甲磺酸加贝酯的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在乙酸乙酯或乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为90~93℃。......阅读全文
非诺贝特片的基本性状
本品为白色或类白色片
贝敏伪麻片的基本性状
本品为白色片。
吗氯贝胺片的基本性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片去包衣后显白色或类白色
氯贝丁酯
性状本品为无色至黄色的澄清油状液体,有特臭;遇光色渐变深。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.1381.144折光率本品的折光率(通则0622)为1.500~1.505鉴别(1)取本品的乙醚溶液(1→10)数滴,加盐酸羟胺的饱和
加巴喷丁胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
加巴喷丁片的基本性状
本品为白色片。
盐酸黄酮哌酯的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在水或甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中溶解。吸收系数取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在293mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E
联苯双酯滴丸的基本性状
性状本品为糖衣滴丸。
青蒿琥酯的基本性状介绍
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇、丙酮或二氯甲烷中易溶,在水中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加二氯甲烷使溶解并定量稀释制成每1ml中含25mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+4.5°至+6.5°。
双水杨酯片的基本性状
本品为白色片。
卡前列甲酯的基本性状
本品为白色至淡黄色固状物。本品在乙醚或乙醇中易溶,在水中微溶。
盐酸哌甲酯的基本性状
本品为白色的结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中几乎不溶。
胆碱酯酶的基本性状
胆碱酯酶蛋白分子表面的活性中心有两个能与乙酰胆碱结合的部位，即带负电荷的阴离子部位和酯解部位。酯解部位含有一个由丝氨酸的羟基构成的酸性作用点和一个由组氨酸咪唑环构成的碱性作用点，两者通过氢键结合，增强了丝氨酸羟基的亲核活性，使之易于与乙酰胆碱结合胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程可分为三个步骤：①乙酰胆碱分
硝酸异山梨酯的基本性状
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;受热或受到撞击易发生爆炸。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+135°至+140°
头孢泊肟酯的基本性状
本品为白色至淡黄色粉末;无臭或微有特殊臭味本品在乙腈或甲醇中极易溶解,在无水乙醇中易溶,在水中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+18.3°至+31.4
青蒿琥酯片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后呈白色。
头孢呋辛酯的基本性状
本品为白色或类白色粉末;几乎无臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含154g的溶液,照紫外可见分光光度法通则0401),在276nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为390~42。
甲磺酸瑞波西汀片的基本性状
本品为白色或类白色片。
甲磺酸培氟沙星片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色或微黄色。
甲磺酸多沙唑嗪片的基本性状
本品为白色或类白色片
甲磺酸瑞波西汀胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
甲磺酸多沙唑嗪胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
贝诺酯的检查方法
氯化物取本品2.0g,加水100ml,加热煮沸后,放冷,加水至100ml,摇匀,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。硫酸盐取氯化物项下剩余的滤液25ml,依法检査(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比
概述对羟基苯甲酸在药物合成中的应用
对羟基苯甲酸除了合成尼泊金酯作为防腐剂用于医药制剂中外,还可以作为多种医药产品的基础原料。 1、非布索坦 非布索坦是新一代黄嘌呤氧化酶抑制剂,临床上用于治疗尿酸过高症（痛风）,帝人公司于04年年初在首先日本上市。 非布索坦的合成：以对羟基苯甲酸甲酯为原料,经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴
阿贝折光仪加样
松开阿贝折光仪锁钮，开启辅助棱镜，使其磨砂的斜面处于水平位置，用滴定管加小量丙酮清洗镜面，促使难挥发的玷污物逸走，用滴定管时注意勿使管尖碰撞镜面。必要时可用擦镜纸轻轻吸干镜面，但切勿用滤纸。待镜面干燥后，滴加数滴试样于辅助棱镜的毛镜面上，闭合辅助棱镜，旋紧锁钮。若试样易挥发，则可在两棱镜接近闭合时从
氯贝丁酯胶囊
鉴别取本品的内容物,照氯贝丁酯项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的结果检查酸度取本品的内容物,照氯贝丁酯酸度项下的方法检查,应符合规定。对氯酚照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于氯贝丁酯10g),加氢氧化钠试液20ml,振摇提取,分取下层液,用水5ml振摇洗涤后,留作
替加氟注射液的基本性状
性状本品为几乎无色的澄明液体
氢溴酸加兰他敏的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶
氢溴酸加兰他敏的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶
氢溴酸加兰他敏的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—90°至100°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶