注射用兰索拉唑的基本性状
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。......阅读全文
艾司奥美拉唑钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末;有引湿性本品在乙醇中易溶。
盐酸妥拉唑林片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后,呈白色。
盐酸特拉唑嗪片的基本性状
本品为白色或类白色片。
注射用氯唑西林钠的基本性状
性状本品为白色粉末或结晶性粉末。
注射用头孢替唑钠的基本性状
本品为白色至淡黄色粉末或结晶性粉末;无臭,有引湿性
注射用头孢唑肟钠的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末
注射用苯唑西林钠的基本性状
本品为白色粉末或结晶性粉未
注射用头孢美唑钠的基本性状
本品为白色至微黄色粉末。
注射用头孢唑肟钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭;易引湿本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为15°至-24°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含16g的溶
注射用头孢唑林钠的基本性状
本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末无臭。
注射用拉氧头孢钠的基本性状
本品为白色至淡黄色的粉末或块状物;无臭,有引湿性。
注射用托拉塞米的基本性状
本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。
奥美拉唑镁肠溶片的基本性状
性状本品为肠溶薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色;或为薄膜衣片,除去包衣后显白色,并可见淡黄色肠溶微丸。
使用埃索美拉唑过量的介绍
过量使用埃索美拉唑的经验非常有限。病人口服埃索美拉唑280mg后，症状主要表现为胃肠道症状和无力。病人单剂量口服埃索美拉唑80mg以及24小时内静脉给予埃索美拉唑308mg后无异常反应。没有已知的针对埃索美拉唑的特异性解毒剂。埃索美拉唑广泛地与血浆蛋白结合，因此难以透析。对任何过量引起的中毒的治
关于埃索美拉唑化合物的基本信息介绍
一、埃索美拉唑的药品名称： 【通用名称】 注射用埃索美拉唑钠 【商品名称】 耐信 Nexium 【英文名称】 Esomeprazole Sodium for Injection 【汉语拼音】 Zhu She Yong Ai Suo Mei La Zuo Na [3] 二、埃索美拉唑的成
关于注射用埃索美拉唑钠的药代动力学介绍
1．吸收与分布 健康受试者稳态时的表观分布容积约为0.22 L/kg体重。本品的血浆蛋白结合率为97%。 2．代谢与排泄 注射用埃索美拉唑钠完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢。本品大部分代谢依靠特异性同工酶CYP2C19，生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物。剩余部分依靠另一特异性
咪康唑氯倍他索乳膏的基本性状
本品为乳白色乳膏。
注射用甘氨双唑钠的基本性状
本品为类白色至微黄色的疏松块状物或粉末;无臭;遇光色渐变黄。
注射用磷酸氟达拉滨的基本性状
性状本品为白色冻干块状物或粉末。
注射用磷酸氟达拉滨的基本性状
本品为白色冻干块状物或粉末。
奥美拉唑镁片的性状
洛赛克MUPS10毫克：淡粉色、椭圆形、双面凸的包衣片，一面刻有“ ”，另一面刻有“10MG”字样，每片含10.3毫克奥美拉唑镁(相当于10毫克奥美拉唑)的肠衣微颗粒。 洛赛克MUPS20毫克：粉红色、椭圆形、双面凸的包衣片，一面刻有“ ”，另一面刻有“20MG”字样，每片含20.6毫克奥美拉
盐酸妥拉唑林注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
泮托拉唑钠肠溶胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末或肠溶微丸
注射用艾司奥美拉唑钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的块状物或粉末。鉴别(1)取本品适量(约相当于艾司奥美拉唑40mg),加水5ml,振摇使溶解,作为供试品溶液;以0.03%乙二胺四醋酸二钠溶液作为对照溶液;取供试品溶液与对照溶液各0.5ml,依次加入0.008%硫酸镍溶液1.0ml、1mol/L氨水溶液1.0ml、1%丁二酮肟
关于埃索美拉唑的用法用量介绍
对于不能口服用药的患者，推荐每日1次静脉注射或静脉滴注本品20-40mg。反流性食管炎患者应使用40mg，每日1次；对于反流疾病的症状治疗应使用20mg，每日1次。 1、埃索美拉唑的给药方法： 注射用药：40mg和20mg配制的溶液均应在至少在3分钟以上的时间内静脉注射。 滴注用药：40m
埃索美拉唑的副作用有哪些？
神经系统：头痛、头晕、感觉异常、嗜睡、失眠、眩晕等。 消化系统：腹泻、恶心、胃肠胀气、腹痛、便秘和口干。 全身性症状：腹部膨大、过敏反应、乏力，背痛，胸痛，胸骨下疼痛，面部水肿，外周水肿，潮热，疲乏，发热，流感样症状，全身性水肿，腿部水肿。 皮肤反应：皮疹、瘙痒、荨麻疹等。 其他：关节痛
关于依索拉唑的药理作用介绍
在胃壁细胞上有3个与酸分泌相关的主要受体，即胃泌素受体、H2受体和乙酰胆碱受体。当这些受体兴奋时，经过一系列生化构成，最终都通过H+/K+-ATP酶（质子泵，proton pump）释放H+和Cl-才能形成胃酸。而质子泵抑制剂（PPI）正是抑制了胃酸分泌的最后步骤，所以比别的抑酸药的作用都强。依
关于依索拉唑的点评分析介绍
在一项大型试验中（n=2425），依索拉唑20和40mg对幽门螺杆菌（HP）阴性的腐蚀性食管炎患者的治愈率高于服用Om 20mg。在第8周和第4周，依索拉唑组的治愈患者例数比Om组多。1～28天的胃痛缓解率依索拉唑40mg组比Om 20mg组高（P
概述埃索美拉唑钠的临床应用
（1）胃食管反流病 用于治疗反流性食管炎和（或）具有严重反流症状的患者。静脉应用埃索美拉唑可使糜烂性食管炎的治愈率达到80%，当胃食管反流病患者有吞咽困难、呕吐、出血等并发症时，静脉给予埃索美拉唑能迅速有效地抑制胃酸分泌，长时间维持胃内pH>4，从而达到良好的治疗效果。 （2）上消化道出血 对
关于埃索美拉唑的毒性研究介绍
埃索美拉唑在常规的单次及多次给药毒性研究、致畸和致突变等临床前相关试验研究中，没有证据显示埃索美拉唑对人类有特殊的危害。大鼠口服消旋混合物（奥美拉唑）的致癌性研究发现了胃的肠嗜铬样（ECL）细胞增生和类癌。这些效应继发于胃酸产生的持续减少和显著的高胃泌素血症，见于长期使用胃酸分泌抑制剂后的大鼠。