卡铂注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于卡铂5mg),加硫脲少许,加热,溶液显黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致......阅读全文
关于卡铂注射液的药理毒理介绍
一、药物过量： 卡铂注射液过量中毒尚无解毒剂。过量可能引起的并发症与骨髓抑制及肝、肾功能损伤有关。剂量超过推荐剂量时，可能会导致视力丧失。必须精确计算用药剂量。如果出现中毒的肾毒症，白细胞减少和/或血小板减少，需要停止用药，采取妥善的治疗措施。 二、卡铂注射液的药理毒理： 1、药理作用：卡
使用卡铂注射液的用法用量介绍
卡铂注射液仅供静脉使用。肾功能正常的成人初治患者，推荐剂量为400mg/㎡，单剂静脉输注15-60 分钟。两次用药间隔4周和/或中性粒细胞计数≥2000/mm3；血小板计数≥100000/mm3方可进行下一疗程治疗。 存在危险因素的病人 如以往有过骨髓抑制治疗史、一般状况差(ECOG－Zubr
盐酸妥卡尼的性状及鉴别方法
性状本品为粒状结晶;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约50mg,加水4ml溶解后,加盐酸溶液(9--100)1ml、重氮对硝基苯胺试液2ml、氢氧化钠试液4ml与正丁醇2ml,振摇,静置俟分层,正丁醇层显红色。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1
左卡尼汀的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有强引湿性。本品在水或乙醇中易溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶;在甲酸中易溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-29°至-32°。鉴别(1)取本品0.1g,加水4ml,振摇使溶解,加lmol/
卡马西平胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量,照卡马西平项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
奥卡西平片的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于奥卡西平1g),加硝酸2ml,置水浴上加热,即显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,用甲醇制成每1ml中含奥卡西平20g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401
卡比多巴片的性状及鉴别方法
性状本品为类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振摇使卡比多巴溶解,滤过,滤液分为两份,一份中加临用新制的0.2%硫酸亚铁溶液与1%酒石酸钾钠溶液各1ml,加醋酸铵约20~40mg,即显蓝紫色,加浓氨溶液1滴,振摇,紫色即变深;另一份中加对二甲氨基苯甲醛溶液
卡莫氟片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1取本品细粉适量(约相当于卡莫氟10mg),照卡莫氟项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
卡前列甲酯的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色固状物。本品在乙醚或乙醇中易溶,在水中微溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集98图)一致。
盐酸尼卡地平的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色粉末或黄色结晶性粉末;无臭,几乎无味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为179~185℃,熔融时同时分解。吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通
卡莫司汀的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄或微黄绿色的结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为30~32℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约50mg,加0.5mol/L氢氧化钠溶液5ml,置水浴上加热5分钟,并不断振摇使溶解,加酚酞指示液滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至无
苯佐卡因的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变黄本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在脂肪油中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为88~91℃鉴别(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘试液,加热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。(2)本品的红外光吸收图谱应与
注射用奥沙利铂的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含奥沙利铂0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在249mm的波长处有最大吸收,在243nm的波长处有最小吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
概述卡铂注射液的药物相互作用
卡铂注射液通常与其他药物联合应用，因此必须警惕毒性的相加，特别是与有骨髓抑制或肾毒性的药物合用时。 卡铂注射液与其他骨髓抑制药物联合应用时，用药剂量和周期必须非常谨慎地设计。 卡铂注射液与氨基糖苷类药物联合应用时，可导致耳毒性和肾毒性增加。 卡铂注射液与其他有致呕吐作用的药物联合应用时，呕
不同人群使用卡铂注射液的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、孕妇 卡铂注射液妊娠期给药有胎儿毒性。类似大多数抗癌和免疫抑制药物，卡铂注射液在特定的试验条件下对实验动物有致癌性，本品在很多非临床实验中证实有胚胎毒性和潜在的致突变作用。 没有进行妊娠妇女的临床试验，由于卡铂可能危害胎儿，有可能怀孕的妇女必须告知这种危险性
使用卡铂注射液的注意事项介绍
1、卡铂注射液的疗程开始必须与前一个疗程间隔4周和/或中性粒细胞至少2000/mm3 以上，血小板至少100000/mm3 以上。 2、卡铂注射液必须在有经验的内科医生指导下使用，而且必须在有适当的治疗设施和治疗经验的医院内进行治疗。必须定期进行血细胞计数以及肾功能和肝功能检查，也要定期进行神
使用卡铂注射液的不良反应介绍
以下不良反应的发生率系根据1893例不同预后因素的病例资料整理 1、血液系统毒性 骨髓抑制是卡铂注射液的剂量限制性毒性。治疗前血象正常的病人，血小板减少(低于50000/mm3)发生率25%；中性粒细胞减少(低于1000/mm3)发生率18%和白细胞减少(白细胞计数低于2000/mm3)为1
关于卡铂注射液的基本信息介绍
1、卡铂注射液成份：本品主要成分及其化学名称为：顺-二氨-1，1-环丁烷二羧酸合铂 分子式：C6H12N2O4Pt 分子量：371.3 辅料为注射用水。 2、卡铂注射液的性状：本品为无色或淡黄色澄明液体。 3、卡铂注射液的适应症：本品适用于治疗晚期上皮来源的卵巢癌： （1）一线治疗。
卡维地洛片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并稀释制成每1m中约含卡维地洛20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm、319nm、331nm的波长处有最大吸收,在331nm与2
盐酸卡替洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中极微溶解。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml使溶解,加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中含8g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在21
卡维地洛胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末。鉴别(1)取本品内容物适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并制成每1ml中约含201g的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm39nm与331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0
阿卡波糖片的性状及鉴别方法
性状本品为类白色或淡黄色片鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
卡比马唑片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于卡比马唑10mg),照卡比马唑项下的鉴别(1)项试验,显相同反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm与292nm的波长处有最大吸收。
阿卡波糖胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
卡前列甲酯栓的性状及鉴别方法
性状本品为乳白色至淡黄色栓鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸妥卡尼片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸妥卡尼0.2g),加水20ml,振摇使盐酸妥卡尼溶解,滤过,滤液照盐酸妥卡尼项下鉴别试验,显相同的反应
消旋卡多曲的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜中易溶,在无水乙醇中溶解,在水中几乎不溶。 熔点本品的熔点(通则0612)为77~81℃鉴别(1)取本品约20mg,加甲醇1ml使溶解,加盐酸羟胺试液6滴,加氢氧化钠试液使成碱性,加热煮沸,放冷,加稀盐酸使呈
卡培他滨片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品在1500~1760cm-1波数范围内的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)
盐酸尼卡地平片的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色片或糖衣片,除去包衣后,显微黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使盐酸尼卡地平溶解,滤过,滤液分为两份照盐酸尼卡地平项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
硫酸阿米卡星的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;几乎无臭本品在水中极易溶解,在甲醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为76°至+84°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解