硫软膏的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5m1,加热使溶解,滤过,放冷,加1滴亚硝基铁氰化钠试液(1→100),显蓝紫色(2)取本品约1g,置试管中,加热熔融,产生刺激性臭气并能使润湿的醋酸铅试纸变黑。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)......阅读全文
地蒽酚软膏的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于地蒽酚0.5mg),加氢氧化钠试液5ml,置水浴上加热,溶液应显红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液在440~470nm波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液的吸收光谱一致
哈西奈德软膏的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于哈西奈德2mg),置分液漏斗中,加环己烷50ml与甲醇25ml,振摇使全部溶解,分取下层置另一含有5%硫酸铝钾溶液50ml的分液漏斗中,上层用甲醇-10%氯化钠溶液(5:1)提取2次(15ml,10ml),将下层并人上述分液漏斗中
磺胺嘧啶银软膏的鉴别方法
鉴别取本品约2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶银溶解,放冷,滤过,滤液中加稀盐酸2ml,即发生白色的凝乳状沉淀,加氨试液4ml,则沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又发生白色凝乳状沉淀。
氧化锌软膏的鉴别方法
取本品约1g,加稀盐酸10ml,加热并搅拌使氧化锌溶解,放冷,滤过,滤液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。
水杨酸软膏的鉴别方法
(1)取本品约2g,加水10ml,微温,振摇,放冷,分取水溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
磺胺嘧啶银软膏的鉴别方法
取本品约2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶银溶解,放冷,滤过,滤液中加稀盐酸2ml,即发生白色的凝乳状沉淀,加氨试液4ml,则沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又发生白色凝乳状沉淀。
复方新霉素软膏的鉴别方法
照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约1g,置分液漏斗中,加乙醚20ml,振摇,使基质溶解后,用水2ml提取,分取水层新霉素标准品溶液取新霉素标准品适量,加水制成每ml中约含1000单位的溶液。杆菌肽标准品溶液取杆菌肽标准品适量,加水制成每1ml中约含125单位的溶液。色谱条件采用硅胶G
尿素软膏的性状及鉴别方法
性状本品为黄色稠度均匀的软膏。鉴别(1)取含量测定项下剩余溶液2~3ml,加盐酸1滴,摇匀后,加10%咕吨氢醇的甲醇溶液2~3滴,即产生沉淀,此沉淀加等量的乙醇应不溶解。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于尿素50mg),加无水乙醇5ml,水浴加热使尿素溶解,置冰浴
鱼石脂软膏的性状及鉴别方法
性状本品为棕黑色软膏;有特臭。鉴别(1)取本品约0.5g,置试管中,加氢氧化钠试液1ml,加热即发生氨臭,并能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色(2)取本品约5g加水25ml,加热,搅拌使鱼石脂溶解,放冷,滤过,滤液加盐酸少许,即生成棕褐色沉淀,放置后,在容器壁及底部附着黑褐色树脂状沉淀。
磺胺嘧啶银软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
地蒽酚软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
磺胺嘧啶银软膏的检查方法
检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
水杨酸软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
氧化锌软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
盐酸金霉素软膏的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测。临用新制供试品溶液取本品约1.25g相当于盐酸金霉素2.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振摇使基质溶解,再精密加入0.01mol/L盐酸溶液50ml,摇约15分钟,静置分层,取水层,置50m量瓶中,用0.0lmol/
哈西奈德软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
磺胺嘧啶锌软膏的检查方法
无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。其他应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
水杨酸软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
复方新霉素软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
地西泮的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸3ml,振摇使溶解,在紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光(2)取本品,加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1ml中含5的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在242mm、284nm与366mm的波长处有最大吸收;在242nm波长处的吸光度约为0.51,
乙醇的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加水5ml与氢氧化钠试液1ml后,缓缓滴加碘试液2ml,即发生碘仿的臭气,并生成黄色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1290图)一致。检查酸碱度取本品20ml,加水20ml,摇匀,滴加酚酞指示液2滴,溶液应为无色;再加O.01mol/L氢氧化钠溶液1.0m
地塞米松的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,加硫酸2ml,振摇使溶解,5分钟内显淡红棕色,加水10ml混匀,颜色消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集741图)一致(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则030
布洛芬的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含0.25mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943 图)一
硫糖铝分散片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于硫糖铝0.5g),加水与稀盐酸各10ml,振摇使硫糖铝溶解,滤过,滤液照硫糖铝项下的鉴别试验,显相同的反应检查制酸力取含量测定项下的细粉适量(约相当于硫糖铝0.5g),精密称定,照硫糖铝项下的方法检查。每1g硫糖铝消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得
盐酸硫必利注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度
丙硫氧嘧啶片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10m,加热回流20分钟,趁热滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照丙硫氧嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量(约相当
盐酸地尔硫䓬片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸地尔硫䓬6mg),加盐酸溶液(9→100)1oml,振摇使盐酸地尔硫䓬溶解,滤过,滤液照盐酸地尔硫䓬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的滤液1ml,加水至500ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在
富马酸喹硫平片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于喹硫平0.1g),加稀盐酸3ml、水12ml,振摇使富马酸喹硫平溶解,滤过,取滤液5ml,滴加高锰酸钾试液4滴,紫红色即消失(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,加水振摇使溶解,滤过,取滤液
富马酸喹硫平的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中极微溶解,在冰醋酸中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为172~176℃,熔融同时分解。鉴别(1)取本品约0.1g,加稀盐酸3ml与水12ml,振摇使溶解,滴加高锰酸钾试液4滴,紫红色即消失。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含30gg
硫糖铝口服混悬液的鉴别检查方法
鉴别取本品适量(约相当于硫糖铝0.5g),置烧杯中,口水100ml,充分搅拌,静置,取沉淀物加稀盐酸10ml,振摇使糖铝溶解,滤过,滤液照硫糖铝项下的鉴别试验,显相同的应检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应为030~1.090(10%规格)或1.120~1.200(20%规格)。制酸力取本品