己酸羟孕酮的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在茶油或蓖麻油中略溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为120~124℃。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+58°至+64°。......阅读全文
关于复方己酸羟孕酮注射液的简介
复方己酸羟孕酮注射液，适应症为女用长效避孕药。 一、复方己酸羟孕酮注射液的药品名称： 【通用名称】复方己酸羟孕酮注射液 【英文名称】Compound Hydroxyprogesterone Caproate Injection 【汉语拼音】Fu Fang Ji Suan Qiang Yu
己酸羟孕酮注射液的类别及贮藏方法
类别同己酸羟孕酮。规格(1)1ml:0.125g(2)2ml:0.贮藏遮光,密闭保存
使用己酸羟孕酮注射液的不良反应
一、己酸羟孕酮注射液的不良反应： 1．少数病人有恶心、呕吐、食欲缺乏、痤疮、液体潴留、月经紊乱，不规则出血、头昏、乏力、乳胀、疲乏等反应，一般较轻不须处理。 2．使用过程中，如乳房有肿块出现，应即停止：如发现过敏反应，不可再作注射。 二、己酸羟孕酮注射液的禁忌：患急慢性肝炎、肾炎造成严重肝
复方己酸羟孕酮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。戊酸雌二醇供试品溶液用内容量移液管精密量取本品lml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取lml,置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀己酸羟孕酮供试品溶液精密量取戊酸雌二醇供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取
己酸羟孕酮注射液的鉴别及检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用三氯甲烷稀释制成每1ml中约含己酸羟孕酮1.0mg的溶液对照品溶液取己酸羟孕酮对照品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液。色谱条件采用硅胶HF254薄层板,以环己烷-乙酸乙酯(1:1)为展开剂测定法吸取供试品
复方己酸羟孕酮注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用无水乙醇稀释制成每1中含戊酸雌二醇0.1mg与己酸羟孕酮5mg的溶液对照品溶液取戊酸雌二醇对照品与己酸羟孕酮对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含戊酸雌二醇0.1ng与己酸羟孕酮5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以环
复方己酸羟孕酮注射液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用无水乙醇稀释制成每1中含戊酸雌二醇0.1mg与己酸羟孕酮5mg的溶液对照品溶液取戊酸雌二醇对照品与己酸羟孕酮对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含戊酸雌二醇0.1ng与己酸羟孕酮5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以环已烷
关于己酸羟孕酮注射液的用法用量介绍
一、己酸羟孕酮注射液的适应症：本品可用于治疗习惯性流产，月经不调，子宫内膜异位症，功能性子宫出血等。 二、己酸羟孕酮注射液的规格： (1)1ml：0.125g (2)2ml：0.25g (3)1ml：0.25g 三、己酸羟孕酮注射液的用法用量：一般深部肌内注射，一次0.25～0.5g，
醋酸甲羟孕酮分散片的基本性状
本品为白色片。
醋酸甲羟孕酮分散片的基本性状
性状本品为白色片。
复方己酸羟孕酮注射液的类别及贮藏方法
类别孕激素类药。规格1ml:已酸羟孕酮250mg与戊酸雌二醇5mg贮藏密闭,避光保存
简述己酸羟孕酮注射液的使用注意事项
一、己酸羟孕酮注射液的注意事项： 1．有血栓病史、乳房肿块者一般不宜使用。 2．为防止过敏性休克，注射后应留看观察15～20分钟； 3．定期体检，包括乳腺、肝功能、血压和宫颈刮片的检查，发现异常者应即停药； 4．子宫肌瘤、高血压患者慎用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠4个月内不宜使用
使用复方己酸羟孕酮注射液的不良反应
一、复方己酸羟孕酮注射液的不良反应： 1．少数病人在用药后有恶心、呕吐、头昏、有乳房涨痛、乏力、疲乏等反应，一般反应较轻，不须处理。个别可发生高血压，停药后多可恢复正常。 2．使用过程中，如乳房有肿块出现，应立即停止；个别可有过敏反应，不可再注射。 二、复方己酸羟孕酮注射液的禁忌：肝肾病患
关于复方己酸羟孕酮注射液的用法用量介绍
1、复方己酸羟孕酮注射液的适应症：女用长效避孕药。 2、复方己酸羟孕酮注射液的规格：1ml：己酸羟孕酮250mg与戊酸雌二醇5mg 3、用法用量：深部肌注，在第一次在月经周期的第5天肌内注射2ml，或分别于月经来潮第5天及第15天各肌内注射1支，以后于每个月月经周期的第10～12天注射1ml
关于己酸羟孕酮注射液的药理药动学介绍
一、己酸羟孕酮注射液的药理毒理： 己酸羟孕酮注射液为孕激素类药物。其作用与黄体酮相似，但药理作用比后者强7倍。能使子宫内膜转变为分泌期内膜，促进乳腺小叶及腺体的发育，降低妊娠子宫的兴奋性，抑制其活动。有利于受精卵的着床和胚胎发育。本品可便于子宫内膜完整脱落，防止其生长和增生，减少子宫内膜细胞雌
简述复方己酸羟孕酮注射液的药理药动学
一、复方己酸羟孕酮注射液的药理毒理： 复方己酸羟孕酮注射液为雌激素孕激素配伍的长效避孕药。肌内注射后局部沉积贮存，缓慢释放，发挥长效作用，维持时间1～2周以上。己酸羟孕酮与戊酸雌二醇配伍，具有抑制排卵作用。对少数仍有排卵者的避孕作用，是由于药物改变宫颈粘液的理化性质和对子宫内膜的影响，干扰了子
氨基己酸的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
关于17α羟孕酮的基本介绍
17α-羟孕酮，是一种有机化合物，化学式为C21H30O3，是在合成糖皮质激素和性类固醇过程中产生的一种C-21内源性孕激素，可以在17α-羟化酶作用下由孕酮转化，或者在3β-羟类固醇脱氢酶作用下由17α-羟孕烯醇酮转化，由肾上腺皮质及性腺产生，其孕酮活性很低。17α-OHP经21-羟化生成皮质
关于复方己酸羟孕酮注射液的使用注意事项介绍
1．复方己酸羟孕酮注射液需按时注射，以免影响避孕效果和引起月经的改变。 2．为防止过敏性休克，注射复方己酸羟孕酮注射液后应留看观察15～20分钟。 3．定期体检，包括乳腺、肝功能、血压和宫颈刮片的检查，发现异常者应即停药。 4．子宫肌瘤、高血压患者慎用复方己酸羟孕酮注射液。 5．复方己酸
醋酸甲羟孕酮混悬注射液的基本性状
性状本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。
醋酸甲羟孕酮混悬注射液的基本性状
本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。
醋酸甲羟孕酮的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在丙酮中溶解,在乙酸乙酯中略溶,在无水乙醇中微溶,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为202~208℃。比旋度取本品,精密称定,加丙酮溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+47°
关于羟孕酮的基本信息介绍
羟孕酮又称17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮，分子式：C21H30O3 ，密度：1.15 g/cm3，沸点：482.9ºC at 760 mmHg ，为白色菱形或六方形小叶状结晶，是一种内源性孕激素，人体本身会自我生成，也有化学品制剂。为长效孕激素，其孕激素活性为黄体酮的7倍，并无雌激素活
关于醋酸甲羟孕酮的基本介绍
酸酯醋酸甲羟孕酮，又名安宫黄体酮，是一种有机化合物，化学式为C24H34O4，是一种孕酮受体激动剂，是合成的人激素孕酮变体。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，安宫黄体酮在2B类致癌物清单中。 分子式：C24H34O4 分子量：386.524
醋酸甲羟孕酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在丙酮中溶解,在乙酸乙酯中略溶,在无水乙醇中微溶,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为202~208℃。比旋度取本品,精密称定,加丙酮溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+47°
醋酸甲羟孕酮胶囊的性状鉴别方法
性状本品的内容物为白色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于醋酸甲羟孕酮60mg),加三氯甲烷30ml,搅拌使醋酸甲羟孕酮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸甲羟孕酮项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量(约相当于醋酸甲羟孕
醋酸甲羟孕酮片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于醋酸甲羟孕酮60mg),加三氯甲烷30ml,搅拌使醋酸甲羟孕酮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸甲羟孕酮项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于醋酸甲羟孕酮10mg),加三
醋酸甲羟孕酮胶囊的性状鉴别检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以0.5%十二烷基硫酸钠溶液900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含醋酸甲羟孕酮10g的溶液对照品溶液取醋酸甲羟孕酮
关于17α羟孕酮的基本信息介绍
17α-羟孕酮，是一种有机化合物，化学式为C21H30O3，是在合成糖皮质激素和性类固醇过程中产生的一种C-21内源性孕激素，可以在17α-羟化酶作用下由孕酮转化，或者在3β-羟类固醇脱氢酶作用下由17α-羟孕烯醇酮转化，由肾上腺皮质及性腺产生，其孕酮活性很低。17α-OHP经21-羟化生成皮质
关于血浆17羟孕酮的基本介绍
17α-羟孕酮(17-α-hydoxy progesterone，17α-OHP)由肾上腺皮质及性腺产生，其孕酮活性很低。17α-OHP经21-羟化生成皮质醇的前体化合物S(CpS)。17α-OHP具有与肾上腺皮质醇相一致的昼夜节律变化。成年育龄妇女17α-OHP浓度随月经周期而变化，黄体期高于