马来酸依那普利胶囊含量测定

七厘胶囊的含量测定

　　照高效液相色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统性试验 用十八烷基键合硅胶为填充料，乙腈－0.05mol/L，磷酸二氢钠溶液(50：50)为流动相；检测波长442nm；柱温45℃。理论塔板数按血竭素计算，应不得低于4000。 对照品溶液的制备 精密称取血竭素高氯酸盐对

辛伐他汀胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂I见鉴别(2)项下供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,倾出内容物或取装量差异项下的内容物(40mg规格),混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶剂Ⅰ适量,超声使辛伐他汀溶解,用溶剂I稀释至刻度,摇匀,滤过

洛伐他汀胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量取内容物混合均匀,精密称取适量(约相当于洛伐他汀20mg),置100ml量瓶中,加乙腈约8ml,振摇使洛伐他汀溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见洛伐他汀含量测定项

金蒲胶囊的含量测定

　　照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液（pH6.8）-三乙胺（18:18:70:0.1）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于8000。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量，精密称定，加

环扁桃酯胶囊含量测定

       照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于环扁桃酯0.1g),置100m量瓶中,加流动相适量,振摇使环扁桃酯溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶

维A酸的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作对照品溶液取维A酸对照品约10mg,精密称定,置10oml棕色量瓶中,加异丙醇10ml使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见异维A酸项下。

液相色谱法测马来酸桂哌齐特的含量

马来酸盐是一种钙通道阻滞剂，通过防止钙离子通过膜进入血管平滑肌细胞、舒张血管平滑肌、扩张脑血管、冠状血管和外周血管，减轻血管痉挛。降低血管阻力并增加血流。它还可以提高红细胞的柔韧性和变形性，增强红细胞通过小血管的能力，降低血液粘度，改善微循环。对心脑血管类疾病、颅脑损伤及其他外周血管性疾病等均有良好

关于马来酸曲美布汀的鉴别测定介绍

　　一、基本信息　　本品为(±)-3,4,5-三甲氧基苯甲酸(2-二甲氨基-2-苯基)丁酯马来酸盐，按干燥品计算，含C22H29NO5·C4H4O4不得少于99.0%。　　二、性状　　本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭。　　本品在甲醇或乙腈中溶解，在水或无水乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶，在冰醋酸中易溶

肌苷胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研磨均匀,精密称取适量(约相当于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水约7oml,充分振摇使肌苷溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条

蒿甲醚胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研磨均匀,精密称取适量(约相当于蒿甲醚30mg),置50m量瓶中,加乙腈适量,充分振摇使蒿甲醚溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,静置,用滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见蒿甲醚含量测定项下。

益气复脉胶囊的含量测定

　　北五味子 照高效液相色谱法(中国药典1995年版—部附录Ⅵ D)测定。 系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；73％甲醇—水溶液为流动相；检测波长254nm；理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取五味子醇中甲对照品约5mg，精密称定，置10ml量瓶中，加甲醇稀

替硝唑胶囊的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于替硝唑0.12g),置100ml量瓶中,加水适量,微温使替硝唑溶解,振摇10分钟,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取替硝

盐酸环丙沙星胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于环丙沙星0.2g),置200ml量瓶中,加流动相适量振摇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用

萘普生胶囊的含量测定

　　 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于萘普生0.5g），照萘普生项下的方法，自“加甲醇45ml溶解后”起，依法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.03mg的C14H14O3。

右布洛芬胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于右布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使右布洛芬溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取右布洛芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含右布

佐匹克隆胶囊的含量测定

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾入50ml量瓶中,囊壳分次用0.1mol/L盐酸溶液洗净,洗液并人量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液约30ml,充分振摇使佐匹克隆溶解,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.lmol/

五酯软胶囊的含量测定

　　取本品10粒，倾出内容物,精密称定。精密称取适量(相当于五味子甲素15mg)，置索氏提取器中，加苯80ml，置水浴上回流提取1.5小时，提取液蒸去苯，并减压干燥，残渣加乙醚2ml使溶解，加硅胶2.5g，拌匀，挥去乙醚,于80℃干燥1小时,放冷，加至已处理好的硅胶柱(80～100目，5g，内径12

奥硝唑胶囊的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取奥硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,热降解产物2峰(相对保留时间约为0.56)与奥硝唑峰之间的分离度应符合要求供试品溶液、系统适用性溶液与色谱条件见有关物质

盐酸雷尼替丁胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于雷尼替丁20mg),置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸雷尼替丁含量测定项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分

氯霉素胶囊的含量测定方法

乳癖舒胶囊的含量测定

　　照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：乙腈-水(12:88)为流动相：检测波长为230nm；理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品适量，加稀乙醇制成每1ml含80μg的溶液，

牛磺酸胶囊的含量测定方法

取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于牛磺酸0.2g),加水25ml,振摇使溶解,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)调节pH值至7.0,加人预先调节pH值至9.0的甲醛溶液15ml,摇匀,再用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持续30秒钟,以加入甲醛溶液后

三九胃泰胶囊的含量测定

　　照高效液相色谱法（附录ⅥB）。　　色谱条件与系统适用性试验　　用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；甲醇－磷酸盐缓冲溶液*(44:56)为流动相；检测波长为276nm；理论板数按黄芩甙峰计算应不低于3000。　　对照品溶液的制备　　精密称取在60℃真空干燥４小时的黄芩甙对照品约5mg，加甲醇制成每1ml

五仁醇胶囊的含量测定

　　对照品溶液的制备 精密称取减压干燥至恒重的五味子乙素对照品10mg，置50ml　　量瓶中，加氯仿溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml，分别置具塞试管中，蒸　　干，各精密加10％变色酸溶液1ml，加硫酸溶液(水1份，硫酸2份)

异福胶囊的含量测定方法

利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,取适量(约相当于利福平60mg),精密称定,加溶剂振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂适量振摇使溶解并定量稀释

尼莫地平胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物(20mg规格)或取装量差异项下的内容物,研细,混匀,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心1

肝乐欣胶囊的含量测定

　　照离效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(20:80)为流动相：检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰汁算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取栀子苷对照品适量．加50％甲醇制成每1ml含0.128

舒泌通胶囊的含量测定

　　 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇一水一冰醋酸一三乙胺(15∶85∶1∶0.3)为流动相；检测波长为328nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2500。对照品溶液的制备精密称取绿原酸对照品适量，置棕色量瓶

硝苯地平胶囊的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于硝苯地平10mg),置5oml量瓶中,加甲醇适量,振摇使硝苯地平溶解用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释

克拉霉素胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于克拉霉素35mg),置100m1量瓶中,加流动相适量充分振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见克拉霉素含量测定项下