布洛伪麻胶囊的性状及鉴别方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液,滤过,取续滤液对照品溶液分别取布洛芬对照品与盐酸伪麻黄碱对照品各适量,精密称定,加甲醇溶液(70→100)溶解并定量稀释成每lml中含布洛芬20mg与盐酸伪麻黄碱3mg的混合溶液;精密量取上述溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。色谱条件见含量测定项下系统适用性要求理论板数按布洛芬峰计算不低于2500,各成分峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪记录色谱图。按外标法以峰面积计算每粒的溶出量。限度均为标示量的70%,均应符合规定其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。......阅读全文
贝敏伪麻片的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)在盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致(2)在贝诺酯含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
泛昔洛韦胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品内容物适量,加水振摇使泛昔洛韦溶解并稀释制成每1ml中含泛昔洛韦约10g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在221nm243nm与305nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间
卡维地洛胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末。鉴别(1)取本品内容物适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并制成每1ml中约含201g的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm39nm与331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0
西洛他唑胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别(1)取含量测定项下细粉适量,加甲醇适量,超声使西洛他唑溶解,并用甲醇稀释制成每1ml约含西洛他唑12.5g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在257nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留
更昔洛韦胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为类白色颗粒。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于更昔洛韦30mg),研细,加水10ml,置水浴上温热使更昔洛韦溶解,滤过,滤液中加氨制硝酸银试液数滴,即发生白色絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
阿昔洛韦胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色至类白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于阿昔洛韦0mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液加氨制硝酸银试液数滴,即产生白色絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于贝敏伪麻片的性状及作用类别
性状 本品为白色片。 作用类别 本品为感冒用药类非处方药药品。
关于美扑伪麻胶囊的简介
一、成份：美扑伪麻胶囊为复方制剂，其组分为：对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏。 二、适应症：适用于消除和减轻感冒及流感引起的发热、头痛、四肢酸痛、喷嚏、流涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等症状。 三、规格：每粒含：对乙酰氨基酚500mg、氢溴酸右美沙芬15mg、盐酸伪麻黄碱30
贝敏伪麻片的性状介绍
本品为白色片。
贝敏伪麻片的鉴别方法
(1)在盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致(2)在贝诺酯含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
美洛昔康胶囊的类性状及鉴别方法
性状本品内容物为淡黄色或黄色颗粒或粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷l0ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液3滴,振摇,放置后显淡紫红色(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与362nm的波长处有
盐酸伐昔洛韦胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
酮洛芬肠溶胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振摇使酮洛芬溶解,滤过,滤液照酮洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量,加75%甲醇溶解并稀释成每lml中约含酮洛芬10g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0
盐酸洛哌丁胺胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于双扑伪麻胶囊的基本介绍
双扑伪麻胶囊，为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》西药部分第1166号“缓解感冒症状的复方OTC制剂”品种。 1、适应症 适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。 2、禁忌 严重肝肾功能不全者禁用。
简述那敏伪麻胶囊的药理毒理
1、药物过量： 服用过量可导致激动、震颤、坐立不安、失眠等中枢刺激举奋作用，心动过速、高血压、苍白、瞳孔扩大和尿潴留。 2、药理作用： 盐酸伪麻黄碱是肾上腺素拟似药，可收缩鼻黏膜血管，减轻黏膜充血、肿胀；氯苯那敏（扑尔敏）为抗组胺药，可竞争性阻断组胺(H1)受体，减轻鼻黏膜充血及肿胀，两药
关于氨酚伪麻胶囊的基本介绍
氨酚伪麻胶囊，用于普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛或四肢酸痛、鼻塞、流鼻涕、打喷嚏、咽痛等症状。 成份：本品为复方制剂，每粒胶囊含主要成份对乙酰氨基酚325毫克和盐酸伪麻黄碱30毫克。 性状：本品为硬胶囊，内容物为白色粉末，味苦。 作用类别：本品为感冒用药类非处方药药品。 适应症：用
贝敏伪麻片的基本性状
本品为白色片。
富马酸比索洛尔胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.1mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫
双扑伪麻胶囊是否存在副作用？
双扑伪麻胶囊似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的美扑伪麻胶囊。 美扑伪麻胶囊在服用时可能会引起一些副作用，包括轻度嗜睡、有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干和食欲不振等。这些副作用通常是轻微的，并且在停药后可以自行恢复。 在使用美扑伪麻胶囊期间，如果出现上述症状或其他不适，建议
简述双分伪麻胶囊的药理作用
本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用，盐酸伪麻黄碱能收缩上呼吸道毛细血管，可消除鼻黏膜充血，减轻鼻塞、流涕症状，氢溴酸右美沙芬能抑制咳嗽中枢而产生镇咳作用。三者组成复方制剂能解热镇痛，减轻鼻塞、流涕及镇咳。
简述氨酚伪麻胶囊的药理学
一、药物相互作用： 1. 与其他解热镇痛药并用，有增加肾毒性的危险。 2. 本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用： 对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成
使用氨酚伪麻胶囊的注意事项
1. 用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2. 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 3. 不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。 4. 心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。 5. 孕妇及哺乳期妇女慎用。 6. 肝、
使用美扑伪麻胶囊的注意事项
一、美扑伪麻胶囊的注意事项： 1．每日服用量不可超过8片，每次服用间隔不宜少于6小时。 2．患有心脏病、高血压、甲状腺疾病、青光眼、前列腺肥大引起排尿困难、呼吸困难、肺气肿患者应慎用。 3．服药期间可引起头昏、嗜睡，故不宜驾车、高空作业及操作机器。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期
简述双扑伪麻胶囊的药理作用
该药品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，具有解热镇痛的作用。盐酸伪麻黄碱具有收缩上呼吸道毛细血管作用，可消除鼻咽部黏膜充血，减轻鼻塞症状。马来酸氯苯那敏系抗组胺药，具有较强抗组胺及镇静作用，能进一步减轻由感冒引起的鼻塞、流涕等症状。
关于氨酚伪麻那敏胶囊的简介
氨酚伪麻那敏胶囊，适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。 本品为复方制剂，每粒含主要成份对乙酰氨基酚250毫克，盐酸伪麻黄碱15毫克，马来酸氯苯那敏1毫克。 通用名对乙酰氨基酚 化学名 N-(4-羟基苯基)乙酰胺 分子式 C8H9NO
关于美扑伪麻胶囊的药理毒理介绍
一、美扑伪麻胶囊的药理毒理： 本品具有解热镇痛、止咳、减轻鼻腔黏膜充血和抗过敏作用。本复方中对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用；氢溴酸右美沙芬为中枢性镇咳药，能直接作用于咳嗽中枢，抑制咳嗽反射，但无成瘾性。盐酸伪麻黄碱具有选择性收缩上呼吸道血管，能消除鼻、咽部黏膜充血、减轻鼻塞症状。马来酸氯苯那敏系
头孢克洛胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为类白色至微黄色粉末鉴别取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H14CN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果
关于扑尔伪麻片的成分性状介绍
1、成份 本品为复方制剂，每片含盐酸伪麻黄碱60毫克，马来酸氯苯那敏4毫克。辅料为淀粉、羟丙纤维素、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁、聚乙烯吡咯烷酮。 2、性状 本品为类白色片。 3、作用类别 本品为感冒用药类处方药药品。
头孢布烯胶囊的成分及性状
成份 本品主要成份头孢布烯。分子式成分：(+)-(6R，7R)-7-〔(Z)-2-(2 氨基-4-噻唑)-4羧基-丁烯酰胺〕-8-氧-5-硫-1-氮双环〔4，2，0〕辛-2-烯-2-羧酸二水物，有顺式和反式2种形式。 性状 胶囊剂