甘露醇注射液的鉴别方法

(1)取本品1ml,照甘露醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。......阅读全文

关于甘露醇注射液的用法用量介绍

  1.成人常用量:   (1)利尿:常用量为按体重1~2g/kg,一般用20%溶液250m1静脉滴注,并调整剂量使尿量维持在每小时30~50m1。   (2)治疗脑水肿、颅内高压和青光眼:按体重0.25~2g/kg,配制为15%~25%浓度于30~60分钟内静脉滴注。当病人衰弱时,剂量应减小至

使用甘露醇注射液的适应症介绍

  1.组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿,降低颅内压,防止脑疝。  2.降低眼内压。可有效降低眼内压,应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。  3.渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。  4.作为辅助性利尿措施治疗肾病

使用甘露醇注射液的不良反应介绍

  1.水和电解质紊乱最为常见。  (1)快速大量静注甘露醇可引起体内甘露醇积聚,血容量迅速大量增多(尤其是急、慢性肾功能衰竭时),导致心力衰竭(尤其有心功能损害时),稀释性低钠血症,偶可致高钾血症;  (2)不适当的过度利尿导致血容量减少,加重少尿;  (3)大量细胞内液转移至细胞外可致组织脱水,

简述复方甘露醇注射液的适应症

  (1)组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿,降低颅内压,防止脑疝。  (2)降低眼内压。可有效降低眼内压,应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。  (3)渗透性利尿药。用于鉴别肾前性利尿因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。  (4)作为辅助性利尿

关于甘露醇注射液的注意事项介绍

  1.除作肠道准备用,均应静脉内给药。  2.甘露醇遇冷易结晶,故应用前应仔细检查,如有结晶,可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时,应使用有过滤器的输液器。  3.根据病情选择合适的浓度,避免不必要地使用高浓度和大剂量。  4.使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露醇能降低

复方甘露醇注射液的规格及用法用量

  规格  100ml:甘露醇15.0g与葡萄糖5.0g与氯化钠0.45g; 250ml:甘露醇37.5g与葡萄糖12.5g与氯化钠1.125g  用法用量  静脉滴注,每次100-250m1,每日1-4次。可根据病情酌情使用。

复方甘露醇注射液的禁忌及注意事项

  禁忌  (1)已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者; (2)严重失水者; (3)活动性颅内出血者(颅内手术除外); (4)急性肺水肿或严重脑充血; (5)糖尿病患者; (6)过敏体质者; (7)肾病患者;肌酐值大于正常者。  注意事项  (1)滴注速度不宜过快,滴速为5-10ml/min,以免出现局

复方甘露醇注射液的药代动力学

  甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时,甘露醇可通过血脑屏障,并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现,维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现,达峰时间为30-60分钟,维持3-8小时。肾功能正常时,静注甘露醇100

关于复方甘露醇注射液的注意事项介绍

  (1)滴注速度不宜过快,滴速为5-10ml/min,以免出现局部坏死。  (2)若出现过敏现象,应立即停药,并给予对症处理。  (3)若出现少尿、无尿等肾功能损伤的表现,应复查K、Na、Cl、BUN、Cr等,并采取相应措施,以免造成肾衰。  (4)使用12小时后无尿者,应停用。  (5)心功能不

复方甘露醇注射液的性状及适应症

  性状  本品为无色的澄明液体。  适应症  (1)组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿,降低颅内压,防止脑疝。 (2)降低眼内压。可有效降低眼内压,应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。 (3)渗透性利尿药。用于鉴别肾前性利尿因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的

简述甘露醇注射液的药代动力学

  文献报道,甘露醇静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时,甘露醇可通过血脑屏障,并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现,维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现,达峰时间为30~60分钟,维持3~8小时。本药可由肝脏生成糖原,但由于静脉注

关于复方甘露醇注射液的药物相互作用

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   (1)本品可透过胎盘屏障;  (2)是否能经乳汁分泌尚不清楚。孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。  2、儿童用药   尚不清楚,不推荐使用。  3、老年用药   老年人应用本品较易出现肾损害,应适当控制用量。  4、药物相互作用   (1)可增加洋地黄毒性作用,与低钾血症

复方甘露醇注射液的不良反应及禁忌

  良反应  (1)水和电解质紊乱最为常见: (2)寒战、发热、过敏、口渴; (3)排尿困难; (4)血栓性静脉炎; (5)外渗可致组织水肿、皮肤坏死; (6)头晕、视力模糊; (7)渗透性肾病。  禁忌  (1)已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者; (2)严重失水者; (3)活动性颅内出血者(颅内手

甘露醇注射液的所属类别规格及贮存方法

类别同甘露醇。规格(1)20ml:4g(2)50ml:10g(3)100ml:20g(4)250ml:50g(5)500ml:100g(6)3000ml:150g贮藏遮光,密闭保存。

关于奥沙利铂甘露醇注射液的简介

  1、奥沙利铂甘露醇注射液成份:本品主要成份为奥沙利铂  2、奥沙利铂甘露醇注射液的性状:本品为无色或几乎无色的澄明液体。  3、适应症:适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用。  4、奥沙利铂甘露醇注射液的规格:  100ml:奥沙利铂0.1g与甘露醇5.1

复方甘露醇注射液的适应症及规格

  适应症  (1)组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿,降低颅内压,防止脑疝。 (2)降低眼内压。可有效降低眼内压,应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。 (3)渗透性利尿药。用于鉴别肾前性利尿因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。 (4)作为辅助性

复方甘露醇注射液的相互作用及药理毒理

  相互作用  (1)可增加洋地黄毒性作用,与低钾血症有关; (2)增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用,与这些药物合用应调整剂量。  药理毒理  复方甘露醇注射液是高渗制剂,通过高渗性脱水产生直接的药理作用,消除脑水肿,能使脑水分含量减少,降低颅内压。主要成分甘露醇为单糖,在体内不被代谢

简述奥沙利铂甘露醇注射液的药理毒理

  奥沙利铂甘露醇注射液的细胞抑制作用:  奥沙利铂属于新的铂类衍生物,其中央铂原子被一草酸和1,2二氨环己烷包围,呈反式构象。奥沙利铂是一个立体异构体。  象其他铂类衍生物一样,奥沙利铂通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制。  奥沙利铂与DNA结合迅速,最

复方甘露醇注射液的用法用量及不良反应

  用法用量  静脉滴注,每次100-250m1,每日1-4次。可根据病情酌情使用。  不良反应  (1)水和电解质紊乱最为常见: (2)寒战、发热、过敏、口渴; (3)排尿困难; (4)血栓性静脉炎; (5)外渗可致组织水肿、皮肤坏死; (6)头晕、视力模糊; (7)渗透性肾病。

简述复方甘露醇注射液的药代动力学

  甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时,甘露醇可通过血脑屏障,并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现,维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现,达峰时间为30-60分钟,维持3-8小时。肾功能正常时,静注甘露醇100

复方甘露醇注射液的药代动力学及贮藏

  代动力学  甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时,甘露醇可通过血脑屏障,并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现,维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现,达峰时间为30-60分钟,维持3-8小时。肾功能正常时,静注

使用奥沙利铂甘露醇注射液的注意事项

  1.奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时,应严密监测奥沙利铂的神经学安全性(见“不良反应”)。  2.由于奥沙利铂的消化系统毒性,如恶心、呕吐(见“不良反应”),应给予预防性和/或治疗性的止吐用药。  3.当出现血液毒性时(白细胞

使用奥沙利铂甘露醇注射液的不良反应

  1、造血系统:  奥沙利铂具有一定的血液毒性。  当单独用药时,奥沙利铂可引起下述不良反应:贫血,白细胞减少,粒细胞减少,血小板减少,有时可达3或4级(4级:中性粒细胞

甘露醇的作用

甘露醇是脱水药,静脉注射后,能迅速提高血浆渗透压,使组织间液向血浆转移而产生组织脱水作用;此外,当甘露醇通过肾脏时,不易被重吸收,使水的重吸收减少,肾排水增加,进而产生渗透性利尿作用。甘露醇静脉注射后,能迅速提高血浆渗透压,产生组织脱水作用和渗透性利尿作用,可降低颅内压和眼内压,预防急性肾损伤。甘露

简述奥沙利铂甘露醇注射液的药物相互作用

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:对胎儿可能有毒性。奥沙利铂甘露醇注射液在孕期禁用。通过乳汁排泄的研究尚未进行,禁用于哺乳期。  2、儿童用药:目前尚无充足的儿童用药安全性资料。  3、奥沙利铂甘露醇注射液的药物相互作用:  因与氯化钠和碱性溶液(特别是5-氟脲嘧啶)之间存在配伍禁忌,本品不要与上述制剂

复方甘露醇注射液的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  复方甘露醇注射液是高渗制剂,通过高渗性脱水产生直接的药理作用,消除脑水肿,能使脑水分含量减少,降低颅内压。主要成分甘露醇为单糖,在体内不被代谢,经肾小球滤过后在肾小管内极少被重吸收,起到渗透利尿作用。 (1)组织脱水作用。提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管

关于复方甘露醇注射液的用法用量和不良反应介绍

  1、规格  100ml:甘露醇15.0g与葡萄糖5.0g与氯化钠0.45g;  250ml:甘露醇37.5g与葡萄糖12.5g与氯化钠1.125g  2、用法用量   静脉滴注,每次100-250ml,每日1-4次。可根据病情酌情使用。  3、不良反应  (1)水和电解质紊乱最为常见:  (2)

米力农注射液的鉴别方法

(1)取本品10ml,置水浴上蒸干,残渣加1mol/L盐酸羟胺的丙二醇溶液2ml与1mol/L氢氧化钾的丙二醇溶液1ml,置水浴上加热,即出现明显黄色,放冷,滤过,滤液中加三氯化铁试液1滴,即显红色至紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

腺苷注射液的鉴别方法

鉴别(1)取本品3ml,加盐酸3ml,加间苯三酚10mg混匀,水浴中加热5分钟,即显玫瑰红色(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm的波长处有最大吸收,在226nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照

利血平注射液的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于利血平25mg),加水10ml与氨试液5ml,用三氯甲烷10ml提取,分取三氯甲烷层,置水浴上蒸干。残渣照利血平项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。