绍
一、富马酸酮替芬的注意事项 1、对本品过敏者，车辆驾驶员，机械操作者以及高空作业者工作时禁用。 2、孕妇慎用。 3、儿童必须在成人监护下使用。 4、当药品性状发生改变时禁止服用。 5、请将此药品放在儿童不能接触的地方。 二、富马酸酮替芬的不良反应 1、常见有嗜唾、倦怠、口干、恶心等
富马酸酮替芬滴鼻液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清液体鉴别(1)取本品约3ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在301nm的波长处有最大吸收。
氢溴酸右美沙芬口服溶液的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)应不小于1.10。pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度
盐酸西替利嗪口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为38~5.8(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
富马酸酮替芬滴鼻液的基本性状
本品为无色至淡黄色的澄清液体
关于富马酸酮替芬片的基本信息介绍
富马酸酮替芬片，用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。 一、成份：本品每片含主要成份富马酸酮替芬1.38毫克(相当酮替芬1毫克)。 辅料为淀粉、磷酸氢钙、硬脂酸镁、羟丙纤维素。 二、性状：本品为白色或类白色片。 三、作用类别：本品为平喘及耳鼻喉科用药类非处方药药品。 四、适应症：用于过敏性鼻
关于富马酸酮替芬药物分析的试样制备介绍
1. 结晶紫指示液 取结晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解。 2. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测
富马酸酮替芬滴鼻液的基本性状
性状本品为无色至淡黄色的澄清液体。
氢溴酸右美沙芬口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应不小于1.10。pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试
盐酸西替利嗪口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为38~5.8(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)