赖诺普利片的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。......阅读全文
赖诺普利胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的内容物,加水适量,振摇使赖诺普利溶解并稀释制成每1ml中约含赖诺普利1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见赖诺
关于赖诺普利的用量介绍
口服，高血压病患者起始剂量每次5～10mg，每日1次，可逐步增加至每次80mg，每日1次。充血性心力衰竭者从2.5mg起，逐步增至每次20mg，每日1次。老年人及肾功能减退者减量使用。用本品前最好先停用利尿剂。征兆性低血压无并发症的高血压病人中难以见到，在接受“捷赐瑞”治疗的高血压病中，低血压非
赖诺普利的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取赖诺普利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照
赖诺普利胶囊的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容物混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于赖诺普利,按C21H31N3O3计20mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使赖诺普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取赖诺普利对照品,
概述赖诺普利片的药代动力学
赖诺普利是一种口服有效的不含巯基的ACE抑制剂。 吸收： 口服赖诺普利后血浆峰值浓度一般在服药后7小时左右出现。但在急性心肌梗塞病人血浆峰值浓度出现时间有轻微的滞后趋势。在尿回收率试验所用的剂量范围( 5-80mg)内，赖诺普利的平均吸收程度大约为25%，存在个体差异（6 -60%）：心衰患
赖诺普利的类别及贮藏方法
类别血管紧张素转移酶抑制药。贮藏遮光,密封保存
赖诺普利的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,用0.25mol/L的醋酸锌溶液(取醋酸锌54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,搅拌使溶解,然后加浓氨溶液150ml,放冷,用浓氨溶液调节pH值至6.4,加水至
赖诺普利胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容物混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于赖诺普利,按C21H31N3O3计20mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使赖诺普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取赖诺普利对照品,精密称定
关于赖诺普利胶囊的基本介绍
赖诺普利胶囊，本品适用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压，可单独使用或与其它类的抗高血压药如利尿药合并使用。充血性心力衰竭患者，在用洋地黄或利尿剂效果不好时可加用本品。 本品主要成份为赖诺普利。 化学名称：1-[N 2-[(S)-1-羧基-3-苯基丙基]-L-赖氨酰]-L-脯氨酸二水化合物
关于赖诺普利的相关评价介绍
赖诺普利是新一代血管紧张素转化酶抑制剂。它可抑制血管紧张素转换酶（ACE），后者可催化血管紧张素I转换为血管收缩肽，即血管紧张素II。血管紧张素II可刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。抑制ACE可使血管紧张素II浓度降低从而使升压作用及醛固酮分泌下降。后者的降低导致血清钾的升高。 赖诺普利主要通过抑制肾
赖诺普利的类别及贮藏方法
类别血管紧张素转移酶抑制药。贮藏遮光,密封保存
使用赖诺普利的副作用介绍
赖诺普利胶囊出现机率较少的是：因站立过久引起的低位效应（包括低血压）、发疹和体虚。 过敏/血管神经性水肿：罕见报导出现脸、手足、唇、舌、声门和/或喉头俘肿的情形。 无论是在临床试验中或药物上市后罕见的副作用有：心血管在危险性较高的病人中由于血压过低而可能继发心肌梗塞或脑血管意外，心悸，心动过
赖诺普利胶囊的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的内容物,加水适量,振摇使赖诺普利溶解并稀释制成每1ml中约含赖诺普利1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,
赖诺普利胶囊的基本性状
本品的内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
赖诺普利的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,用0.25mol/L的醋酸锌溶液(取醋酸锌54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,搅拌使溶解,然后加浓氨溶液150ml,放冷,用浓氨溶液调节pH值至6.4,加水至
赖诺普利胶囊的基本性状
性状本品的内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
关于赖诺普利的试验研究介绍
口服赖诺普利后血浆峰值浓度一般在服药后7小时左右出现。但在急性心肌梗塞病人血浆峰值浓度出现时间有轻微的滞后趋势。多次用药后累积有效半衰期为12.6小时。 血药浓度衰减呈延长末端相，但并不导致药物积聚。末端相显示了药物与ACE可饱和的结合，这种结合与药物的剂量不成比例。赖诺普利与其它血浆蛋白似乎
简述赖诺普利的药理作用
1、药品信息 赖诺普利中文别名：苯丁赖脯酸、苯丁赖普酸、赖脯酸 英文别名：Acerbon、Carace、Liprene、Prinivil、Prinizil、Tersil 别名：苯丁赖脯酸、苯丁赖普酸、赖脯酸、Acerbon、Carace、Liprene、Prinivil、Prinizil、
赖诺普利的类别和贮藏方法
类别血管紧张素转移酶抑制药。贮藏遮光,密封保存
使用赖诺普利氢氯噻嗪片过量的介绍
对症和支持治疗。停用赖诺普利－氢氯噻嗪并对患者进行观察。建议的措施包括致呕吐和/或洗胃并采取适当措施纠正脱水、电解质失衡及低血压。 1、赖诺普利 单剂量口服赖诺普利20mg/kg，大鼠未发现致死性，20只小鼠中的1只出现死亡。药物过量最可能的表现是低血压，通常采取静脉输注生理盐水。赖诺普利可
关于赖诺普利氢氯噻嗪片的基本介绍
赖诺普利氢氯噻嗪片，用于治疗高血压，本复方不适用于高血压的初始治疗，适用于赖诺普利或氢氯噻嗪单独治疗不能满意控制血压的患者，也适用于两单药联合治疗获得满意疗效后的替代治疗。 1、药品名称： 【通用名称】赖诺普利氢氯噻嗪片 【英文名称】Lisinopril and Hydrochlorot
使用赖诺普利的不良反应介绍
偶见头晕、头痛、咳嗽、恶心、腹泻、心悸、胸闷、乏力、低血压或体位性低血压、皮疹、血管神经性水肿、血钾升高等，罕见血尿素氮或肌酐升高，大约5%患者因不良反应而需停药。 副作用：在对照性临床试验中发现“捷赐瑞”一般来讲耐受性良好，大多数副作用是缓和而暂时的。 “捷赐瑞”最常见出现的副作用有：晕眩
赖诺普利胶囊的类别及贮藏方法
类别同赖诺普利规格按C21H31N3O5计(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封保存。
关于赖诺普利的动力学介绍
本品口服吸收达峰时间为6～8h，生物利用度25%，饮食不影响吸收及生物利用度，连续给药3～4日可达稳态血药浓度。该药在体内不被代谢，亦不与血浆蛋白结合。主要从肾脏排泄，肾清除率达100ml/min。消除半衰期为12.6h。严重肾功能减退者消除半衰期延长至40h以上，可发生体内蓄积，蓄积的原药可经
使用赖诺普利的注意事项介绍
用过利尿剂的病人：初次使用“捷赐瑞”的治疗时会发生症状性低血压，这通常与服用利尿剂的病人相似，由于这些病人可能是处于低血容量或低血钠的情况，因此请予注意，在开始用“捷赐瑞”治疗的2-3天前应中断服用利尿剂；对不能中断利尿剂治疗的病人，“捷赐瑞”的初始剂量为5mg，根据血压反应凋整用药剂量，如有必
关于赖诺普利胶囊的药理毒理介绍
赖诺普利系一种合成的肽衍生物，为一个口服的长效血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素II（一种强的血管收缩剂）和醛固酮的浓度降低，导致外周血管扩张、血管阻力降低，从而降低血压。研究资料显示：长期使用本品治疗，作用不会减弱，立即停药也不会出现血压反跳。在充血性心衰患者，赖诺普利通过扩张动脉与静脉而降
关于赖诺普利的基本信息介绍
赖诺普利是一种可以单用或与其他药物合用治疗各种程度的高血压病和肾性高血压的药物，也可单用或与利尿药和洋地黄合用治疗充血性心力衰竭。 中文名称:赖诺普利 中文别名:N-{N-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-赖氨酰}-L-脯氨酸 英文名称:lisinopril 英文别名:N-{N-[(
关于赖诺普利胶囊的用法用量介绍
本品吸收不受食物影响，可在饭前、饭中或饭后服用，日服一次。 · 原发性高血压 对原发性高血压患者，通常建议起始剂量应为2.5～5mg，有效维持剂量为每日10～20mg。剂量应按血压的变化来调整，每日最高剂量为40mg。肾损伤的患者、不能中断利尿剂治疗的患者、因种种原因血容量减少和/或血钠降低
简述赖诺普利胶囊的适应症
本品适用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压，可单独使用或与其它类的抗高血压药如利尿药合并使用。充血性心力衰竭患者，在用洋地黄或利尿剂效果不好时可加用本品。
赖诺普利胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品的内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的内容物,加水适量,振摇使赖诺普利溶解并稀释制成每1ml中约含赖诺普利1mg的溶液,滤过,取