布洛伪麻胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液,滤过,取续滤液对照品溶液分别取布洛芬对照品与盐酸伪麻黄碱对照品各适量,精密称定,加甲醇溶液(70→100)溶解并定量稀释成每lml中含布洛芬20mg与盐酸伪麻黄碱3mg的混合溶液;精密量取上述溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。色谱条件见含量测定项下系统适用性要求理论板数按布洛芬峰计算不低于2500,各成分峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪记录色谱图。按外标法以峰面积计算每粒的溶出量。限度均为标示量的70%,均应符合规定其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。......阅读全文

使用氨酚伪麻那敏胶囊的注意事项

  1. 用药3-7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。  2. 服用该药品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。  3. 不能同时服用与该药品成份相似的其他抗感冒药。  4. 心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。  5. 肝、肾功能不全者慎用。  6.

简述氨酚伪麻片/氨苯伪麻片的注意事项

  1、白片,每天剂量不超过3片,蓝片不超过1片,每次服药的时间间隔不少于6小时。疗程不超过3-7天。  2、对本品或其他抗感冒药过敏者禁用。过敏体质者慎用。  3、服药期间禁止饮酒。  4、不能同时服用含有与本品组分相似的其他感冒药。  5、本品性状发生改变时禁止使用。  6、老年人、心脏病、高血

贝敏伪麻片的类别及贮藏方法

类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存

美洛昔康胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物的细粉适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含美洛昔康lmg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、色谱条件、系统适用性要求与测定法见美洛昔康有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质

西洛他唑胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于西洛他唑25mg),置100ml量瓶中,加乙腈25ml,超声使西洛他唑溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液2m1,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶

卡维地洛胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于卡维地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、

更昔洛韦胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于更昔洛韦15mg),置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液1ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含更昔洛韦1.

简述氨酚美伪麻片与苯酚伪麻片的注意事项

  1.本品为对症治疗药,用药3-7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。  2.服药期间禁止饮酒。  3.本品性状发生改变时禁用。  4.心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大等患者使用本品前请咨询医师或药师。  5.服用本品期间,不能同时服用含有与本品成份相似的其他抗感冒药。  6.孕妇及哺

氨酚美伪麻片与苯酚伪麻片(日、夜片)的简介

  氨酚美伪麻片与苯酚伪麻片(日、夜片)药物组成是对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬等,主治治疗和减轻感冒引起的发热、头痛、周身四肢酸痛、喷嚏、流涕、鼻塞、咳嗽等症状。  1、适应症  适用于治疗和减轻感冒引起的发热、头痛、周身四肢酸痛、喷嚏、流涕、鼻塞、咳嗽等症状。  2、成分  日用片:

简述氨酚伪麻那敏胶囊的药物相互作用

  1. 与其他解热镇痛药同用,可增加肾毒性的危险。  2. 该药品不宜与氯霉素、巴比妥类(如苯巴比妥)、解痉药(如颠茄)、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。  3. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

芬布芬胶囊的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于芬布芬0.2g),加无水乙醇20ml,置水浴上加热使芬布芬溶解,放冷,滤过,取滤液5ml,加三氯化铁试液5滴,即生成橘黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品2粒的内容物,研细,加乙醇或丙

芬布芬胶囊的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于芬布芬0.2g),加无水乙醇20ml,置水浴上加热使芬布芬溶解,放冷,滤过,取滤液5ml,加三氯化铁试液5滴,即生成橘黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品2粒的内容物,研细,加乙醇或丙

芬布芬胶囊的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于芬布芬0.2g),加无水乙醇20ml,置水浴上加热使芬布芬溶解,放冷,滤过,取滤液5ml,加三氯化铁试液5滴,即生成橘黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品2粒的内容物,研细,加乙醇或丙

关于氨酚美伪麻片与苯酚伪麻片的药理学介绍

  一、药物相互作用  1.本品如与其他解热镇痛药同用,可增加肾毒性危险。  2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类同用。  3.避免同时服用降压药、抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂。  4.如正在使用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。  二、药理作用  本品中对乙酰氨基酚可抑制

愈酚伪麻片的成分

  本品为复方制剂,每片含盐酸伪麻黄碱30毫克、愈创木酚甘油醚200毫克。

贝敏伪麻片的处方

贝诺酯300g盐酸伪麻黄碱马来酸氯苯那敏辅料适量制成1000片。

关于扑尔敏伪麻片的简介

  扑尔敏伪麻片为由盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏(扑尔敏)组成的复方片剂,每片含伪麻黄碱60mg,马来酸氯苯那敏4mg。本品适用于缓解感冒和上呼吸道过敏引起的鼻腔(鼻窦)粘膜充血、分泌物增多、打喷嚏、流泪等症状。

紧急提醒!两个感冒药,全国停用、停产!

  注意!近日,两个感冒药停止使用、生产、销售!还有一批感冒药,儿童禁用。  特酚伪麻片和特洛伪麻胶囊,即日停用、停产  11月30日,国家药监局发布《关于停止生产销售使用特酚伪麻片和特洛伪麻胶囊的公告(2018年第92号)》。  国家药监局表示,根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人

美洛昔康胶囊的鉴别检查-方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷l0ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液3滴,振摇,放置后显淡紫红色(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与362nm的波长处有最大吸收,在312nm的波长处有最小吸

酮洛芬肠溶胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法方法1)测定。酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液750m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液。对照品贮备液取酮洛芬对照品约14mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释

盐酸伐昔洛韦胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于盐酸伐昔洛韦50mg),置100m1量瓶中,加溶剂使盐酸伐昔洛韦溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀溶剂、阿昔洛韦对照品贮备液、阿昔

酮洛芬肠溶胶囊的检查方法

检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法方法1)测定。酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液750m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液。对照品贮备液取酮洛芬对照品约14mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并

盐酸洛哌丁胺胶囊的检查方法

含量均匀度取本品1粒,将内容物与囊壳置同一50ml具塞锥形瓶中,精密加甲醇20ml,振摇30分钟,离心,取上清液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以pH4.7醋酸盐缓冲液(取1mol/L醋酸溶液200m

简述氨酚美伪麻片与苯酚伪麻片(日、夜片)的药理毒理

  本复方中的对乙酰酸氨基酚具有解热镇痛作用;盐酸伪麻黄碱具有选择性收缩上呼吸道毛细血管作用,可减轻鼻咽部粘膜充血、缓解鼻塞症状;氢溴酸右美沙芬具有止咳作用;盐酸苯海拉明具有阻断H1受体作用,可对抗组胺引起的微血管扩张和毛细血管通透性增加并具有较强的镇静作用。日用片服用后不会引起嗜睡;夜用片中含适量

马来酸曲美布汀胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于马来酸曲美布汀100mg),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,振谣使马来酸曲美布汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液及对照品溶液各1ml,置同一200ml量瓶中,用流动相稀

愈酚伪麻片的适用症

  适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛、咳嗽、咳痰等症状。

简述扑尔敏伪麻片的药理毒理

  伪麻黄碱系拟肾上腺药,具有收缩鼻腔、鼻窦和上呼吸道粘膜血管的作用. 马来酸氯苯那敏为抗组胺药物,为H1受体阻滞剂,可对抗组胺引起的微血管扩张和毛细血管通透性增加。两者配伍对感冒和变应性鼻炎及上呼吸道过敏症状具有协同作用,且能减轻后者的嗜睡副作用。

贝敏伪麻片的性状介绍

  本品为白色片。

关于贝敏伪麻片的禁忌

  1.对本品成份及对阿司匹林过敏者禁用。 2.驾驶机动车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。 4.血友病或血小板减少症患者禁用。

贝敏伪麻片的作用类别

  本品为感冒用药类非处方药药品。