右酮洛芬氨丁三醇的基本性状
本品为白色结晶性粉末;有刺激性特臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品2g,加水50ml,充分搅拌使溶解,用0.5mol/L盐酸溶液调节pH值至1.0~1.5,使渐渐析出沉淀,继续搅拌30分钟,滤过,滤渣用水60ml洗涤3次(每次oml),在60℃减压干燥至恒重,精密称取适量,加二氯乙烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+56.0°至+60.0°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在260nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为425~451......阅读全文
酮咯酸氨丁三醇注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。溶剂甲醇-水(55:44)。供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含酮咯酸氨丁三醇0.15mg的溶液,对照品溶液取经60℃减压干燥至恒重的酮咯酸氨丁三醇对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg
酮咯酸氨丁三醇注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。溶剂甲醇-水(55:44)。供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含酮咯酸氨丁三醇0.15mg的溶液,对照品溶液取经60℃减压干燥至恒重的酮咯酸氨丁三醇对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg
酮咯酸氨丁三醇注射液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
酮咯酸氨丁三醇注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。溶剂甲醇-水(55:44)。供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含酮咯酸氨丁三醇0.15mg的溶液,对照品溶液取经60℃减压干燥至恒重的酮咯酸氨丁三醇对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。
酮咯酸氨丁三醇注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。溶剂甲醇-水(55:44)。供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含酮咯酸氨丁三醇0.15mg的溶液,对照品溶液取经60℃减压干燥至恒重的酮咯酸氨丁三醇对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。
关于酮咯酸氨丁三醇片的临床试验介绍
成年病人：对普通外科手术（矫形外科、妇产科和开腹手术）和口腔外科手术（智牙拔除术）具中度至重度疼痛的患者，采用双盲、单-重复给药、平行设计，研究肌内注射、静脉注射和口服酮咯酸氨丁三醇的术后止痛效果。对照组选用哌替啶或吗啡肌注，或直接通过PCA泵静注。结果如下： 接受短期治疗的患者，肌内注射酮咯
使用酮咯酸氨丁三醇片的不良反应介绍
1、酮咯酸氨丁三醇片临床治疗过程中可能会发生的并发症有：胃肠道溃疡、出血、穿孔，手术后出血、肾功能衰竭，过敏及过敏样反应和肝功能衰竭。 2、临床报道的可能与酮咯酸氨丁三醇有关的不良反应如下： 发生率1%以上的： 全身性的：水肿（4%） 心血管：高血压 皮肤病：瘙痒、疹 胃肠道：恶
酮咯酸氨丁三醇注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。溶剂甲醇-水(55:44)。供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含酮咯酸氨丁三醇0.15mg的溶液,对照品溶液取经60℃减压干燥至恒重的酮咯酸氨丁三醇对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。
概述酮咯酸氨丁三醇片的药物相互作用
1、尚无研究资料明确证实本品和华法林、地高辛、水杨酸盐及肝素之间的相互作用，但对使用抗凝剂的病人给予本品时需极其慎重，并需对病人进行密切观察。 2、酮咯酸氨丁三醇片口服制剂和丙璜舒联合用药能降低酮咯酸的清除率，并明显增加了酮咯酸的血浆浓度水平（总AUC从5.4μg/h/ml增至17.8μg/h
简述酮咯酸氨丁三醇注射液的使用禁忌
1、活动性消化性溃疡、近期出现过胃肠道出血或穿孔的患者或有消化性溃疡或胃肠道出血病史的患者禁用本品。 2、肾功能损伤及血容不足引起肾功能衰竭的患者禁用酮咯酸氨丁三醇注射液。 3、临产、分娩妇女及哺乳期妇女禁用酮咯酸氨丁三醇注射液。 4、有酮咯酸氨丁三醇过敏史及对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过
不同人群使用酮咯酸氨丁三醇片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：酮咯酸氨丁三醇片可透过胎盘屏障，禁用于孕妇。酮咯酸氨丁三醇片可分泌进入乳汁，尽管其量极少，但哺乳期妇女仍须禁用。 2、儿童用药：不推荐酮咯酸氨丁三醇片用于2岁以下儿童。本品仅以单次静注或肌注给药方式用于儿童，肌注剂量不超过30mg，静注剂量不超过15mg。 3、老年
酮咯酸氨丁三醇注射液的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为6.9~7.9(通则0631)颜色取本品,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,用溶剂稀释制
简述酮咯酸氨丁三醇注射液的药理毒理
一、酮咯酸氨丁三醇注射液的药理作用：酮咯酸氨丁三醇是一种非甾体类抗炎药，能抑制前列腺素生物合成，生物活性与其S-型有关。动物研究显示酮咯酸氢丁三醇有镇痛作用，无镇静或抗焦虑作用。 二、酮咯酸氨丁三醇注射液的毒理研究： 1、遗传毒性：酮咯酸氨丁三醇Ames试验、程序外DNA合成与修复试验、正向
酮洛芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~96℃。鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
关于酮洛芬凝胶的基本介绍
酮洛芬凝胶，适应症为局部治疗由风湿或外伤引起的关节，腱，韧带和肌肉的疼痛，炎症和创伤。包括：关节炎，关节周炎，关节滑膜炎，腱炎，腱鞘滑膜炎，粘液囊炎，挫伤，扭伤，拉伤，脱位，膝半月板损伤，斜颈，腰疼。法斯通也成功的用于治疗由静脉炎，静脉周炎，淋巴管炎，淋巴结炎，红斑和皮炎引起的疼痛和炎症。
氨丁三醇的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-2.92.氢键供体数量:43.氢键受体数量:44.可旋转化学键数量:35.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积86.77.重原子数量:88.表面电荷:09.复杂度:5410.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:01
氨丁三醇的药理作用
氨丁三醇为一种不含钠的氨基缓冲碱，在体液中与H2CO3结合，生成碳酸氢盐。因此它能缓冲酸而且能降低CO2张力，有纠正急性呼吸性酸中毒和代谢性酸中毒双重效果，其作用较碳酸氢钠快而强。在pH7.4时，THAM只有75%的解离度，其未解离部分脂溶性高，易透过血脑屏障及细胞膜，迅速在细胞内起缓冲酸基作用，因
氨丁三醇的物化性质
外观与性状：白色结晶粉末密度：1,353 g/cm3熔点：167-172°C(lit.)沸点：219-220°C10mm Hg(lit.)闪点：219-220°C/10mm折射率：1.531水溶解性：550 g/L (25 ºC)稳定性：Stable. Incompatible with bases
氨丁三醇的安全信息
海关编码：29221980WGK Germany：2危险类别码：R36/37/38安全说明：S26-S36-S37/39RTECS号：TY2900000危险品标志：Xi
氨丁三醇的合成方法
1.用相应的硝基化合物还原或催化氢化方法制取。2.可用硝基甲烷与3mol甲醛作用生成三羟甲基硝基甲烷，再还原成三羟甲基氨基甲烷。
氨丁三醇的结构和用途
氨丁三醇，分子式为C4H11NO3，白色结晶或粉末。熔点171-172℃ ，沸点219-220℃ /1.3kPa，溶于乙醇和水，微溶于乙酸乙酯、苯、不溶于乙醚、四氯化碳，对铜、铝有腐蚀作用，有刺激性。氨丁三醇为非钠的氨基缓冲碱。在体液中可与水起反应，而使其减少。适用于代谢性酸血症，也适用于呼吸性酸血
酮咯酸氨丁三醇注射液的类别及贮藏方法
类别同酮咯酸氨丁三醇。规格1ml:30mg贮藏遮光,密闭,在阴凉干燥处保存
酮咯酸氨丁三醇注射液的类别和贮藏方法
类别同酮咯酸氨丁三醇。规格1ml:30mg贮藏遮光,密闭,在阴凉干燥处保存
使用酮咯酸氨丁三醇注射液的注意事项
1、避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2、根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。 3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警
酮咯酸氨丁三醇胶囊的用法用量及注意事项
相互作用 1 本药与其它非甾体类抗炎药合用，不良反应增加，应避免合用； 2 合用利尿药可使本药不良反应增加； 3 本药与吗啡或盐酸哌替啶合用治疗术后疼痛，无明显不良相互作用；； 4 与某些抗感染药如β-内酰胺类的青霉素、头孢菌素及氨基糖苷类抗生素、止吐药、泻药、支气管扩张药等合用，无药物
使用酮咯酸氨丁三醇注射液过量的症状介绍
酮咯酸氨丁三醇注射液与其他非甾体抗炎药一样，使用过量时可能出现嗜睡、昏睡、恶心、呕吐和上腹痛等一般症状，通常进行支持性护理即可消除。使用本品过量还有可能出现胃肠道出血。极少情况出现高血压、急性肾功能衰竭、呼吸抑制、昏迷和发生过敏样反应。曾有报道多次过量注射本品导致腹痛和消化性溃疡，停药后恢复正常
酮咯酸氨丁三醇注射液的类别及贮藏方法
类别同酮咯酸氨丁三醇。规格1ml:30mg贮藏遮光,密闭,在阴凉干燥处保存
概述酮咯酸氨丁三醇片的药代动力学
酮咯酸氨丁三醇片主要组分酮咯酸氨丁三醇是由左旋、右旋异构体组成的消旋体，其右旋S（+）异构体具有止痛作用。 对酮咯酸氨丁三醇药代动力学特性的比较研究结果表明，对成人而言，其口服、肌注的生物利用度等同于静注。成人以推荐剂量按不同给药途径单剂量给药时，口服、肌注和静注的体内清除率不变。这表明成人单
关于酮咯酸氨丁三醇注射液的用法用量介绍
1、成人：酮咯酸氨丁三醇注射液和口服酮咯酸氨丁三醇连续用药时间一般不超过5天，酮咯酸氨丁三醇口服制剂仅用于注射济的后续治疗。本品静注时间不少于15秒；肌注缓慢给药，并注射于肌内较深部位。静注或肌注后30分钟内开始产生止痛作用，1～2小时后达到最大止痛效果，止痛作用持续时间4-6小时。 2、儿科
酮咯酸氨丁三醇胶囊的相互作用及用法用量
相互作用 1 本药与其它非甾体类抗炎药合用，不良反应增加，应避免合用； 2 合用利尿药可使本药不良反应增加； 3 本药与吗啡或盐酸哌替啶合用治疗术后疼痛，无明显不良相互作用；； 4 与某些抗感染药如β-内酰胺类的青霉素、头孢菌素及氨基糖苷类抗生素、止吐药、泻药、支气管扩张药等合用，无药物