乙酰胺注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。(2)本品显醋酸盐的鉴别反应(通则0301)。......阅读全文
注射用环磷酰胺的鉴别方法
取本品,照环磷酰胺项下的鉴别试验,显相同的反应。
环磷酰胺片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于环磷酰胺0.2g),用乙醚提取,滤过;滤液除去乙醚后,残渣照环磷酰胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
异环磷酰胺的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1138图)一致检查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,立即依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水
吡嗪酰胺胶囊的性状及鉴别方法
性状本品的内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于吡嗪酰胺0.5g),加无水乙醇10ml,使溶解,滤过,滤液水浴蒸干,取残渣,照吡嗪酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在268mm的波长处有最大吸
谷氨酰胺颗粒的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于谷氨酰胺1g),加水50m1,微热使溶解,滤过,取滤液5ml,加稀盐酸5滴和亚硝酸钠试液1ml,应发泡。(2)取本品适量(约相当于谷氨酰胺0.1g),加水100ml,微热使溶解,滤过,取滤液5ml,加茚三酮试液1ml,加热3分钟,溶液应显紫色(3)在含量测定项下记录的色
门冬酰胺酶（埃希）的鉴别方法
(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氢氧化钠溶液5ml,摇匀,再加1%硫酸铜溶液1滴,摇匀,溶液应显蓝紫色(2)照高效液相色谱法(通则0512)试验供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并定量稀释制成每1m1中约含1mg的溶液。对照品溶液取门冬酰胺酶（埃希）对照品,加流动相A溶解并定量稀释制
吡嗪酰胺片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于吡嗪酰胺0.5g),加无水乙醇10ml,研磨使溶解,滤过,滤液水浴蒸干,取残渣照吡嗪酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收(3)取鉴别(1)项下的残渣,经10
异环磷酰胺的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;有较强的引湿性。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1138图)一致
谷氨酰胺颗粒的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色颗粒。鉴别(1)取本品适量(约相当于谷氨酰胺1g),加水50m1,微热使溶解,滤过,取滤液5ml,加稀盐酸5滴和亚硝酸钠试液1ml,应发泡。(2)取本品适量(约相当于谷氨酰胺0.1g),加水100ml,微热使溶解,滤过,取滤液5ml,加茚三酮试液1ml,加热3分钟,溶液应显紫色
门冬酰胺片的检查及鉴别方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。鉴别取本品的细粉适量,照门冬酰胺项下的鉴别试验,显相同的反应。
异福酰胺片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显橙红色至红色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇使利福平溶解后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙色变为暗红色。(2)取本品细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),置试管中加水10ml,振摇,滤过,滤液加氨
丙氨酰谷氨酰胺的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮试液5滴,加热,即显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402
甘氨酰谷氨酰胺的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水约1ml溶解,加茚三酮试液5滴,加热,即显蓝紫色(2)取本品约0.2g,置试管中,加氢氧化钠试液5ml,缓缓煮沸,即发生氨臭,能使润湿的红色石蕊试纸变蓝。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则
吡嗪酰胺胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于吡嗪酰胺0.5g),加无水乙醇10ml,使溶解,滤过,滤液水浴蒸干,取残渣,照吡嗪酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在268mm的波长处有最大吸收。(3)取鉴别(1)项下的残渣,
吡嗪酰胺片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于吡嗪酰胺0.5g),加无水乙醇10ml,研磨使溶解,滤过,滤液水浴蒸干,取残渣照吡嗪酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收(3)取鉴
异福酰胺片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇使利福平溶解后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙色变为暗红色。(2)取本品细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),置试管中加水10ml,振摇,滤过,滤液加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,并在
双半胱乙酯注射液的适应症
用于各种脑血管性疾病（梗塞、出血、短暂性缺血发作等），癫癎和痴呆、脑瘤等疾病的脑血流灌注显像。
双半胱乙酯注射液的不良反应
无明显不良反应。偶见静脉注药后面部潮红，可自行消退。
双半胱乙酯注射液的注意事项
1.本品应在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。 2.制备本品应使用新鲜洗脱的锝[99m Tc]发生器洗脱液。 3.本品如发生混浊、出现沉淀，应停止使用。 4.本品采用配体交换法制备，注射用比西酯、注射用亚锡葡庚糖酸钠及洗脱用氯化钠注射液，需在制备前从冰箱中取出，放置至室温，制成锝[99
双半胱乙酯注射液的成分及性状
成份 还原的锝[[sup]99m[/sup]Tc]与配体比西酯形成的中性络合物。 性状 本品为无色澄明液体。
乙酰谷酰胺注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体
乙酰谷酰胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含乙酰谷酰胺0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见乙酰谷酰胺含量测定项下。
烟酰胺注射液的性状及检查方法
性状本品为无色的澄明液体检查pH值应为5.5~7.5(通则0631)有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中含烟酰胺40mg的溶液对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中约含烟酰胺0.2mg的溶液。对照溶液(2)精密量取供
乙酰胺注射液的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。(2)本品显醋酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为5.0~6.5(通则0631)异常毒性取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含乙酰胺50mg的溶液,依法检查(通则1141),按静脉注射法给药,应符合
烟酰胺注射液的类别及贮藏方法
类别同烟酰胺。规格(1)1ml:50mg(2)1ml:100mg贮藏遮光,密闭保存。
关于烟酰胺注射液的适应症
主要用于防治烟酸缺乏的糙皮病、冠心病、病毒性心肌炎、风湿性心肌炎及少数洋地黄中毒等伴发的心律失常。
多烯酸乙酯软胶囊的检查和鉴别方法
检查过氧化值本品内容物的过氧化值不得过15.0通则0713)。甲氧基苯胺值照紫外-可见分光光度法(通则0401)测。避光快速操怍。供试品溶液精密称取本品内容物约0.50g,置25ml量瓶中,用异辛烷稀释至刻度,摇匀测定法见多烯酸乙酯甲氧基苯胺值项下。限度不得过30。多烯酸乙酯的比值以含量测定项下测定
注射用异环磷酰胺的鉴别方法
1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于异环磷酰胺50mg),加乙醇2.5ml,振摇使异环磷酰胺溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取异环磷酰胺对照品,加乙醇制成每1ml中约含20mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以异丙醇甲苯(1:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品
门冬酰胺酶（欧文）的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氢氧化钠溶液5ml,摇匀,再加1%硫酸铜溶液1滴,摇匀,溶液应显蓝紫色。(2)照高效液相色谱法(通则0512)试验。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取门冬酰胺酶（欧文）对照品,加流动相A溶解并稀释制成
门冬酰胺酶（欧文）的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇和乙醚中不溶。鉴别(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氢氧化钠溶液5ml,摇匀,再加1%硫酸铜溶液1滴,摇匀,溶液应显蓝紫色。(2)照高效液相色谱法(通则0512)试验。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含1mg