甲氧氯普胺片的鉴别方法
1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,滤过,滤液蒸干后,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),5oml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量使甲氧氯普胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液2ml,至50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在308mm的波长处有最大吸收,在290nm的波长处有最小吸收......阅读全文
使用甲氧氯普胺注射液的不良反应
1、甲氧氯普胺注射液较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力； 2、甲氧氯普胺注射液少见的不良反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动； 3、用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致； 4、注射给药可引起直立性低血压； 5、大剂量长期应用可
简述胃复安（甲氧氯普胺）的适应症
1、可用于因脑部肿瘤手术、肿瘤的放疗及化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及药物所引起的呕吐。 2、对于胃胀气性消化不良、食欲不振、嗳气、恶心、呕吐也有较好的疗效。 3、也可用于海空作业引起的呕吐及晕车（船）。 4、胃复安（甲氧氯普胺）可增加食管括约肌压力，从而减少全身麻醉时肠道反流所致吸入
盐酸甲氧氯普胺注射液的相互作用
①与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加。 ②与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强。 ③与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。 ④与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消。 ⑤由于其可
关于甲氧氯普胺的分子结构数据介绍
摩尔折射率：83.03 摩尔体积（cm3/mol）：258.7 等张比容（90.2K）：665.3 表面张力（dyne/cm）：43.6 极化率（10 -24cm 3）：32.91
使用胃复安（甲氧氯普胺）的注意事项
1.主要副反应为镇静作用，可有倦怠、嗜睡、头晕等。其他有便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子乳房发育等，但较为少见。 2.胃复安（甲氧氯普胺）大剂量或长期应用，可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人），主要表现为帕金森综合征，可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼
关于胃复安（甲氧氯普胺）的鉴别测定介绍
（1）取胃复安（甲氧氯普胺）约5mg，置试管中，加硫酸1ml，小火加热至溶液显紫黑色，取出数滴加入5ml的水中，摇匀，即显绿色荧光；碱化后荧光消失。 （2）取胃复安（甲氧氯普胺）15mg，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至50ml，摇匀，取2ml，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至50ml，
关于胃复安（甲氧氯普胺）的药典标准介绍
1、来源（名称）、含量（效价） 胃复安（甲氧氯普胺）为N-[（2-二乙氨基）乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。按干燥品计算，含C14H24Cl3N3O2不得少于99.0%。 2、胃复安（甲氧氯普胺）的性状： 本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或
盐酸甲氧氯普胺注射液的成分及性状
成份 本品主要成份为甲氧氯普胺，化学名称： N-[(2－二乙氨基)乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。辅料浓盐酸、无水醋酸钠、亚硫酸氢钠。 化学结构式： 分子式：C 14H 22ClN 3O 2·2HCl·H 2O 分子量：390.72 性状 本品为无色的澄明液体。
简述盐酸甲氧氯普胺注射液的药理毒理
盐酸甲氧氯普胺注射液为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺4（5-HT4）受体激动效应，对5－HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，
关于盐酸甲氧氯普胺注射液的用法用量
肌内或静脉注射。成人，一次 10～20mg ，一日剂量不超过0. 5mg／kg；小儿，6岁以下每次0.1mg／kg，6～14岁一次2.5～5mg。肾功能不全者，剂量减半。
使用盐酸甲氧氯普胺注射液的禁忌介绍
1、下列情况禁用盐酸甲氧氯普胺注射液： （1）对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者； （2）癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加； （3）胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重； （4）嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象； （5）不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌
简述甲氧氯普胺注射液的禁忌症
1、下列情况禁用甲氧氯普胺注射液：对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者；癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加；胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重；嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象；不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。 2、下列情况慎用甲氧氯普胺注射液：肝功能衰竭
简述胃复安（甲氧氯普胺）有药效学
胃复安（甲氧氯普胺）为多巴胺受体阻断药，其结构类似普鲁卡因胺，但无麻醉和心脏作用，具有强大的中枢性镇吐和胃肠道兴奋作用。本药主要通过抑制中枢催吐化学感受区（CTZ）中的多巴胺受体而提高CTZ的阈值，使传入自主神经的冲动减少，从而呈现强大的中枢性镇吐作用。同时，本药可抑制胃平滑肌松弛，使胃肠平滑肌
关于胃复安（甲氧氯普胺）的点评分析介绍
胃复安（甲氧氯普胺）有促进胃肠蠕动作用，可作为胃肠钡餐时的辅助用药，使钡剂加速进入肠道，缩短检查时间。也可作小肠撑管和十二指肠引流的术前用药，使撑管易通过幽门。 1、胃复安（甲氧氯普胺）是传统的肿瘤化疗、放疗止吐药，是普鲁卡因胺类的代表药物，对其研究已很深入。因其同时阻断D2及5-HT3两种受
关于胃复安（甲氧氯普胺）的化合物简介
一、胃复安（甲氧氯普胺）的基本信息 中文名称：甲氧氯普胺 英文名称：4-amino-5-chloro-N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-methoxybenzamide,dihydrochloride CAS号：2576-84-3 分子式：C14H24Cl3N3O2
概述胃复安（甲氧氯普胺）的药物相互作用
1.与对乙酰氨基酚、左旋多巴、四环素类抗生素、氨苄西林、地西泮、锂化物等药物同用时，因胃内排空加快，上述药物的小肠内吸收增加。 2.胃复安（甲氧氯普胺）可加快胃排空，因而促进麦角胺的吸收，有利于偏头痛的治疗。 3.胃复安（甲氧氯普胺）可使奎尼丁的血清浓度升高20%。 4.与硫酸镁有协同利胆
使用胃复安（甲氧氯普胺）的不良反应介绍
1.较常见昏睡、烦躁不安、倦怠无力。 2.少见严重口渴、恶心、便秘、腹泻、睡眠障碍、眩晕、头痛、乳腺肿痛及皮疹等。 3.用药期间可出现乳汁增多，这是由于催乳素的刺激所致。 4.注射给药可引起直立性低血压。 5.胃复安（甲氧氯普胺）大剂量或长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进
关于胃复安（甲氧氯普胺）的物质检查介绍
一、胃复安（甲氧氯普胺）的检查 1、酸性溶液的澄清度 取胃复安（甲氧氯普胺）0.20g，加盐酸溶液（9→100）1.5ml使溶解，加水至20ml，溶液应澄清。 2、有关物质 取胃复安（甲氧氯普胺）25mg，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解，用流动相稀释至刻度，摇
简述胃复安（甲氧氯普胺）中毒的临床表现
1.胃复安（甲氧氯普胺）中毒的主要不良反应有倦怠、嗜睡、头晕等。其他如便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子乳房发育等，但较少见。注射给药可引起直立性低血压。 2.大剂量或长期应用主要表现为帕金森综合征，可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、发声困难、共济失调等。 3.偶见急性心肌损害、血
盐酸甲氧氯普胺注射液的作用机制是什么？
盐酸甲氧氯普胺注射液的作用机制主要是通过阻断中枢神经系统的多巴胺受体，并具有促进胃及上部肠段的运动，提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃-食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力。 具体来说，盐酸甲氧氯普胺注射液可以阻断
使用盐酸甲氧氯普胺注射液的注意事项
1、盐酸甲氧氯普胺注射液的注意事项： （1）对晕动病所致呕吐无效； （2）醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高； （3）严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%，这类患者容易出现锥体外系症状； （4）静脉注射甲氧氯普胺须慢，1～2 分钟注完，快速给药可出现燥动不安，随即进入昏睡
简述甲氧氯普胺注射液的药物相互作用
1、甲氧氯普胺注射液与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加； 2、甲氧氯普胺注射液与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强； 3、甲氧氯普胺注射液与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用； 4、甲氧氯普胺注射液与
使用盐酸甲氧氯普胺注射液的不良反应
(1) 盐酸甲氧氯普胺注射液较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力； (2) 盐酸甲氧氯普胺注射液少见的不良反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动； (3) 用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致； (4) 注射给药可引起直立性低血压；
盐酸甲氧氯普胺注射液有哪些注意事项
（1）对晕动病所致呕吐无效； （2）醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高； （3）严重肾功能不全患者剂量至少须减少60％，这类患者容易出现锥体外系症状； （4）静脉注射甲氧氯普胺须慢，1～2 分钟注完，快速给药可出现燥动不安，随即进入昏睡状态； （5）因本品可降低西咪替丁的口服生物利
食药监总局：警惕甲氧氯普胺引起的锥体外系反应
国家食品药品监管总局日前发布第66期《药品不良反应信息通报》，提示关注甲氧氯普胺引起的锥体外系反应。 甲氧氯普胺是一种多巴胺受体拮抗药，可直接作用于延髓催吐化学感受区，其适应症包括慢性胃炎，胃下垂以及功能消化不良等引起的腹胀，腹痛，嗳气；胃排空延缓以及糖尿病性胃排空障碍；以及手术，化疗，外伤，
概述盐酸甲氧氯普胺注射液的药物相互作用
①盐酸甲氧氯普胺注射液与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加。 ②盐酸甲氧氯普胺注射液与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强。 ③盐酸甲氧氯普胺注射液与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。 ④盐酸甲氧氯普胺
关于盐酸甲氧氯普胺注射液的药代动力介绍
进入血液循环后，13％～22％迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。作用开始时间：肌注10～15分钟，静注1～3分钟。持续时间一般为l～2小时。主要以游离型、结合型或代谢产物经肾脏排泄，也可自乳汁排出。
关于甲氧氯普胺注射液的使用注意事项介绍
1、甲氧氯普胺注射液的用法用量： 肌内或静脉注射。成人，一次10～20mg（1支～2支），一日剂量不超过0.5mg/kg；小儿，6岁以下每次0.1mg/kg，6～14岁一次2.5～5mg(0.25支～0.5支)。肾功能不全者，剂量减半。 2、甲氧氯普胺注射液的注意事项： 对晕动病所致呕吐无
关于盐酸甲氧氯普胺的动力学和用法用量介绍
1、盐酸甲氧氯普胺的动力学： 进入血液循环后，13%~22%迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T2/1一般为4~6小时，根据用量大小有别。作用开始时间：肌注10~15分钟，静注1~分钟，持续时间一般为1~2小时，主要以游离型、结合型或代谢产物经肾脏排泄，出可自乳汁排出。 2、盐
盐酸甲氧氯普胺注射液的药理毒理及药代动力
药理毒理 本品为多巴胺第2（D 2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺4（5-HT 4）受体激动效应，对5－HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，