去乙酰毛花苷的现状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭,味苦;有引湿性本品在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加无水吡啶溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+7°至+9鉴别(1)取本品约2mg,置试管中,加冰醋酸2ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,摇匀,沿试管壁缓缓加硫酸2ml,在两液层接界处即显棕色,冰醋酸层显蓝绿色。(2)取本品约2mg,置试管中,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢氧化钾试液各10滴,摇匀,溶液即显红紫色。(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1m中含0.2mg的溶液对照品溶液取去乙酰毛花苷对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液色谱条件釆用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-甲醇-水(84:15:1)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别点于同一薄层板上,展开,晾干......阅读全文

去乙酰毛花苷注射液的适应症

  1.主要用于心力衰竭。由于其作用较快,适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。 2.亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。 3.终止室上性心动过速起效慢,已少用。

去乙酰毛花苷注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

去乙酰毛花苷的药理作用是什么?

  去乙酰毛花苷(Deslanoside)是一种强心苷类药物,具有多种药理作用。以下是去乙酰毛花苷的主要药理作用:  增强心肌收缩力:去乙酰毛花苷通过抑制心肌细胞膜上的Na+/K+-ATP酶,增加细胞内Na+浓度,进而激活钙离子通道,使钙离子内流增加。这导致心肌纤维收缩力增强,从而提高心脏泵血功能。

去乙酰毛花苷注射液的用法用量介绍

  静脉注射 成人常用量:用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射,首剂0.4~0.6mg(1-1.5支),以后每2~4小时可再给0.2~0.4mg(0.5-1支),总量1~1.6mg(2.5-4支)。 小儿常用量:按下列剂量分2~3次间隔3~4小时给予。早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患儿,肌内或静

去乙酰毛花苷注射液的药理毒理介绍

  治疗剂量时 1.正性肌力作用:本品选择性地与心机细胞膜Na[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]主动偶联转运受损,心肌细胞内Na[sup]+[/sup]浓度升高,从而使肌膜上Na[

去乙酰毛花苷注射液的类别和贮藏方法

类别同去乙酰毛花苷。规格2ml:0.4mg贮藏遮光,密闭保存。

简述去乙酰毛花苷注射液的成分与性状

  成份  本品主要成份为去乙酰毛花苷。 化学名称:3-[0-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-已吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-已吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-已吡喃糖基)氧代]-12,14-二羟基-心甾-20(22)-烯

去乙酰毛花苷注射液的类别及贮藏方法

类别利胆药贮藏遮光,密封保存制剂去氢胆酸片

简述去乙酰毛花苷注射液的适应症

  用于急性和慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。由于本品在溶液中不如去乙酰毛花苷稳定,故注射多采用后者。本品仅有时用于口服给药,但因从胃肠道吸收不如洋地黄毒苷,且吸收不规则,现口服亦较少应用。  注意事项  急性心肌炎慎用,心肌梗塞患者在心室率特别快的情况下可以少量静脉给药;余同洋地黄。

关于去乙酰毛花苷注射液的适应症介绍

  用于急性和慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。由于本品在溶液中不如去乙酰毛花苷稳定,故注射多采用后者。本品仅有时用于口服给药,但因从胃肠道吸收不如洋地黄毒苷,且吸收不规则,现口服亦较少应用。  注意事项  急性心肌炎慎用,心肌梗塞患者在心室率特别快的情况下可以少量静脉给药;余同洋地黄。

关于去乙酰毛花苷注射液的不良反应介绍

  1.常见的不良反应包括:新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力、软弱。 2.少见的反应包括:视力模糊或"黄视"(中毒症状)、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 3.罕见的反应包括:嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹(过敏反应)。 4.在洋地黄的中毒表现中,心律失常

去乙酰毛花苷注射液的注意事项有哪些

  1. 以下情况慎用: (1)低钾血症; (2)不完全性房室传导阻滞; (3)高钙血症; (4)甲状腺功能低下; (5)缺血性心脏病; (6)急性心肌梗死早期(AMI); (7)心肌炎活动期; (8)肾功能损害。 2.用药期间应注意随访检查: (1)血压、心率及心律; (2)心电图; (3)心功能

关于去乙酰毛花苷注射液的注意事项介绍

  1.过量时,可有恶心、食欲不振、头痛、心动过缓、黄视等不良反应。  2.有蓄积性,可能引起恶心、食欲不振、头痛二联律等中毒现象,故本品应在医师指导下使用。  3.严重心肌损害及肾脏功能不全者慎用。  4.禁与钙注射剂合用。  5.近期用过其他洋地黄类强心药者慎用。  6.钾低者慎用。

去乙酰毛花苷注射液的副作用是什么?

  去乙酰毛花苷注射液(Deslanoside Injection)是一种强心药,主要用于治疗充血性心力衰竭和一些心律失常。尽管去乙酰毛花苷注射液对许多患者来说是安全有效的,但它也可能引起一些副作用。以下是一些可能的副作用:  心律失常:去乙酰毛花苷注射液可能导致心律失常,如心动过缓、心动过速或心室

关于去乙酰毛花甙的基本介绍

  去乙酰毛花甙是一种白色结晶性粉末;无臭,味苦;有引湿性的药剂。  去乙酰毛花甙〔典〕〔基〕Deslanoside  (毛花强心丙,西地兰D,CEDILANIDD,DEACETYLDIGILANIDC)  【性状】白色结晶性粉末;无臭,味苦;有引湿性。在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或氯仿中几

关于去乙酰毛花苷注射液的药代动力学

  系天然存在于毛花洋地黄中的强心甙,在提取过程中,其可经水解失去葡萄糖和乙酸而成地高辛,为一种速效强心甙,其作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织,10~30分钟起效,1~3小时作用达高峰,作用持续时间2~5小时。蛋白结合率低,为25%。半衰期为33~36小时。3~

关于去乙酰毛花苷注射液的不良反应与禁忌

  不良反应  1.常见的不良反应包括:新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力、软弱。 2.少见的反应包括:视力模糊或"黄视"(中毒症状)、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 3.罕见的反应包括:嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹(过敏反应)。 4.在洋地黄的中毒表现

关于去乙酰毛花苷注射液的禁忌及注意事项

  禁忌  禁用: 1.任何强心甙制剂中毒; 2.室性心动过速、心室颤动; 3.梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑); 4.预激综合征伴心房颤动或扑动。  注意事项  1. 以下情况慎用: (1)低钾血症; (2)不完全性房室传导阻滞; (3)高钙血症; (4)甲状腺功能低下;

关于去乙酰毛花苷注射液的性状与适应症

  性状  本品为无色的澄明液体。  适应症  1.主要用于心力衰竭。由于其作用较快,适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。 2.亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。 3.终止室上性心动过速起效慢,已少用。

关于去乙酰毛花苷注射液的药物相互作用介绍

  1.与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(Bumetanide,制品为丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。 2.与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺(Cholestyramine,消胆胺)和其他阴离子交

关于去乙酰毛花苷注射液的用法用量与不良反应

  用法用量  静脉注射 成人常用量:用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射,首剂0.4~0.6mg(1-1.5支),以后每2~4小时可再给0.2~0.4mg(0.5-1支),总量1~1.6mg(2.5-4支)。 小儿常用量:按下列剂量分2~3次间隔3~4小时给予。早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患

关于去乙酰毛花甙的详细信息介绍

  毒毛花旋子苷k注射液系从康毗毒毛旋花种子中提取的强心甙,其化学极性高,脂溶性低,为常用的、高效、速效、短效强心甙。  治疗剂量时  1.正性肌力作用:毒毛花旋子苷k注射液选择性地与心机细胞膜Na+——K+ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓

去乙酰毛花苷注射液的药理毒理及药代动力学介绍

  药理毒理  治疗剂量时 1.正性肌力作用:本品选择性地与心机细胞膜Na[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]主动偶联转运受损,心肌细胞内Na[sup]+[/sup]浓度升高,从而使

使用去乙酰毛花苷注射液的不良反应

  (1)胃肠道反应:一般较轻,常见纳差、恶心、呕吐、腹泻、腹痛。  (2)心律失常:服用洋地黄过程中,心律突然转变,是诊断洋地黄中毒的重要依据。如心率突然显著减慢或加速,由不规则转为规则,或由规则转为有特殊规律的不规则。洋地黄中毒的特征性心律失常有:多源性室性过早搏动呈二联律,特别是发生在心房颤动

关于毒毛花苷K中毒的介绍

  毒毛花苷K(毒毛旋花子苷K、毒毛苷)为常用的速效强心苷类药物。其口服不易吸收,且吸收不规律。静脉注射较毛花苷C、地高辛快,排泄亦快,蓄积作用小,静脉注射5~15min生效,1~2h达最大效应,作用维持1~4d,静脉注射每次剂量用10%~25%葡萄糖注射液20mL稀释缓慢注射(时间>5min)。全

简述毛花苷C的药理作用

  毛花苷C是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷,系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前体。作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛花苷K稍慢。因口服制剂吸收较少,不如地高辛,注射剂开始起效的时间又不及去乙酰毛花苷丙快速,故渐被地高辛和去乙酰毛花苷丙所取代。

概述毛花苷C的药物相互作用

  1.与新霉素同用可形成络合物而降低地高辛吸收。  2.螺内酯和氨苯蝶啶可使地高辛肾清除率下降而致其血药浓度上升,且螺内酯通过地高辛正性肌力作用有抑制作用。  3.呋塞米可使地高辛浓度在短期内下降,多次给药后又可使地高辛血药浓度升高,且易致毒性反应。  4.维拉帕米、硝苯地平、地尔硫均可影响地高

关于毒毛花苷K的用法用量介绍

  以10%~25%葡萄糖溶液20mL稀释后缓慢静脉注射,时间不少于5min。成人首次剂量为每天0.125~0.25mg。必要时可于1~2h后重复以上剂量1次,总量为每天0.25~0.5mg。待病情稳定后,可改用口服地高辛维持。

简述毒毛花苷K中毒的治疗要点

  1、如出现频发期前收缩、二联律、室性心动过缓,低于60次/min以及色视觉障碍等,及时停用药物,中毒症状自行缓解消失。  2、过快速型心律失常和室性期前收缩,可应用钾盐治疗,氯化钾1.0~2.0g,溶于5%葡萄糖液500mL静脉点滴,持续24h。  3、室性期前收缩,室颤可用利多卡因100~80

使用毒毛花苷K的注意事项

  1、1~2周内用过洋地黄制剂者不宜应用,以免中毒。不宜与碱性溶液配伍,其余见洋地黄。  2、不宜与钙剂同用。  3、心脏及血管有器质性病变、心内膜炎、急慢性肾炎忌用,急性心肌炎慎用 [1] 。