酮咯酸氨丁三醇注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。溶剂甲醇-水(55:44)。供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含酮咯酸氨丁三醇0.15mg的溶液,对照品溶液取经60℃减压干燥至恒重的酮咯酸氨丁三醇对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水-冰醋酸(55:44:1)为流动相;检测波长为254nm;流速为1.2ml/min;进样体积20dl。系统适用性要求理论板数按酮咯酸氨丁三醇峰计算不低于2700,酮咯酸氨丁三醇峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算......阅读全文
右酮洛芬氨丁三醇的类别和贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存。
右酮洛芬氨丁三醇胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于右酮洛芬氨丁三醇75mg),加水4ml,振摇使右酮洛芬氨丁三醇溶解,滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热,放冷,即产生橙色沉淀。(2)取本品内容物适量(约相当于右酮洛芬氨丁三醇185mg),加硫酸4ml,直火加热约15分钟后,放冷,缓缓加水5ml,加饱和氢
氨丁三醇的合成方法
1.用相应的硝基化合物还原或催化氢化方法制取。2.可用硝基甲烷与3mol甲醛作用生成三羟甲基硝基甲烷，再还原成三羟甲基氨基甲烷。
右酮洛芬氨丁三醇的制剂类型
右酮洛芬氨丁三醇胶囊葡辛胺OHH C14H31NO5293.40 N-正辛基-D葡萄糖胺
右酮洛芬氨丁三醇胶囊的类别和贮藏方法
类别同右酮洛芬氨丁三醇规格12.5mg(按C16H14O3计)贮藏遮光,密封保存。
右酮洛芬氨丁三醇的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,微温,即生成橙色沉淀。(2)取本品0.6g,加硫酸4ml,直火加热约15分钟后,放冷,缓缓加水5ml,加饱和氢氧化钠溶液使成碱性,加热,发生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变黑(3)本品的红外光
右酮洛芬氨丁三醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;有刺激性特臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品2g,加水50ml,充分搅拌使溶解,用0.5mol/L盐酸溶液调节pH值至1.0~1.5,使渐渐析出沉淀,继续搅拌30分钟,滤过,滤渣用水60ml洗涤3次(每次oml),在60℃减压干燥至恒重,精密称取适量,加二氯乙
右酮洛芬氨丁三醇的基本性状
本品为白色结晶性粉末;有刺激性特臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品2g,加水50ml,充分搅拌使溶解,用0.5mol/L盐酸溶液调节pH值至1.0~1.5,使渐渐析出沉淀,继续搅拌30分钟,滤过,滤渣用水60ml洗涤3次(每次oml),在60℃减压干燥至恒重,精密称取适量,加二氯乙烷溶
右酮洛芬氨丁三醇的基本性状
本品为白色结晶性粉末;有刺激性特臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品2g,加水50ml,充分搅拌使溶解,用0.5mol/L盐酸溶液调节pH值至1.0~1.5,使渐渐析出沉淀,继续搅拌30分钟,滤过,滤渣用水60ml洗涤3次(每次oml),在60℃减压干燥至恒重,精密称取适量,加二氯乙烷溶
磷霉素氨丁三醇的检查方法
结晶性取本品少许,依法检查(通则0981)应符合规定酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.12g的溶液对照溶液精密量取供
磷霉素氨丁三醇的检查方法
检查结晶性取本品少许,依法检查(通则0981)应符合规定酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.12g的溶液对照溶液精密量
右酮洛芬氨丁三醇胶囊的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于右酮洛芬氨丁三醇75mg),加水4ml,振摇使右酮洛芬氨丁三醇溶解,滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热,放冷,即产生橙色沉淀。(2)取本品内容物适量(约相当于右酮洛芬氨丁三醇185mg),加硫酸4ml,直火加热约15分钟后,放冷,缓缓加水5ml,加饱
右酮洛芬氨丁三醇胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于右酮洛芬氨丁三醇75mg),加水4ml,振摇使右酮洛芬氨丁三醇溶解,滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热,放冷,即产生橙色沉淀。(2)取本品内容物适量(约相当于右酮洛芬氨丁三醇185mg),加硫酸4ml,直火加热约15分钟后,
氨甲环酸注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于氨甲环酸0.1g),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液精密称取氨甲环酸对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液
沙丁胺醇的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.93mg的C13H2NO3。
磷霉素氨丁三醇
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中溶解,在乙醇中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每m中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为2.0°至-4.0°。鉴别(1)取本品约50mg,加高碘酸钠试液2ml,钼酸铵试液数滴与硝酸数滴
磷霉素氨丁三醇
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中溶解,在乙醇中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每m中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为2.0°至-4.0°。鉴别(1)取本品约50mg,加高碘酸钠试液2ml,钼酸铵试液数滴与硝酸数滴
关于氨丁三醇的简介
氨丁三醇,分子式为C4H11NO3,白色结晶或粉末。熔点171-172℃ ,沸点219-220℃ /1.3kPa,溶于乙醇和水,微溶于乙酸乙酯、苯、不溶于乙醚、四氯化碳,对铜、铝有腐蚀作用,有刺激性。氨丁三醇为非钠的氨基缓冲碱。在体液中可与水起反应,而使其减少。适用于代谢性酸血症,也适用于呼吸性
氨丁三醇的用途介绍
1.磷霉素的中间体，亦可作硫化促进剂、化妆品（霜剂、洗剂）、矿物油、石蜡乳化剂，生物学缓冲剂。2.用作酸性气体吸收剂，配制缓冲液、表面活性剂、乳化剂和促进剂。还用于有机合成。
右酮洛芬氨丁三醇胶囊的基本性状
本品内容物为白色粉末。
磷霉素氨丁三醇散的检查方法
酸度取本品适量(约相当于磷霉素1.0g),加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0%其他应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。
磷霉素氨丁三醇的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加高碘酸钠试液2ml,钼酸铵试液数滴与硝酸数滴后,加热即发生黄色沉淀,分离,沉淀能在氨试液中溶解。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加0.2molL乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1ml中约含磷霉素20mg的溶液标准品溶液取磷霉素标准品适量,加0.2mol
磷霉素氨丁三醇的鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加高碘酸钠试液2ml,钼酸铵试液数滴与硝酸数滴后,加热即发生黄色沉淀,分离,沉淀能在氨试液中溶解。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加0.2molL乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1ml中约含磷霉素20mg的溶液标准品溶液取磷霉素标准品适量,加0.2m
磷霉素氨丁三醇散的检查方法
检查酸度取本品适量(约相当于磷霉素1.0g),加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0%其他应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。
磷霉素氨丁三醇的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加高碘酸钠试液2ml,钼酸铵试液数滴与硝酸数滴后,加热即发生黄色沉淀,分离,沉淀能在氨试液中溶解。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加0.2molL乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1ml中约含磷霉素20mg的溶液标准品溶液取磷霉素标准品适量,加0.2m
硫酸沙丁胺醇注射液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品10ml,置25m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硫酸沙丁胺醇对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含96g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.08mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值
盐酸丁螺环酮的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.10mg的C21Ha1NO2·HCl
萘丁美酮片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于萘丁美酮40mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使萘丁美酮溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、
硫酸沙丁胺醇的含量测定方法
含量测定取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸10ml,微温使溶解,放冷,加醋酐15ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于57.67mg的(C3H21NO3)2·H2SO4。
磷霉素氨丁三醇散
检查酸度取本品适量(约相当于磷霉素1.0g),加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0%其他应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加灭