赖氨匹林的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;遇湿、热均不稳定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或无水乙醇中几乎不溶。......阅读全文
注射用赖氨匹林的检查方法
酸度取本品0.90g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品0.90g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量
赖氨匹林的类别制剂及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏密封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用赖氨匹林
注射用赖氨匹林的鉴别方法
(1)取本品的水溶液(1→5005ml,煮沸,放冷,加茚三酮试液1ml,置水浴中加热数分钟,即显蓝紫色。(2)在阿司匹林含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)在赖氨酸含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
注射用赖氨匹林的鉴别方法
鉴别(1)取本品的水溶液(1→5005ml,煮沸,放冷,加茚三酮试液1ml,置水浴中加热数分钟,即显蓝紫色。(2)在阿司匹林含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)在赖氨酸含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
注射用赖氨匹林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的水溶液(1→5005ml,煮沸,放冷,加茚三酮试液1ml,置水浴中加热数分钟,即显蓝紫色。(2)在阿司匹林含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)在赖氨酸含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
注射用赖氨匹林的含量测定方法
含量测定阿司匹林照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液见游离水杨酸项下。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见赖氨匹林含量测定阿司匹林项下。赖氨酸取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量,加0.02mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成一定浓度的供试品溶液,用适宜的氨基酸分
注射用赖氨匹林的含量测定法
阿司匹林照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液见游离水杨酸项下。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见赖氨匹林含量测定阿司匹林项下。赖氨酸取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量,加0.02mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成一定浓度的供试品溶液,用适宜的氨基酸分析仪或高
注射用赖氨匹林的类别及贮藏方法
类别同赖氨匹林。规格按赖氨匹林(C1sH2N2O6)计(1)0.25g(2)0.5g(3)0.9g(4)1.8贮藏密闭,在阴凉干燥处保存。
注射用赖氨匹林的类别规格及贮藏条件
类别同赖氨匹林。规格按赖氨匹林(C1sH2N2O6)计(1)0.25g(2)0.5g(3)0.9g(4)1.8贮藏密闭,在阴凉干燥处保存。
总局发布修订注射用赖氨匹林说明书的公告
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对注射用赖氨匹林说明书增加警示语，并对【适应症】【不良反应】【注意事项】【儿童用药】等项进行修订。现将有关事项公告如下： 一、所有注射用赖氨匹林生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用赖氨匹林说明
醋酸丙氨瑞林的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;无臭,有引湿性。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在1%醋酸溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为-46°至-56°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成
醋酸丙氨瑞林的基本性状
本品为白色或类白色粉末;无臭,有引湿性。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在1%醋酸溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为-46°至-56°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1
如何储存氨酚咖匹林片？
存氨酚咖匹林片似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的氨酚咖匹林片。 氨酚咖匹林片应密封并在干燥处保存。 具体来说，您可以将氨酚咖匹林片放在室温不超过20℃的地方，并且应该避免儿童接触。同时，为了保持药品的稳定性和有效性，您应确保药品的包装完好无损，并避免潮湿和高温的环境。
氨酚咖匹林片成分有哪些？
氨酚咖匹林片的成分包括阿司匹林、扑热息痛和咖啡因。 具体来说，每片氨酚咖匹林片含有阿司匹林0.2268克，扑热息痛0.136克，咖啡因33.4毫克。这些成分共同作用，使得氨酚咖匹林片具有解热和镇痛的效果。
如何正确服用氨酚咖匹林片？
口服，一次1～2片，一日3次。 建议在饭后服用，有助于减少胃肠道不适。 在服用前，可以先喝一口水湿润咽喉部，避免药物粘到口腔或食管壁上。 取坐位或站立，用适量温开水整片送服。如果无法吞咽药片，请告知医生或药师。 请注意，氨酚咖匹林片是对症治疗药物，用于解热不超过3天，用于镇痛不超过5天。
注射用醋酸丙氨瑞林的基本性状
性状本品为白色疏松块状物或粉末。
注射用醋酸丙氨瑞林的基本性状
本品为白色疏松块状物或粉末。
佐匹克隆的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶性粉末。本品在二氯乙烷中易溶,在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在稀盐酸中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为175~178℃。吸收系数取本品,精密称定,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可见分光
关于匹莫林的基本信息介绍
匹莫林，是一种有机化合物，化学式为C9H8N2O2，被列为第二类精神药品管控。 中文名称：匹莫林 化学名称：2-亚氨基-5-苯基-4-恶唑烷酮 英文名：pemoline 化学式：C9H8N2O2 分子量：176.172 CAS号：2152-34-3 EINECS号：218-438-
赖诺普利的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,用0.25mol/L的醋酸锌溶液(取醋酸锌54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,搅拌使溶解,然后加浓氨溶液150ml,放冷,用浓氨溶液调节pH值至6.4,加水至10
赖诺普利的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,用0.25mol/L的醋酸锌溶液(取醋酸锌54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,搅拌使溶解,然后加浓氨溶液150ml,放冷,用浓氨溶液调节pH值至6.4,加水至
赖诺普利的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,用0.25mol/L的醋酸锌溶液(取醋酸锌54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,搅拌使溶解,然后加浓氨溶液150ml,放冷,用浓氨溶液调节pH值至6.4,加水至
关于匹氨西林的基本信息介绍
匹氨西林属于青霉素类化合物，化学名为（2S，5R，6R）-6 -[[（2R）-2-氨基-2-苯基乙酰基]氨基] -3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[ 3.2.0]庚烷-2-羧酸叔丁酯。临床上作为抗生素具有口服吸收后，毒副作用低，给药方便等特点而被广泛应用。
佐匹克隆胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒。
盐酸地匹福林的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性;与日光或空气接触易变质本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在乙酸乙酯中极微溶解,在石油醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为161~166℃,熔距在2℃以内。
佐匹克隆片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色
右佐匹克隆的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无嗅。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶,在0.1mol/L盐酸溶液中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为202~208℃,熔距在4℃以内。比旋度取本品约0.25g,精密称定,置25m量瓶中,加丙酮超声溶解并稀释至刻度,摇匀
关于头孢匹林钠的基本信息介绍
头孢匹林钠属于第一代头孢菌素，头孢匹林钠为半合成的第一代头孢菌素。临床上应用其钠盐供肌内注射或静脉给药。作用机制：头孢匹林钠为杀菌剂。其抗菌作用机制为抑制细菌细胞壁生物合成。本品与细菌细胞膜内膜上的靶位蛋白即青霉素结合蛋白(PBPs)有很强的亲和力，主要作用于PBP1(1a,1b)与PBP3。
赖诺普利胶囊的基本性状
本品的内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
赖诺普利片的基本性状
性状本品为白色或类白色片或着色片。