双羟萘酸噻嘧啶的基本性状和鉴别方法
性状本品为淡黄色粉末;无臭。本品在N,N二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中极微溶解在水中几乎不溶。吸收系数避光操作。取本品约20mg,精密称定,加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)8ml使溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至100ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m,用盐酸溶液(9→1000)稀释至50ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在311m的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为302~324鉴别(1)取本品约10mg,加二氧六环-0.1%浓氨溶液(1:1)5ml溶解后,加稀盐酸2ml,即生成黄色沉淀。(2)取本品约20mg,加硫酸1ml,振摇,溶液即显红色3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中噻嘧啶峰和双羟萘酸峰的保留时间应与对照品溶液中噻嘧啶峰和双羟萘酸峰的保留时间一致。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集51图)一致。......阅读全文
二羟丙茶碱的基本性状和鉴别方法
基本性状本品为白色粉末或颗粒;无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为160~164℃吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在273nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)
马来酸噻吗洛尔的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在环已烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为199~203℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度
马来酸依那普利的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醇或丙酮中微溶在三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为41.0°至-43.5°。鉴别(1)取本品约20mg,加稀硫酸1ml
己酸羟孕酮注射液的鉴别方法和基本性状
性状本品为淡黄色至黄色的澄明油状液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用三氯甲烷稀释制成每1ml中约含己酸羟孕酮1.0mg的溶液对照品溶液取己酸羟孕酮对照品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液。色谱条件采用硅胶HF254薄层板,以环己烷-乙酸
小儿双嘧啶片的性状
本品为白色片。
双嘧达莫的基本性状和鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在稀酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为162~168℃。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇使溶解,即显绿色荧光,加酸后荧光消失(2)取本品约10mg,加稀盐酸2ml使溶解,滴加1%铬酸钾溶液,即显
双嘧达莫的基本性状和鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在稀酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为162~168℃。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇使溶解,即显绿色荧光,加酸后荧光消失(2)取本品约10mg,加稀盐酸2ml使溶解,滴加1%铬酸钾溶液,即显
头孢羟氨苄的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,有特异性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含6mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至+178°。鉴别(1)取本品适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含12.5mg的溶液,
己酸羟孕酮的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在茶油或蓖麻油中略溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为120~124℃。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+58°至+64°。鉴别(1)
马来酸噻吗洛尔滴眼液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
马来酸噻吗洛尔片的基本性状
本品为白色片
马来酸依那普利片的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸依那普利),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的呆留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
双氯非那胺的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭。本品在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶;在碱性溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为238~242℃。鉴别(1)取本品少许,加碳酸钠或氢氧化钠适量,小火熔融,发生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色;继续加灰化后,残渣应显氯化物与硫酸盐的鉴别反应(
甘氨双唑钠的基本性状和鉴别方法
性状本品为类白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或环己烷中不溶;在冰醋酸中易溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外
重酒石酸间羟胺的基本性状
本品为白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点为171~176℃(通则0612)。
重酒石酸间羟胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点为171~176℃(通则0612)。鉴别(1)取本品约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2ml,混匀,即显蓝色。(2)取本品约5mg,加水0.5ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0
头孢羟氨苄片的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1m中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O5S计12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
头孢羟氨苄胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)取本品的内容物适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C6H1N3OS计)12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
头孢羟氨苄颗粒的性状和鉴别方法
性状本品为可溶颗粒;味甜。鉴别(1)取本品1袋,加稀乙醇适量振摇2~3分钟,并用稀乙醇制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17NO5S计)25mg的溶液,静置,取上清液lml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,摇匀,即显墨绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶
双氯芬酸钾的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶性粉末;有刺鼻感与引湿性本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中溶解。
双氯芬酸钾胶囊的性状鉴别方法
性状本品内容物为白色至类白色颗粒或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
马来酸伊索拉定的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。本品在乙二醇中略溶,在甲醇或无水乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为181~186℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约10mg,加水4ml和稀盐酸1ml使溶解,加高锰酸钾试液3滴,紫红色即消失(2)取本品约10mg,加
小儿双嘧啶片的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组分为：每片含磺胺嘧啶0.19～0.21g，甲氧苄啶22.5～27.5mg，碳酸氢钠0.1425～0.1575g。 性状 本品为白色片。
简述双嘧啶哌胺醇的性状
一、双嘧啶哌胺醇的来源（名称）、含量（效价） 本品为2,2&apos；,2&apos；&apos；,2&apos；&apos；&apos；-[（4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基）双次氮基]-四乙醇。按干燥品计算，含C24H40N8O4应为98.0%～102.0%。 二、
磺胺嘧啶的基本性状
本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。
磺胺嘧啶的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。
乙胺嘧啶的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解,并定量稀释制成每1ml中约含13pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在272nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1%)为309~329
磺胺嘧啶的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)本品的红外光
双氯芬酸钾片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
酒石酸双氢可待因的性状及鉴别方法
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为71.5°至-73.5°。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含200g的溶液,照紫