马来酸咪达唑仑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于咪达唑仑10mg),置100m量瓶中,加流动相超声使马来酸咪达唑仑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取马来酸咪达唑仑对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.12mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以咪达唑仑峰面积计算,将结果乘以0.7373,即为C18H13CFN3的含量......阅读全文
关于咪达唑仑马来酸盐的注意事项和不良反应介绍
一、咪达唑仑马来酸盐的注意事项 1、慎用：（1）器质性脑损伤患者；（2）严重呼吸功能不全患者。 2、老年人服用咪达唑仑马来酸盐应减量。 3、妊娠初期的三个月不宜服用。 4、对受乳婴儿是否有不良影响尚不明确。 二、咪达唑仑马来酸盐的不良反应 1、（1）低血压：静脉注射的发生率约为1%。
阿苯达唑片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(如为糖衣片则除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿苯达唑20mg),置ooml量瓶中,加冰醋酸10ml,振摇使阿苯达唑溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀测
咪达唑仑注射液的类别及贮藏方法
类别同咪达唑仑。规格(1)2ml:2mg(2)5ml:5mg(3)1ml:5mg(4)2ml:10mg贮藏遮光,密闭保存
马来酸伊索拉定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸伊索拉定10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使马来酸伊索拉定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取马来酸伊索拉定对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1
马来酸氯苯那敏片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸氯苯那敏4mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸氯苯那敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取马来酸氯苯那敏对照品16mg,精密称定,置200ml量瓶中,加流
关于咪达唑仑的药理学介绍
咪达唑仑具有典型的苯二氮䓬类药理活性，可产生抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛作用。肌内注射或静脉注射后，可产生短暂的顺行性记忆缺失，使患者不能回忆起在药物高峰期间所发生的事情。本品作用特点为起效快而持续时间短。服药后可缩短入睡时间（一般自服药到入睡只需20分钟），延长总睡眠时间，而对快波睡眠
使用咪达唑仑的注意事项介绍
1、肌内注射后可导致局部硬结、疼痛；静脉注射后有静脉触痛。 2、麻醉或外科手术时10.8%〜23.3%的患者可有呼吸容量和呼吸频率降低，静脉注射可有15%的患者发生呼吸抑制。老年人和长期用药者易出现严重的呼吸抑制。对呼吸功能的影响多半由于剂量过高或静脉注射过快所致，因此静脉注射时速度勿过快，一
简述咪达唑仑的药物相互作用
1、合用时可增强中枢抑制药与酒精的作用，故用本品后12小时内不得饮用含酒精的饮料。 2、与西咪替丁、雷尼替丁合用，咪哒唑仑的血药浓度升高。 3、合用时可增强降压药的降压作用mg
关于咪达唑仑的基本信息介绍
咪达唑仑，是一种有机化合物，化学式为C18H13ClFN3，临床上用于治疗失眠症，亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用，被列为第二类精神药品管控 。 密度：1.36g/cm3 熔点：160-164℃ 沸点：496.9ºC 闪点：254.3ºC 折射率：1.67 外观：白色至微黄色
关于咪达唑仑的物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度与颜色：取咪达唑仑0.10g，加0.1mol/L盐酸溶液10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则 0512)测定。 供试品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中
关于咪达唑仑的基本信息介绍
咪达唑仑，是一种有机化合物，化学式为C18H13ClFN3，临床上用于治疗失眠症，亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用，被列为第二类精神药品管控 [1]。 一、咪达唑仑的基本信息 化学式：C18H13ClFN3 分子量：325.767 CAS号：59467-70-8 二、咪达唑仑的
艾司唑仑的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加醋酐50ml溶解后,加结晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于14.74mg的C6H1ClN
三唑仑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约12mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取三唑仑对照品约12mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与
阿普唑仑的含量测定方法
取本品约0.12g,精密称定,加醋酐10ml,振摇溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.44mg的C17H13ClN4。
三唑仑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约12mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取三唑仑对照品约12mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与
咪达唑仑注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
硝酸咪康唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸-醋酐(1:1)35ml,使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于47.92mg的C18H14Cl4N2O·HNO3。
马来酸依那普利的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸15ml与无水二氧六环(取二氧六环500ml,加入经干燥的4A分子筛10g,放置过夜,即得)5ml,微温使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于4
马来酸氟伏沙明片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸氟伏沙明0.1g),置100ml量瓶中,加流动相约50ml,振摇10分钟使马来酸氟伏沙明溶解,用流动相释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品
马来酸噻吗洛尔片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸噻吗洛尔5mg),置50ml量瓶中,加3.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使马来酸噻吗洛尔溶解并稀释刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50m量瓶中,0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度
马来酸曲美布汀片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸曲美布汀100mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸曲美布汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取马
关于咪达唑仑的使用注意事项介绍
1、肌内注射后可导致局部硬结、疼痛；静脉注射后有静脉触痛。 2、麻醉或外科手术时10.8%〜23.3%的患者可有呼吸容量和呼吸频率降低，静脉注射可有15%的患者发生呼吸抑制。老年人和长期用药者易出现严重的呼吸抑制。对呼吸功能的影响多半由于剂量过高或静脉注射过快所致，因此静脉注射时速度勿过快，一
关于咪达唑仑的药物相互作用介绍
咪达唑仑的药物相互作用 1、合用时可增强中枢抑制药与酒精的作用，故用本品后12小时内不得饮用含酒精的饮料。 2、与西咪替丁、雷尼替丁合用，咪哒唑仑的血药浓度升高。 3、合用时可增强降压药的降压作用mg。
咪达唑仑注射液的基本性状
本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。
关于咪达唑仑的使用情况介绍
一、咪达唑仑的适应症 用于治疗失眠症，亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用。 二、咪达唑仑的不良反应 常见的不良反应有低血压、谵妄、幻觉、心悸、 皮疹、过度换气，少见不良反应有视物模糊、头痛、头晕、手脚无力、麻刺感。此外，还有心率加快、血栓性静脉炎、皮肤红肿、呼吸抑制。 三、咪达唑仑
简述咪达唑仑注射液的用法用量
咪达唑仑注射液为强镇静药，注射速度宜缓慢，剂量应根据临床需要、病人生理状态、年龄和配伍用药情况而定。 1、肌内注射用0.9%氯化钠注射液稀释。 静脉给药用0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液、5%果糖注射液、林格氏液稀释。 2、麻醉前给药在麻醉诱导前20-60分钟使用,剂量为0.0
关于咪达唑仑注射液的基本介绍
一、咪达唑仑注射液的成份： 主要成份：咪达唑仑盐酸盐。 咪达唑仑盐酸盐其化学名称为：8-氯-6-（2-氟苯基）-1-甲基-4H-咪唑并[1，5-a][1，4]苯并二氮杂卓盐酸盐 分子式：C18H13ClFN3·HCl 分子量：362.2 二、咪达唑仑注射液的性状：本品无色或几乎无色澄明
达那唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液对照品溶液取达那唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品
硝酸咪康唑栓的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取有关物质项下供试品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液色谱条件见有关物质项下。系统适用性溶液进样体积10μl,其他溶液进样
咪达唑仑注射液的使用注意事项
1．用作全麻诱导术后常有较长时间再睡眠现象，应注意保持病人气道通畅。 2．咪达唑仑注射液不能用6%葡聚糖注射液或碱性注射液稀释或混合。 3．长期静脉注射咪达唑仑，突然撤药可引起戒断综合症，推荐逐渐减少剂量。 4．肌内或静脉注射咪达唑仑后至少3个小时不能离开医院或诊室，之后应有人伴随才能离开