甲硝唑氯化钠注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。......阅读全文
葡萄糖氯化钠注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体。
氯化钠注射液的性状
本品为无色的澄明液体；味微咸。
简述甲硝唑氯化钠注射液的注意事项
（1）对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。 （2）原有肝脏疾患者，剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合半肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。 （3）本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹
甲硝唑阴道泡腾片的基本性状
本品为白色或类白色片,表面有轻微的隐斑。
氯化钠的基本性状
性状本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。
西咪替丁氯化钠注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
更昔洛韦氯化钠注射液的基本性状
本品为无色澄明液体。
烟酸占替诺氯化钠注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
利巴韦林氯化钠注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
葡萄糖酸钙氯化钠注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体。
简述甲硝唑氯化钠注射液的药物相互作用
1、本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2、同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 3、同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物，可减缓本品在肝内的代谢及排泄，延长本品的血清半衰期，
甲硝唑氯化钠注射液的类别规格及贮藏方法
类别同甲硝唑规格(1)100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.8g(2)100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.9g(3)250ml:甲硝唑0.5g与氯化钠2.25g4)250ml:甲硝唑1.25g与氯化钠2.0g贮藏遮光,密闭保存。
甲硝唑氯化钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
使用甲硝唑氯化钠注射液的不良反应介绍
一、不良反应： 15～30%病例出现不良反应，以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状有头痛、眩晕、偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻诊、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少，均属可逆
甲硝唑注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇-水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
右旋糖酐20氯化钠注射液的基本性状
本品为无色、稍带黏性的澄明液体,有时显轻微的乳光。鉴别】(1)照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)本品显钠盐鉴别(1)的与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301
右旋糖酐40氯化钠注射液的基本性状
本品为无色、稍带黏性的澄明液体,有时显轻微的乳光
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的基本性状
本品为深蓝色的澄明液体。
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的基本性状
本品为深蓝色的澄明液体。
单硝酸异山梨酯氯化钠注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
右旋糖酐70氯化钠注射液的基本性状
本品为无色、稍带黏性的澄明液体,有时显轻微的乳光。
胞磷胆碱钠氯化钠注射液的基本性状
本品为无色澄明液体。
关于甲硝唑氯化钠注射液的药代动力学介绍
静脉给药后迅速达峰值。蛋白结合率
复方氯化钠滴眼液的基本性状
本品为无色的微黏稠澄明液体。
生理氯化钠溶液的基本性状
性状本品为无色的澄清液体
丁苯酞氯化钠注射液的性状
本品为无色的澄明液体。
甲硝唑含片的性状
本品为白色或类白色片，味甜。
关于甲硝唑注射液的基本信息介绍
甲硝唑注射液，适应症为本品主要用于厌氧菌感染的治疗。 一、成份： 本品主要成份为甲硝唑。其化学名称为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 分子式：C6H9N3O3 分子量：171．16 辅料为氯化钠、注射用水。 二、性状 ：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 三、适应症：本品主要用于厌
奥硝唑氯化钠注射液的成分及性状
成份 本品的主要成分为奥硝唑。 化学名称：1-（3-氯-2羟丙基）-2-甲基-5-硝基咪唑 结构式为： 分子式：C 7H 10ClN 3O 3 分子量：219.6 辅料：氯化钠和注射用水 药物性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体。
浓氯化钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为4.5~7.0(通则0631)。重金属取本品10.0ml,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之一。细菌内毒素取本品,依法检查(通则