二巯丙醇注射液的类别和贮藏方法
类别同二巯丙醇。规格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g......阅读全文
关于二巯丙醇注射液的药理作用
本品带有两个巯基(－SH)。一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物。二个分子的本品与一个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。复合物在体内可重新离解为金属和本品，本品被氧化后失去作用。要在血浆中保持本品与金属2∶1的优势和避免本品过高浓度的毒性反应，需要反复给药，一直用到金属排尽和毒性作
二巯丙醇的检查方法及含量测定方法
检查稳定度取本品,经140℃加热2小时后,照含量测定项下的方法测定,减失含量不得过4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振摇使饱和,滤过,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以2.0%氢氧化钠溶液15ml与浓过氧化氢溶
巯丙醇注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服不吸收。肌注后30～60分钟血药浓度达高峰，维持2小时。4小时后几乎完全代谢降解和排泄。动物注射本品后尿内中性硫含量排泄迅速增多，其中约50%是由于注射本品的结果。尿中葡萄糖醛酸含量增多，提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由尿排出。 贮藏 遮光，密闭保存。
二盐酸奎宁注射液的类别和贮藏方法
类别同二盐酸奎宁规格(1)1ml:0.25g(2)1ml:0.5g(3)2ml25g(4)2ml:0.5g(5)10ml:0.25g贮藏遮光,密闭保存。
巯嘌呤的类别制剂及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存。制剂巯嘌呤片
巯嘌呤片的类别及贮藏方法
类别同巯嘌呤规格(1)25mg(2)50mg(3)100mg贮藏遮光,密封保存。
巯嘌呤的类别规格及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存。制剂巯嘌呤片
甲巯咪唑肠溶片的类别和贮藏方法
类别同甲巯咪唑规格10mg贮藏密封,在阴凉处保存
二巯丙醇注射液的性状及适应症
性状 本品为无色或微黄色澄明油状液，有蒜臭味。 适应症 主要用于治疗砷、汞和金中毒，与依地酸钙钠合用治疗儿童急性铅脑病。
二巯丙醇注射液的不良反应及禁忌
不良反应 本品有特殊气味。常见不良反应依次有恶心、呕吐、头痛、唇和口腔灼热感，咽和胸部紧迫感、流泪、流涕、流涎、多汗、腹痛、肢端麻木和异常感觉、肌肉和关节酸痛。剂量超过5mg/kg时出现心动过速、高血压、抽搐和昏迷，暂时性血清丙氨酸氨基转移酶[ALT(SGPT)]和门冬氨酸氨基转移酶[AST(
二巯丙醇注射液的不良反应有哪些
本品有特殊气味。常见不良反应依次有恶心、呕吐、头痛、唇和口腔灼热感，咽和胸部紧迫感、流泪、流涕、流涎、多汗、腹痛、肢端麻木和异常感觉、肌肉和关节酸痛。剂量超过5mg/kg时出现心动过速、高血压、抽搐和昏迷，暂时性血清丙氨酸氨基转移酶[ALT(SGPT)]和门冬氨酸氨基转移酶[AST(SGOT)]
二巯丙醇注射液的药代动力学
口服不吸收。肌注后30～60分钟血药浓度达高峰，维持2小时。4小时后几乎完全代谢降解和排泄。动物注射本品后尿内中性硫含量排泄迅速增多，其中约50%是由于注射本品的结果。尿中葡萄糖醛酸含量增多，提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由尿排出。
二巯丙醇注射液的性状及适应症
性状 本品为无色或微黄色澄明油状液，有蒜臭味。 适应症 主要用于治疗砷、汞和金中毒，与依地酸钙钠合用治疗儿童急性铅脑病。
二巯丙醇注射液的禁忌及注意事项
禁忌 1．严重肝功障碍者禁用，但砷中毒引起的黄疸除外。 2．禁用于铁、硒、镉中毒，因与这些物质形成的化合物毒性更大。 注意事项 1．有花生或花生制品过敏者，不可应用本品。 2．曾记载一妇女患Wilson病，应用本品6年。用药期间妊娠两次，未见有胎儿异常。 3．老年人的心脏和肾脏代谢功
二巯丙醇的基本性状
本品为无色或几乎无色、易流动的澄清液体;有类似蒜的特臭。本品在甲醇、乙醇或苯甲酸苄酯中极易溶解,在水中溶解;在脂肪油中不溶,但在苯甲酸苄酯中溶解后,可加脂肪油稀释、混合。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.235~1.255。
关于二巯丙醇的检查介绍
一、检查 1、稳定度 取本品，经140℃加热2小时后，照含量测定项下的方法测定，减失含量不得过4.0%。 2、酸度 取本品1.0g，加水10mL，振摇使饱和，滤过，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.0。 3、溴 取本品40mg，照氧瓶燃烧法（通则0703）进行有机破坏，
二巯丁二酸的贮藏方法
遮光,密封,在阴凉处保存。
苯丙醇的类别制剂类型及贮藏方法
类别利胆药贮藏密封保存。制剂苯丙醇软胶囊
二巯丙醇注射液的用法用量及不良反应
用法用量 肌肉注射 成人常用量：按体重2～3mg/kg，第一、第二天，每4小时1次。第三天改为每6小时1次，第四天后减少到每12小时1次。疗程一般为10天。 不良反应 本品有特殊气味。常见不良反应依次有恶心、呕吐、头痛、唇和口腔灼热感，咽和胸部紧迫感、流泪、流涕、流涎、多汗、腹痛、肢端麻
关于二巯丙醇的药典标准介绍
一、基本信息 本品为2,3-二巯基-1-丙醇，含C3H8OS2不得少于98.5%（g/g）。 二、性状 本品为无色或几乎无色、易流动的澄清液体，有类似蒜的特臭。 本品在甲醇、乙醇或苯甲酸苄酯中极易溶解，在水中溶解，在脂肪油中不溶，但在苯甲酸苄酯中溶解后，可加脂肪油稀释、混合。 相对密度
简述二巯丙醇的药理作用
一、药理作用 二巯丙醇因分子中含有二个活性巯基，与金属离子亲和力大，能夺取已与组织中酶系统结合的金属离子，形成不易离解的无毒性络合物而由尿排出，使巯基酶恢复活性，从而解除金属离子引起的中毒症状。可使肝豆状核变性患者铜排泄增多。 [2] 二、药代动力学 口服不吸收。肌内注射后30～60min
地西泮注射液的类别和贮藏方法
类别同地西泮。规格2ml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
二巯丁二酸胶囊的类别和规格
类别同二巯丁二酸。规格0.25g
巯丙醇注射液的用法用量及禁忌
用法用量 肌肉注射 成人常用量：按体重2～3mg/kg，第一、第二天，每4小时1次。第三天改为每6小时1次，第四天后减少到每12小时1次。疗程一般为10天。 禁忌 1．严重肝功障碍者禁用，但砷中毒引起的黄疸除外。 2．禁用于铁、硒、镉中毒，因与这些物质形成的化合物毒性更大。
关于二巯丙醇的基本信息介绍
二巯丙醇，是一种有机化合物，化学式为C3H8OS2，无色或几乎无色的油状液体，能与甲醇、乙醇和苯甲酸苄酯混溶，溶于植物油，主要用作各种金属离子掩蔽剂和螯合剂，也可用作解毒剂。 1、理化性质 密度：1.239g/cm3 沸点：223.4℃ 闪点：89.1℃ 折射率：1.573（20℃）
关于二巯丙醇的注意事项介绍
1、由于不可逆的组织中毒将很快发生，特别是汞中毒时，故用二巯丙醇治疗应尽可能及早开始，要在吸收前1～2h内用药。 2、注射时要深注，局部无菌性脓肿颇常见，皮肤过敏也屡有报道。应每次更换注射部位，每天检查注射处，发现问题及早处理。 3、肌内注射后有收缩小动脉作用，可致血压上升，心动过速
使用二巯丙醇的不良反应介绍
1、不良反应 有收缩小动脉作用，可使血压上升，心跳加速，大剂量时能损伤毛细血管，而使血压下降。其他还有恶心、头痛、流涎、腹痛、口咽部烧灼感、视力模糊、手麻等反应。对肝肾有损害，肝肾功能不良者应忌用。碱化尿液可以减少络合物的离解而减轻肾损害。 2、用法用量 剂量为2.5～4mg/kg，最初2
二巯丙醇注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品带有两个巯基(－SH)。一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物。二个分子的本品与一个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。复合物在体内可重新离解为金属和本品，本品被氧化后失去作用。要在血浆中保持本品与金属2∶1的优势和避免本品过高浓度的毒性反应，需要反复给药，一直用到金属
尼莫地平注射液的类别和贮藏方法
类别同尼莫地平。规格(1)10ml:2mg(2)20ml:4mg(3)40nl:8ng(4)50ml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
甲硝唑注射液的类别和贮藏方法
类别同甲硝唑。规格(1)10ml:50mg(2)20ml:100mg贮藏遮光,密闭保存