甲硫酸新斯的明注射液的鉴别方法
(1)取本品2ml,照甲硫酸新斯的明项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品20ml,蒸发至近干,照甲硫酸新斯的明项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应......阅读全文
溴吡斯的明的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液1~2滴,渐显橙色,加热后颜色变黄,其蒸气能使润湿的红色石蕊试纸变蓝。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集527图)一致。(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。
溴吡斯的明的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液1~2滴,渐显橙色,加热后颜色变黄,其蒸气能使润湿的红色石蕊试纸变蓝。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集527图)一致。(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。
溴新斯的明的检查方法
硫酸盐取本品0.25g,加水10ml溶解后,加稀盐酸1ml与氯化钡试液2ml,不得发生浑浊。杂质吸光度取本品,加1.0%碳酸钠溶液制成每1ml中含5.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在294nm波长处的吸光度不得过0.25。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过
溴新斯的明的检查方法
检查硫酸盐取本品0.25g,加水10ml溶解后,加稀盐酸1ml与氯化钡试液2ml,不得发生浑浊。杂质吸光度取本品,加1.0%碳酸钠溶液制成每1ml中含5.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在294nm波长处的吸光度不得过0.25。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不
盐酸甲氧明的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色。(2)取本品约20mg,加水2ml,加硝酸银试液0.5ml,即生成白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集329图)一致
新斯的明试验禁忌症
新斯的明试验属于诊断重症肌无力一项重要检查项目，主要包括客观查体以及肌电图试验。新斯的明试验禁忌症，通常与药物或疾病本身相关，常见情况如下： 1、与药物相关：主要包括对此药物过敏、癫痫伴严重心律失常，包括窦性心动过缓、室上速患者。此外，血压明显下降患者需慎用。如果患者存在肠梗阻或者泌尿道梗阻情
溴吡斯的明片的鉴别方法
鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于溴吡斯的明0.15g),加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物照溴吡斯的明项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应(2)取本品的细粉适量(约相当于溴吡斯的明15mg)加水25ml,充分振摇使溴吡斯的明溶解,滤过,取续滤
溴新斯的明的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为171~176℃。熔融时同时分解。
溴新斯的明的基本性状
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为171~176℃。熔融时同时分解。
溴新斯的明的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.32mg的C12H19BrN2O2
溴新斯的明的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.32mg的C12H19BrN2O2
溴新斯的明片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
新斯的明试验的正常值
新斯的明试验阴性。即试验结束后，每项求出注射后6 次记录值的均值，取此值小数点后1 位数作为该项的阳性界值；此值小于1/2 。
新斯的明试验的注意事项
不合宜人群： （1） 疲劳时出现出现某些肌肉的无力，而暂时的查体中没有无力现象的患者。 （2） 四肢、颈部有严重损伤或残疾的患者。 检查前禁忌：在进行新斯的明试验前，应先检查肌力和前面检查肌肉功能。 检查时要求： （1） 医生要求持续睁眼向上方注视、持续睁眼向上方注视或左右侧注视时要按
溴新斯的明片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
溴新斯的明的类别和规格
类别抗胆碱酯酶药。贮藏密封保存
新斯的明试验的注意事项
注意事项 不合宜人群： （1） 疲劳时出现出现某些肌肉的无力，而暂时的查体中没有无力现象的患者。 （2） 四肢、颈部有严重损伤或残疾的患者。 检查前禁忌：在进行新斯的明试验前，应先检查肌力和前面检查肌肉功能。 检查时要求： （1） 医生要求持续睁眼向上方注视、持续睁眼向上方注视或左右
新斯的明试验的临床意义
异常结果：斯的明试验阳性可诊断为重症肌无力。 需要检查的人群：重症肌无力患者。
溴新斯的明的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1ml与水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸试液1ml,即显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集526图)一致。(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。检查硫酸盐取本品0.25g,加水10
溴新斯的明的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.32mg的C12H19BrN2O2
新斯的明试验的检查过程
上睑疲劳试验：令患者持续睁眼向上方注视 ,记录眼睑下垂所需的时间(s) ,眼睑下垂以上睑挡角膜9-3 点钟处为标准。 睑裂大小：让患者双眼平视正前方或上视 ,分别测量上下睑裂间的最大距离(mm)。 外展内收露白：令患者向左右侧注视 ,记录外展、内收露白的 mm数 ,一侧眼外展露白 mm数与其
盐酸甲氧明注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品2~3滴,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色(2)取本品1ml,加硝酸银试液0.5ml,即发生白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)有关物质照高效液相
溴吡斯的明的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性本品在水、乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在石油醚或乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为153~157℃吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在269m的波长处测定吸光度,吸收
溴新斯的明片的基本性状
本品为白色片。
溴新斯的明片的类别及规格
类别同溴新斯的明。规格15mg贮藏密封保存。
溴新斯的明的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为171~176℃。熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约1mg,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1ml与水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸试液1ml,即显红色
溴新斯的明片的基本性状
性状本品为白色片。
溴新斯的明的类别和制剂类型
溴新斯的明片
溴新斯的明的类别及贮藏方法
类别抗胆碱酯酶药。贮藏密封保存制剂溴新斯的明片
溴新斯的明片的含量测定方法
含量测定取本品40片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于溴新斯的明0.2g),置100ml量瓶中,加水适量,充分振摇使溴新斯的明溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,置凯氏烧瓶中,加水40ml与氢氧化钠试液100ml,加热蒸馏,馏岀液导入2%硼酸溶液50ml中,至体积约达15