乌苯美司的制剂类型
(1)乌苯美司片(2)乌苯美司胶囊......阅读全文
关于乌司他丁的用法用量
1.初始剂量为每次25000～500000U，每天1～3次，溶于500ml输液中静脉滴注，每次滴注时间为1～2h。症状性状改善后为维持量，每次25000U，每天1～3次。 2.急性循环不全：每次10000U，每天1～3次，溶于500ml液体中静脉滴注，滴注时间为1～2h；或每次1000U，溶于
如何正确储存乌司他丁？
存放在儿童不能接触到的地方，以确保安全。 若该药已过期，请不要再服用，并建议立即丢弃，避免误用。
头孢美唑钠的类别及贮藏方法和制剂类型
类别β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用头孢美唑钠
酒石酸美托洛尔的杂质及制剂类型
制剂(1)酒石酸美托洛尔片(2)酒石酸美托洛尔注射液(3)酒石酸美托洛尔胶囊(4)酒石酸美托洛尔缓释片杂质质IOHCCH3CH3OHC1aH19NO3237.29 4-[(2RS)-2-羟基-3[(1-异丙基)氨基]丙氧基]苯甲醛
辛伐他汀的制剂类型
(1)辛伐他汀片(2)辛伐他汀胶囊
酮康唑的制剂类型
(1)酮康唑乳膏(2)酮康唑洗剂(3)复方酮康唑乳膏
碘的制剂类型
(1)碘甘油(2)碘酊
环孢素的制剂类型
环孢素口服溶液
茶碱的制剂类型
(1)茶碱缓释片(2)茶碱缓释胶囊
明胶的制剂类型
吸收性明胶海绵
氟康唑的制剂类型
(1)氟康唑片(2)氟康唑注射液(3)氟康唑胶囊(4)氟康唑氯化钠注射液
阿司匹林的制剂类型
(1)阿司匹林片(2)阿司匹林肠溶片(3)阿司匹林肠溶胶囊(4)阿司匹林泡腾片(5)阿司匹林栓
乌司他丁溶液的基本性状
本品为无色至黄色的澄清液体;无臭。
乌司他丁的类别和贮藏方法
类别蛋白酶抑制药。贮藏密封,在-20℃以下保存
关于乌司他丁的药理毒理介绍
药理 本品是从健康成年男性新鲜尿液中分离纯化出来的一种糖蛋白，由143个氨基酸组成，相对分子质量约67000。本品属蛋白酶抑制剂，对胰蛋白酶、α-糜蛋白酶等丝氨酸蛋白酶及粒细胞弹性蛋白酶、透明质酸酶、巯基酶、纤溶酶等多种酶有抑制作用。另具有稳定溶酶体膜，抑制溶酶体酶的释放，抑制心肌抑制因子（M
关于乌司他丁的适应症
急性胰腺炎（包括外伤性、术后及内窥镜逆行性胰胆管造影术后的急性胰腺炎）、慢性复发性胰腺炎的急性恶化期，急性循环衰竭（出血性休克、细菌性休克、外伤性休克、烧伤性休克）；本品也广泛用于胸外科手术、消化系统手术、肿瘤手术、器官移植、器官切除手术及CPB手术；本品还用于治疗与预防肿瘤化疗产生的肾功能障碍
关于乌司他丁的不良反应
1.较常见的不良反应为粒细胞减少、腹泻、皮肤发红及瘙痒感、血管痛、丙氨酸氨基转移酶和冬氨酸氨基转移酶升高等。 2.偶见恶心、呕吐、腹泻； 3.偶见血管疼痛、发红、瘙痒感、皮疹等； 4.偶见过敏，出现过敏应立即停药，并适当处理。[3]
简述乌司他丁的注意事项
⑴有药物过敏史、对食品过敏者或过敏体质患者慎用。 ⑵本品用于急性循环衰竭时，应注意不能代替一般的休克疗法（输液、吸氧、外科处理、抗菌素等），休克症状改善后即终止给药。 ⑶使用时注意：本品避免与加贝酯或gelobin制剂混合使用。本品溶解后应迅速使用。
关于乌司他丁的药理作用
本品是从健康成年男性新鲜尿液中分离纯化出来的一种糖蛋白，由143个氨基酸组成，相对分子质量约67000。本品属蛋白酶抑制剂，对胰蛋白酶、α-糜蛋白酶等丝氨酸蛋白酶及粒细胞弹性蛋白酶、透明质酸酶、巯基酶、纤溶酶等多种酶有抑制作用。另具有稳定溶酶体膜，抑制溶酶体酶的释放，抑制心肌抑制因子（MDF）产
乌司他丁的效价测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.2mol/L三乙醇胺缓冲液(pH7.8)使溶解并定量稀释制成每1ml中约含50单位的溶液。胰蛋白酶溶液、底物溶液、标准品溶液与测定法见乌司他丁溶液效价测定中效价项下。
乌司他丁溶液的鉴别方法
(1)取本品,用水稀释制成每1ml中含1000单位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,摇匀,加硫酸2.5ml,摇匀,溶液显橙黄色(2)取本品,用效价测定项下的0.2mol/L三乙醇胺缓冲液(pH7.8)稀释制成每1m中含200单位的溶液,作为供试品溶液。取试管1支,加上述缓冲液1.6ml
乌司他丁的用法用量及禁忌
用法用量 1.初始剂量为每次25000～500000U，每天1～3次，溶于500ml输液中静脉滴注，每次滴注时间为1～2h。症状性状改善后为维持量，每次25000U，每天1～3次。 2.急性循环不全：每次10000U，每天1～3次，溶于500ml液体中静脉滴注，滴注时间为1～2h；或每次10
乌司他丁溶液的类别及贮藏方法
类别蛋白酶抑制药。贮藏密封,在-20℃以下保存。
乌司他丁溶液的效价测定方法
效价照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。胰蛋白酶溶液临用新制,并置冰浴保存。精密称取结晶蛋白酶(每1mg含7500~10000BAEE单位)适量,用冷的氯化钙盐酸溶液(取氯化钙2.94g,加0.001mol/L盐酸溶液o00ml溶解)溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液底物溶液临用新
乌司他丁的检查和鉴别方法
鉴别照乌司他丁溶液项下的鉴别试验,显相同的结果检查干燥失重取本品0.1g,在60℃减压干燥3小时,减失重量不得过6.0%(通则0831)。激肽原酶物质照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品,加水稀释制成每1ml中约含50000单位的溶液。底物溶液、测定法与限度见乌司他丁溶液激肽原酶
注射用乌司他丁的检查方法
酸碱度取本品,每支加水2m1溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。有关物质照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10000单位的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀系统
卡巴胆碱的制剂类型
卡巴胆碱注射液
蒿甲醚的制剂类型
蒿甲醚胶囊
抑肽酶的制剂类型
注射用抑肽酶
抑肽酶的制剂类型
注射用抑肽酶