毛细管电泳的优缺点

体内药物分析又称生物药物分析,主要指利用现代分析仪器及方法对人或动物血样、尿样及组织等样品中的药物进行定性、定量分析。广义的体内药物分析包括通过了解药物在体内的变化情况,从而获得各种药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等信息,有助于药物的实验研究、生产控制以及临床合理应用。体内药物分析方法的完善与提高为临床药理学、治疗药物监测等提供了实验手段和技术基础,同时,上述学科的发展也给体内药物分析提出了新的任务和要求优点 毛细管柱效高,成本低,操作较为简便,分离能力较弱,对PH值要求较高。可定性定量,精密度高。毛细管电泳可以对样品进行在线富集缺点 重现性差......阅读全文

毛细管电泳的应用前景(二)

4. 毛细管等电聚焦(capillary isoelelectric focusing,CIEF)用两性电解质在毛细管内建立pH梯度,使各种具有不同等电点的蛋白质在电场作用下迁移到等电点的位置,形成窄的聚焦区带.已成功地用于测定蛋白质等电点,分离异构体等.如用CZE和CIEF研究制备过程中糖蛋白不同

毛细管电泳的应用前景(一)

一, 毛细管电泳的兴起与发展毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE),又称高效毛细管电泳(HPCE)是近年来发展最快的分析化学研究领域之一.1981年Jorgenson等[1]在75μm内径的毛细管内用高电压进行分离,创立了现代毛细管电泳.1984年Terabe等

毛细管电泳的分离模式介绍

  (1)毛细管区带电泳,用以分析带电溶质。为了降低电渗流和吸附现象,可将毛细管内壁涂层。  (2)毛细管凝胶电泳,在毛细管中装入单体,引发聚合形成凝胶,主要用于测定蛋白质、DNA等大分子化合物。另有将聚合物溶液等具有筛分作用的物质,如葡聚糖、聚环氧乙烷,装入毛细管中进行分析,称毛细管无胶筛分电泳,

毛细管电泳的质谱联用

Olivares,Smith和Henion等分别在1987-1988年提出毛细管电泳-质谱联用(CE-MS)技术,在CE中,紫外检测器由于通过样品的光程较短导致灵敏度较低,特别对一些紫外吸收较弱的化合物的检测。近年由于大气压电离(API)、电喷雾电离(ESI)及新型质谱仪的快速扫描等新技术的出现,足

毛细管电泳的模式都有什么

毛细管区带电泳(较多)胶束电动毛细管色谱毛细管凝胶电泳毛细管等速电泳毛细管等电聚焦电泳毛细管电色谱(新近发展)芯片毛细管电泳(最前沿)

毛细管电泳仪的分类

  1、按分离目的可分:实验室毛细管电泳仪和工业毛细管电泳仪。  2、按分离对象的离子属性可分:无机离子毛细管电泳仪和有机离子毛细管电泳仪。  3、按作用可分:毛细管定量分析电泳仪和毛细管定性分析电泳仪。  4、按分离原理可分:毛细管色谱电泳仪、毛细管区带电泳仪和毛细管凝胶电泳仪等。  5、按分离特

毛细管电泳的分离模式介绍

毛细管区带电泳(Capillary Zone Electrophoresis, CZE)最常见的模式,用以分析带电溶质。样品中各个组分因为迁移率不同而分成不同的区带。为了降低电渗流和吸附现象,可将毛细管内壁做化学修饰。毛细管凝胶电泳(Capillary Gel Electrophoresis,CGE

毛细管电泳系统的基本结构

毛细管电泳系统的基本结构包括进样系统、两个缓冲液槽、高压电源、检测器、控制系统和数据处理系统。

毛细管电泳的微全分析

  1990年瑞士Ciba-Geigy公司的Manz和Widmer首次提出微全分析系统(Miniaturized total chemical analysis system,μ-TAS)的概念和设计,把微全分析系统的主要构型定位为一般厚度不超过5 mm,面积为数平方厘米至十几平方厘米的平板芯片(包

毛细管电泳的基本理论

双电层双电层是指两相之间的分离表面由相对固定和游离的两部分离子组成的。双电层是与表面异号的离子层,凡是浸没在液体中的界面都会产生双电层。在毛细管电泳中,无论是带电粒子的表面还是毛细管管壁的表面都有双电层。Zeta 电势电介质溶液中,任何带电粒子都可被看成是一个双电层系统的一部分,离子自身的电荷被异号

毛细管电泳手性药物分析

  手性药物的每个对映异构体在生物环境中表现出不同的药效作用,在药物吸收、分布、代谢、排泄等方面存在立体选择性差异。为了能准确地了解药效和安全用药,发展和建立简单、快速的手性药物对映体的奋力分析方法,并用于临床研究和医药质量控制,显得日益迫切。CE因其高效、快速、选择性强的特点而成为目前最有效的手性

毛细管电泳的分离因素介绍

缓冲液缓冲试剂的选择主要由所需的pH决定,在相同的pH下,不同缓冲试剂的分离效果不尽相同,有的可能相差甚远。CE中常用的缓冲试剂有:磷酸盐、硼砂或硼酸、醋酸盐等。缓冲盐的浓度直接影响到电泳介质的离子强度,从而影响Zeta电势,而Zeta电势的变化又会影响到电渗流。缓冲液浓度升高,离子强度增加,双电层

毛细管电泳根据分离模式分类

毛细管电泳根据分离模式不同可以归结出多种不同类型的毛细管电泳。毛细管电泳的多种分离模式,给样品分离提供了不同的选择机会,这对复杂样品的分离分析是非常重要的。毛细管电泳类型类型缩写说明1 单根毛细管毛细管区带电泳CZE毛细管和电极槽灌有相同的缓冲液毛细管等速电泳CITP使用两种不同的CZE 缓冲液毛细

高效毛细管电泳(HPLC)的特点

高效毛细管电泳(HPLC)亦即毛细管电泳(CE),是一种发展迅猛的新型的分离分析技术,与常用的高效液相色谱法(HPLC)相比,具有分析时间短,分离效率高,适应性广,检测限低,进样量小,溶剂消耗少,自动化程度高等优点,近十多年来已广泛应用于蛋白质、氨基酸、无机离子、有机化合物、药物的分离分析,在生物医

毛细管电泳分离因素pH值

pH值缓冲体系pH的选择依样品的性质和分离效率而定,是决定分离成败的一大关键。不同样品需要不同的pH分离条件,控制缓冲体系的pH值,一般只能改变电渗流的大小。pH能影响样品的解离能力,样品在极性强的介质中离解度增大,电泳速度也随之增大,从而影响分离选择性和分离灵敏度。pH还会影响毛细管内壁硅醇基的质

毛细管电泳出倒峰现象

毛细管电泳: 是以弹性石英毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的电泳分离分析方法。   主要部件有0~30kV可调稳压稳流电源,内径小于100μm(常用50~75μm)、长度一般为30~100cm的石英毛细管、电极槽、检测器和进样装置。检测器

毛细管电泳的微全分析

1990年瑞士Ciba-Geigy公司的Manz和Widmer首次提出微全分析系统(Miniaturized total chemical analysis system,μ-TAS)的概念和设计,把微全分析系统的主要构型定位为一般厚度不超过5 mm,面积为数平方厘米至十几平方厘米的平板芯片(包括微

毛细管电泳的优点和缺点

毛细管电泳具备如下优点: (1) 高效 塔板数目在105-106 片/m 间,当采用CGE 时   毛细管电泳色谱图,塔板数目可达107 片/m 以上; (2) 快速 一般在十几分钟内完成分离; (3) 微量 进样所需的样品体积为nL 级; (4) 多模式 可根据需要选用不同的分离模式且仅

毛细管电泳仪操作步骤

  1、仪器型号  P/ACE MDQ  2、生产厂家  美国BACKMAN COVLTER公司  3、技术参数  ①操作方式:电压、电流、功率 均可恒/梯度  ②进样:压力/真空/电动  ③电压范围:1-30KV  ④电流范围:3-300UA  ⑤压力范围:5-100Psi  ⑥样品温度:5-60

毛细管电泳仪电渗相关

  电渗是推动样品迁移的另一种重要动力。所谓电渗是指毛细管中的溶剂因轴向直流电场作用而发生的定向流动。电渗是由定域电荷引起。定域电荷是指牢固结合在管壁上、在电场作用下不能迁移的离子或带电基团。在定域电荷对溶液中的 反号离子吸引下形成了所谓的双电层,致使溶剂在电场作用(以及碰撞作用)下整体定向移动而形

毛细管电泳(HPCE)的工作原理

  毛细管电泳(HPCE)的工作原理   高效毛细管电泳(high performance capillaryelectrophoresis,HPCE)是近年来发展起来的一种分离、分析技术,它是凝胶电泳技术的发展,是高效液相色谱分析的补充。该技术可分析的成分小至有机离子、大至生物大分子如蛋白质、核

高效毛细管电泳分离模式

分离类型八种分离类型,介绍常用的几种;根据试样性质不同,采用不同的分离类型;每种机理的选择性不同;一,毛细管区带电泳capillary zone electrophoresis ,CZE带电粒子的迁移速度=电泳和电渗流速度的矢量和.正离子:两种效应的运动方向一致,在负极最先流出;中性粒子:无电泳现象

毛细管电泳的分离电压介绍

  在CE中,分离电压也是控制电渗的一个重要参数。高电压是实现CE快速、高效的前提,电压升高,样品的迁移加大,分析时间缩短,但毛细管中焦耳热增大,基线稳定性降低,灵敏度降低;分离电压越低,分离效果越好,分析时间延长,峰形变宽,导致分离效率降低。因此,相对较高的分离电压会提高分离度和缩短分析时间,但电

毛细管电泳的系统相关介绍

  毛细管电泳系统的基本结构包括进样系统、两个缓冲液槽、高压电源、检测器、控制系统和数据处理系统。  1-温度控制系统;2-高压电源;3-高压电极槽;4-毛细管;5-检测器;6-低压电极槽;7-铂丝电极;8-记录/数据处理  由于毛细管内径的限制,检测信号是CE系统最突出的问题。紫外可见法(UV)是

全自动毛细管电泳仪分类

全自动毛细管电泳仪分类有多种。1、按分离目的可分:实验室全自动毛细管电泳仪和工业全自动毛细管电泳仪。2、按分离对象的离子属性可分:无机离子全自动毛细管电泳仪和有机离子全自动毛细管电泳仪。3、按作用可分:全自动毛细管定量分析电泳仪和全自动毛细管定性分析电泳仪。4、按分离原理可分:全自动毛细管色谱电泳仪

毛细管电泳系统的基本结构介绍

毛细管电泳系统的基本结构包括进样系统、两个缓冲液槽、高压电源、检测器、控制系统和数据处理系统。毛细管电泳1-温度控制系统;2-高压电源;3-高压电极槽;4-毛细管;5-检测器;6-低压电极槽;7-铂丝电极;8-记录/数据处理由于毛细管内径的限制,检测信号是CE系统最突出的问题。紫外可见法(UV)是C

毛细管电泳技术的应用特点

毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)又称高效毛细管电泳(high performance capillary electrophoresis,HPCE),是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。毛细管电泳实际上包含电泳、色谱及其交叉内容,

毛细管电泳仪故障分析六

峰形和出峰时间不稳定1、检查结果:更换缓冲液种类,峰形和出峰时间稳定。可能原因:缓冲液不稳定、易电解或样品在原缓冲液条件下不稳定。解决方案:更换其它种类的缓冲液。2、检查结果:更换缓冲液种类,峰形和出峰时间仍不稳定。可能原因:样品中物质易在毛细管内壁吸附。解决方案:采用涂层毛细管或对样品进行前处理。

毛细管电泳仪故障分析二

电泳峰拖尾1、可能原因:毛细管窗口未开或窗口位置不正。解决方案:打开毛细管检测窗口或调整窗口位置。2、可能原因:样品在毛细管内壁吸附。解决方案:对于蛋白质和核酸样品,应尽量采用涂层毛细管、极端pH 条件或动态涂层,防止样品吸附。

毛细管电泳法检测青蒿素

毛细管电泳电导法当高频电导施加到激励电极上时,电极、毛细管及管内溶液构成了一个电容导通结构,毛细管内溶液的高频电导信号与溶液电导呈线性关系,而溶液电导是溶液离子浓度的函数,故可通过测定高频电流定量组分浓度。使用毛细管电泳电导法测定青蒿素不需要衍生,省去了前处理过程,快速准确。黄宝美等以Tris-H3