艾司唑仑片的基本性状
本品为白色片......阅读全文
艾司唑仑的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2)15ml,缓缓煮沸15分钟,放冷,溶液显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品约1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光灯(365nm)下检视,显天蓝色荧光。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集63图)一致(如不一致,用甲醇重结晶后测定
艾司唑仑注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量(约相当于艾司唑仑1mg),加稀硫酸2滴,置紫外光灯(365nm)下检视,显天蓝色荧光。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于艾司唑仑的药典信息介绍
1、基本信息 本品为6-苯基-8-氯-4H-[1.2,4]-三氮唑[4,3-α][1,4]苯并二氮杂䓬，按干燥品计算，含C15H11CIN4不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇中溶解，在乙酸乙酯或乙醇中略溶，在水中几乎不溶，
关于艾司唑仑的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加盐酸溶液（1→2）15mL，缓缓煮沸15分钟，放冷，溶液显芳香第一胺类的鉴别反应（通则0301）。 2、取本品约1mg ，加稀硫酸1～2滴，置紫外光灯（365nm）下检视，显天蓝色荧光。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集63图）一致（如不一致，用甲醇重结
简述艾司唑仑的药理学
本品为短效BDZ类镇静、催眠和抗焦虑药，其镇静催眠作用比硝西泮强2.4〜4倍。本品作用于BDZ受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。本品具有广谱抗惊厥作用，对各型实验性癫痫模型均有不同程度的对
简述艾司唑仑的理化性质
1、基本信息 化学式：C16H11ClN4 分子量：294.738 CAS号：29975-16-4 EINECS号：249-982-4 2、理化性质 密度：1.4g/cm3 熔点：228.5℃ 沸点：489.9℃ 闪点：11℃ 折射率：1.728 蒸汽压： 9.55E-10
关于艾司唑仑的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.1g，精密称定，加醋酐50mL溶解后，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于14.74mg的C16H11ClN4。 二、类别：抗焦虑药。 三、贮藏：密封保
艾司奥美拉唑镁肠溶片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色,内含多个肠溶微囊。
艾司奥美拉唑钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末;有引湿性本品在乙醇中易溶。
阿普唑仑片的基本性状
本品为白色或类白色片。
三唑仑片的基本性状
本品为浅蓝色片。
关于艾司唑仑注射液的简介
艾司唑仑注射液，适应症为用于抗惊厥及缓解手术前紧张焦虑。 一、用法用量 （1）抗惊厥，肌内注射 一次2～4mg，2小时后可重复1次。 （2）麻醉前用药，术前1小时肌内注射2mg。 二、不良反应 使用适量时不良反应少，剂量偏大时可出现嗜睡、无力、头痛、晕眩、恶心、便秘等。偶见皮疹及肝
艾司唑仑注射液的检查方法
pH值应为5.6~7.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相稀释制成每1ml中约含艾司唑仑0.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含艾司唑仑2g的溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见艾司唑仑有关物质项下限
艾司唑仑的所属类别及贮存方法
类别抗焦虑药。贮藏密封保存。
艾司唑仑的有关物质检查介绍
1、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振摇10分钟，滤过，分取滤液25mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含
艾司唑仑的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2)15ml,缓缓煮沸15分钟,放冷,溶液显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品约1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光灯(365nm)下检视,显天蓝色荧光。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集63图)一致(如不一致,用甲醇重结晶后
简述艾司唑仑的药物相互作用
① 与中枢神经系统抑制药（如乙醇、全麻药、可乐定、镇痛药）、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药、三环类抗抑郁药、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增强。 ② 与抗高血压药和利尿降压药合用，降压药作用增强。 ③ 与地高辛合用，地高辛血药浓度增加。 ④ 与左旋多巴合用，左旋多巴疗效降低。
艾司唑仑注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释成每1ml中约含艾司唑仑10g的溶液。对照品溶液取艾司唑仑对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相
艾司唑仑注射液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于艾司唑仑1mg),加稀硫酸2滴,置紫外光灯(365nm)下检视,显天蓝色荧光。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
司坦唑醇片的基本性状
本品为白色片。
马来酸咪达唑仑片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色。
关于艾司唑仑注射液的药理毒理介绍
1、药物过量 中毒症状：大剂量中毒时，可出现昏迷、血压降低、呼吸抑制和心动缓慢等。 处理：依病情给予对症治疗及支持疗法。 2、药理毒理 本品为苯二氮䓬类抗焦虑药，作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氮䓬受体结合而促进γ-氨基丁酸的释放，促进突触传导功能有关，具有较强的镇静、
安眠药中艾司唑仑的岛津检测方案
艾司唑仑(estazolam)又称舒乐安定，是一种苯二氮卓类抗焦虑药，作为精神药品它可能被用作毒品的来源之一。化学结构式如下， 由于艾司唑仑的中枢抑制作用，过量服用后会出现持续的精神紊乱、嗜睡、心动过缓、呼吸困难、严重肌无力等临床症状。艾司唑仑属于《中华人民共和国精神药
草酸艾司西酞普兰片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。
注射用艾司奥美拉唑钠的基本性状
本品为白色或类白色的块状物或粉末。
简述艾司唑仑注射液的药物相互作用
1．本品与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 2．饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可相互增效。 3．本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时，可使降压作用增强。 4．本品与钙离子通道阻断药合用时，可使钙通道阻断剂的降压作用加强。 5．本
艾司唑仑注射液的所属类别及贮存方法
类别同艾司唑仑规格(1)1ml:1mg(2)1ml:2mg贮藏遮光,密闭保存。
艾司唑仑注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于艾司唑仑1mg),加稀硫酸2滴,置紫外光灯(365nm)下检视,显天蓝色荧光。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为5.6~7.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品
关于艾司奥美拉唑镁肠溶片的基本介绍
一、艾司奥美拉唑镁肠溶片的成份：本品活性成分为艾司奥美拉唑镁 [2] 二、艾司奥美拉唑镁肠溶片的性状：本品为肠溶片。 三、艾司奥美拉唑镁肠溶片的适应症： 1、胃食管反流性疾病（GERD）。 2、糜烂性反流性食管炎的治疗。 3、已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗。 4、胃食管反
咪达唑仑的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭;遇光渐变黄本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为160~164℃。