盐酸甲氧氯普胺注射液的检查方法
pH值应为2.5~4.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品3ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲氧氯普胺有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg氧氯普胺中含内毒素的量应小于10EU无菌取本品,经薄膜过滤法处理,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,依法检查(通则1101),应符合规定其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。......阅读全文
甲氧氯普胺片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,滤过,滤液蒸干后,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),5
关于甲氧氯普胺注射液的简介
甲氧氯普胺注射液是一种 镇吐药。 一、甲氧氯普胺注射液的适应症： 1、用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑外伤后遗症、海空作业以及药物引起的呕吐； 2、用于急性胃肠炎、胆道胰腺、尿毒症等各种疾患之恶心、呕吐症状的对症治疗； 3、用于诊断性十二指肠插管前用，有助于顺利插管；胃肠钡剂X线检查，
使用盐酸甲氧氯普胺的不良反应
① 盐酸甲氧氯普胺的较常见的不良反应为：昏睡、烦躁不安、疲怠无力； ② 盐酸甲氧氯普胺的少见的反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动； ③ 用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致； ④ 注射给药可引起直立性低血压。 ⑤ 大剂量长期应用可能因
关于盐酸甲氧氯普胺注射液的药代动力介绍
进入血液循环后，13％～22％迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。作用开始时间：肌注10～15分钟，静注1～3分钟。持续时间一般为l～2小时。主要以游离型、结合型或代谢产物经肾脏排泄，也可自乳汁排出。
概述盐酸甲氧氯普胺注射液的药物相互作用
①盐酸甲氧氯普胺注射液与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加。 ②盐酸甲氧氯普胺注射液与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强。 ③盐酸甲氧氯普胺注射液与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。 ④盐酸甲氧氯普胺
甲氧氯普胺的类别和贮藏方法
类别镇吐药。贮藏密封保存。
甲氧氯普胺片的鉴别方法
1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,滤过,滤液蒸干后,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),5oml量
甲氧氯普胺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液5ml,充分振摇使甲氧氯普胺溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品
简述盐酸甲氧氯普胺的药物相互作用
① 盐酸甲氧氯普胺与对乙酰氨基粉、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使用后在小肠内吸收增加。 ② 盐酸甲氧氯普胺与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强。 ③ 盐酸甲氧氯普胺与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。 ④ 盐酸甲氧氯普胺与抗毒蕈碱
关于盐酸甲氧氯普胺的使用注意事项
1、盐酸甲氧氯普胺的注意事项： ⑴ 对晕动病所致呕吐无效。 ⑵ 醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高。 ⑶ 严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%，这类患者容易出现锥体外系症状。 ⑷ 静脉注射甲氧氯普胺须慢，1~2分钟注完，快速给药可出现躁动不安，随即进入昏睡状态。 ⑸ 因
盐酸甲氧氯普胺注射液的药理毒理及药代动力
药理毒理 本品为多巴胺第2（D 2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺4（5-HT 4）受体激动效应，对5－HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，
盐酸甲氧氯普胺注射液的用法用量与不良反应
用法用量 肌内或静脉注射。成人，一次 10～20mg ，一日剂量不超过0. 5mg／kg；小儿，6岁以下每次0.1mg／kg，6～14岁一次2.5～5mg。肾功能不全者，剂量减半。 不良反应 (1)较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力； (2)少见的不良反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘
盐酸甲氧氯普胺注射液的阻断作用机制是如何实现的？
酸甲氧氯普胺注射液通过阻断中枢神经系统的多巴胺受体来发挥其作用。 盐酸甲氧氯普胺注射液的作用机制涉及阻断中枢神经系统的多巴胺受体，特别是位于上消化道的D2受体。这种阻断作用可以增强胃肠道的运动功能，加快胃排空，并增强食管下段括约肌的张力，从而防止胃内容物反流进入食管。此外，它还可以通过增加催乳
甲氧氯普胺的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶;在酸性溶液中溶解熔点本品的熔点(通则0612第一法)为147~151℃鉴别(1)取本品约5mg,置试管中,加硫酸1ml,小火加热至溶液显紫黑色,取出数滴加入5ml的水中,摇匀,即显绿色荧光;碱
甲氧氯普胺片的类别及贮藏方法
类别同甲氧氯普胺。规格(1)5mg(2)10mg贮藏密封保存。
盐酸甲氧氯普胺注射液的储存环境有哪些注意事项？
储存温度：通常建议将盐酸甲氧氯普胺注射液储存在室温下（约15-30摄氏度/59-86华氏度）。避免将药物暴露在极端温度下，如高温或低温，以免影响药物的稳定性和有效性。 避光：将药物储存在避光的地方，以减少光线对药物成分的影响。 儿童和宠物不易触及的地方：将药物储存在儿童和宠物无法触及的地方，
关于盐酸甲氧氯普胺注射液的药代动力学介绍
1、盐酸甲氧氯普胺注射液的药代动力学： 进入血液循环后，13%～22%迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。作用开始时间：肌注10～15分钟，静注1～3分钟。持续时间一般为1～2小时。主要以游离型、结合型或代谢产物经肾脏排泄，也可自乳汁排出
使用甲氧氯普胺注射液的不良反应
1、甲氧氯普胺注射液较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力； 2、甲氧氯普胺注射液少见的不良反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动； 3、用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致； 4、注射给药可引起直立性低血压； 5、大剂量长期应用可
简述甲氧氯普胺注射液的药理作用
甲氧氯普胺注射液为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺4（5-HT4）受体激动效应，对5－HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有
简述甲氧氯普胺注射液的禁忌症
1、下列情况禁用甲氧氯普胺注射液：对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者；癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加；胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重；嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象；不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。 2、下列情况慎用甲氧氯普胺注射液：肝功能衰竭
甲氧氯普胺的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶;在酸性溶液中溶解熔点本品的熔点(通则0612第一法)为147~151℃
关于甲氧氯普胺的基本介绍
甲氧氯普胺，是一种有机化合物，化学式为C14H19ClD3N3O2，主要用作镇吐药。 基本信息 化学式：C14H22ClN3O2 分子量：299.80 CAS号：364-62-5 EINECS号：206-662-9
关于甲氧氯普胺片的简介
一、甲氧氯普胺片的成份： 化学名称：本品主要成份为甲氧氯普胺， 其化学名称为N-[（2-二乙氨基）乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。 分子式：C14H22ClN3O2 分子量：299.80 二、性状：甲氧氯普胺片为白色片。 三、规格：5mg 四、甲氧氯普胺片的用法用量：
关于甲氧氯普胺的有关物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度 取本品0.20g，加盐酸溶液（9→100）1.5mL使溶解，加水至20mL，溶液应澄清。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品25mg，置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2mL使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照
甲氧氯普胺的类别、贮藏方法和制剂类型
类别镇吐药。贮藏密封保存。制剂(1)甲氧氯普胺片(2)盐酸甲氧氯普胺注射液
甲氧氯普胺片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,滤过,滤液蒸干后,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯
简述甲氧氯普胺注射液的药物相互作用
1、甲氧氯普胺注射液与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加； 2、甲氧氯普胺注射液与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强； 3、甲氧氯普胺注射液与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用； 4、甲氧氯普胺注射液与
简述甲氧氯普胺的药理作用
本品可通过阻滞多巴胺受体而作用于延脑催吐化学感应区，具有强大的中枢镇吐作用。本品还可加强胃及上部肠段的运动，促进小肠蠕动和排空，松弛幽门窦和十二指肠冠，从而提高食物通过率，这些作用也可增强本品的镇吐效应。对中枢神经系统其它部位的抑制作用轻微，故较少引起催眠作用。本品能刺激催乳素的分泌，故有一定的
关于甲氧氯普胺的鉴别测定介绍
1、取本品约5mg，置试管中，加硫酸1mL，小火加热至溶液显紫黑色，取出数滴加入5mL的水中，摇匀，即显绿色荧光，碱化后荧光消失。 2、取本品15mg，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至50mL，摇匀，取2mL，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至50mL，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0
关于甲氧氯普胺的药典信息介绍
1、基本信息 本品为N-[(2-二乙氨基)乙基于4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。按干燥品计算，含C14H22CIN3O2不得少于99.0%。 2、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶，在酸性溶液中溶解。