马来酸氯苯那敏片的类别和贮藏方法
类别同马来酸氯苯那敏。规格(1)1mg(2)4mg贮藏遮光,密封保存。......阅读全文
马来酸氯苯那敏注射液的检查方法
pH值应为4.0~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-含5%磷酸和5%三乙胺的水溶液
马来酸氯苯那敏注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于马来酸氯苯那敏30mg),置水浴上蒸干后,照马来酸氯苯那敏项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色
马来酸氯苯那敏滴丸的基本性状
本品为白色或类白色的丸
简述马来酸氯苯那敏的适应症
1、用于过敏性鼻炎、感冒，及鼻窦炎。 2、荨麻疹、过敏性药疹或湿疹。 3、各种过敏性皮肤病，如过敏性皮炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏等。
使用马来酸氯苯那敏的注意事项
1、交叉过敏：对其他抗组织胺药或下列药过敏者，也可能对本药过敏。如麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、间羟异丙肾上腺素、去甲肾上腺素等拟交感神经药。对碘过敏者对本品也可能有过敏。 2、小量扑尔敏可由乳汁排出，本品的抗M-胆碱受体作用可使泌乳受致抑制，哺乳期妇女不宜随便服用。新生儿、早产儿不宜用本品
马来酸氯苯那敏的药物相互作用
1、与酒精及其他中枢神经抑制药，如巴比妥酸盐、催眠药、阿片类镇痛药、抗焦虑镇静药、抗癫痫药合用，可增加抗组胺药的中枢神经抑制作用，但新型抗组胺药此相互作用较弱。 2、与其他有抗胆碱作用的药物，如阿托品、三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂合用，可加强本类药物的抗胆碱作用。 3、与奎尼丁合用，可增
简述马来酸氯苯那敏的理化性质
密度：1.107g/cm3 熔点：130-135°C 沸点：379ºC 闪点：183ºC 蒸汽压：2.9E-14mmHg at 25°C 外观：白色结晶性粉末 溶解性：易溶于水、乙醇、氯仿，微溶于乙醚
简述马来酸氯苯那敏的药理作用
马来酸氯苯那敏属H1受体拮抗药，可竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制其引起的过敏反应。但氯苯那敏不影响组胺的代谢，也不影响体内组胺的释放。氯苯那敏还具有抗胆碱和抑制中枢的作用，所以服药后可产生口干、便秘、困倦感、鼻黏膜干燥和痰液变稠。经过临床长时间的实践认
简述马来酸氯苯那敏的禁忌症
一、禁忌症 1、新生儿和早产儿、癫痫患者、接受单胺氧化酶抑制剂治疗者禁用。 2、对本品及辅料过敏者禁用。 二、注意： 1、婴幼儿、孕妇、闭角型青光眼、膀胱颈部或幽门十二指肠梗阻或消化性溃疡致幽门狭窄者、心血管疾病患者及肝功能不良者慎用。 2、老年人酌减量。 3、孕期及哺乳期妇女慎用。
关于马来酸氯苯那敏的体内过程介绍
口服和注射该药后吸收快且完全，蛋白结合率为72%。口服起效时间为15～60分钟，血药浓度3～6小时可达峰值，肌肉注射起效时间为5～10分钟。半衰期为12～15小时，可在体内维持3～6小时。该药在体内大部分由肝脏代谢，24小时后大部分经肾脏排出体外，同时也可经大便、汗液排泄。哺乳期妇女，也可经乳汁
马来酸氯苯那敏注射液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于马来酸氯苯那敏30mg),置水浴上蒸干后,照马来酸氯苯那敏项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。
马来酸氯苯那敏注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取马来酸氯苯那敏对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以氯苯那敏峰面积计算。
马来酸依那普利片的类别和贮藏方法
类别同马来酸依那普利。规格(1)2.5mg(2)5mg(3)10mg贮藏遮光,密封保存。
马来酸依那普利片的类别和贮藏方法
类别同马来酸依那普利。规格(1)2.5mg(2)5mg(3)10mg贮藏遮光,密封保存。
使用马来酸氯苯那敏的不良反应介绍
1、消化系统：服药后可出现食欲减退、恶心、上腹不适感或胃痛等不良反应。 2、泌尿系统：过量服用时可出现排尿困难、尿痛等症状。 3、精神症状：主要表现为烦躁，过量时可出现先中枢抑制，后中枢兴奋症状，甚至可导致抽搐、惊厥等表现。儿童易发生焦虑、入睡困难和神经过敏。 4、有些人服药后还可出现胸闷
关于马来酸氯苯那敏注射液的简介
马来酸氯苯那敏注射液，适应症为马来酸氯苯那敏可治疗过敏性鼻炎：对过敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效，可用于感冒或鼻窦炎；皮肤粘膜的过敏：对荨麻疹、枯草热、血管运动性鼻炎均有效，并能缓解虫咬所致皮肤瘙痒和水肿；也可用于控制药疹和接触性皮炎，但同时必须停用或避免接触致敏药物。当症状急、重时可应
马来酸氯苯那敏注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于马来酸氯苯那敏30mg),置水浴上蒸干后,照马来酸氯苯那敏项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。
马来酸氯苯那敏注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
简述马来酸氯苯那敏注射液的药理毒理
1．抗组胺作用：通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏效应；本品不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放。 2．有抗M胆碱受体作用。 3．本品具有中枢抑制作用。
马来酸依那普利的类别和贮藏方法
类别血管紧张素转移酶抑制药。贮藏遮光,密封保存。
马来酸噻吗洛尔片的类别和贮藏方法
类别同马来酸噻吗洛尔。规格(1)2.5mg(2)5mg贮藏遮光,密封保存。
马来酸氟伏沙明片的类别和贮藏方法
类别同马来酸氟伏沙明规格50mg贮藏遮光,密封保存
马来酸依那普利胶囊的类别和贮藏方法
类别同马来酸依那普利。规格(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封保存。
关于马来酸氯苯那敏注射液的注意事项介绍
1．对其他抗组胺药或下列药物过敏者，也可能对本药过敏，如麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、间羟异丙肾上腺素(羟喘)、去甲肾上腺素等拟交感神经药。对碘过敏者对本品可能也过敏。 2．下列情况慎用：膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、消化性溃疡所致幽门狭窄、心血管疾病、青光眼(或有青光眼倾向者)、高血压、
简述马来酸氯苯那敏注射液的药物相互作用
1．同时饮酒或服用中枢神经抑制药，可使抗组胺药效增强 2．本品可增强金刚烷胺、抗胆碱药、氟哌啶醇、吩噻嗪类以及拟交感神经药等的作用 3．奎尼丁和本品同用，其类似阿托品样的效应加剧 4．本品和三环类抗抑郁药物同用时，可使后者增效
甲芬那酸片的类别及贮藏方法
类别同甲芬那酸规格0.25g贮藏密封,在干燥处保存。
马来酸伊索拉定片的类别和贮藏方式
类别同马来酸伊索拉定规格(1)2mg(2)4mg贮藏密封,在干燥处保存
马来酸曲美布汀片的类别和贮藏方式
类别同马来酸曲美布汀。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏密封,干燥处保存。
药典委发布马来酸氯苯那敏国家药品标准修订草案的公示
拟修订马来酸氯苯那敏国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”，同时将公函扫描件电子版发送至指定邮
关于马来酸氯苯那敏注射液的药代动力学介绍
1、药物过量 可致排尿困难或排尿痛、头晕、头痛、口腔鼻喉部干燥、恶心、腹痛、皮疹；儿童易发生烦燥、焦虑、入睡困难和神经过敏。 2、药代动力学 肌注后5～10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。t1/2为12～15小时，主要经肝代谢，中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出