注射用兰索拉唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。......阅读全文
简述注射用埃索美拉唑钠的注意事项
一、注射用埃索美拉唑钠的禁忌： 已知对埃索美拉唑、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者禁用。埃索美拉唑像其他的的质子泵抑制剂一样不应与阿扎那韦（atazanavir）合用（见【药物相互作用】） 二、注射用埃索美拉唑钠的注意事项： 1．当病人被怀疑患有胃溃疡或已患有胃溃疡时，如果出
关于埃索美拉唑镁肠溶片的性状介绍
一、埃索美拉唑镁肠溶片的成份： 本品活性成份及其化学名称、化学结构式、分子式、分子量为： 活性成份：埃索美拉唑镁 化学名称为 ：双-S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}－1H－苯并咪唑镁三水合物 分子式 ： C34H36MgN6O6S2·3H
注射用艾司奥美拉唑钠的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于艾司奥美拉唑40mg),加水5ml,振摇使溶解,作为供试品溶液;以0.03%乙二胺四醋酸二钠溶液作为对照溶液;取供试品溶液与对照溶液各0.5ml,依次加入0.008%硫酸镍溶液1.0ml、1mol/L氨水溶液1.0ml、1%丁二酮肟乙醇溶液1.0ml,混匀,放置1分钟,供试
关于注射用埃索美拉唑钠的临床试验介绍
在常规的单次及多次给药毒性研究、致畸和致突变等临床前相关试验研究中，没有证据显示埃索美拉唑对人类有特殊的危害。大鼠口服消旋混合物(奥美拉唑)的致癌性研究发现了胃的肠嗜铬样(ECL)细胞增生和类癌。这些效应继发于胃酸产生的持续减少和显著的高胃泌素血症，见于长期使用胃酸分泌抑制剂后的大鼠。使用包括质
不同人群使用注射用埃索美拉唑钠的注意
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇使用埃索美拉唑的临床资料有限。动物实验没有显示出埃索美拉唑对动物胚胎或胎仔发育有直接或间接的损害。用消旋体混合物(奥美拉唑)进行的动物实验也未显示出其对动物妊娠，分娩或胎仔出生后发育有直接或间接的有害影响。但妊娠期妇女使用本品应慎重。尚不明确埃索美拉唑是否会经人
注射用头孢拉定的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
孕妇和哺乳期妇女能使用兰索拉唑肠溶片吗？
孕妇和哺乳期妇女在使用兰索拉唑肠溶片时需要特别小心。 根据兰索拉唑肠溶片的说明，孕妇或有怀孕可能的妇女只有在治疗的益处超过可能带来的风险时方可使用。这是因为在动物实验中，兰索拉唑在胎仔体内的药物浓度高于母体，所以需要谨慎考虑使用。如果必须使用，建议在医生的指导下进行，并且尽可能避免哺乳。 哺
艾司奥美拉唑钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;有引湿性本品在乙醇中易溶。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱致(通则0402)。(2)取本品约195mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10m,置100m量瓶中加3.8%氯化钾溶液10ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶
埃索美拉唑的用途简介
埃索美拉唑质子泵抑制剂。奥美拉唑的纯左旋异构体。用于胃食管返流性疾病(GORD)，包括侵蚀性返流性食管炎 (包括糜烂性食管炎)的起始和长期治疗，可用于食管炎的长期维持治疗和预防GORD复发，以及GORD病的对症治疗。与抗生素联用根除幽门螺杆菌，治疗幽门螺旋杆菌引起的十二指肠溃疡，以及预防幽门螺
依索拉唑的用法用量介绍
口服，常规剂量为20或40mg/次，一日1～2次。用于侵蚀性反流性食管炎，40mg/次，一日1次，连续4～8周。用于食管炎治愈病人的长期维持治疗和预防复发，20mg/次，一日1次。治疗未患食管炎症状的胃食管反流性病，20mg/次，一日1次，连续4周。用于治疗幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡和预防幽门
关于埃索美拉唑的简介
埃索美拉唑（esomeprazole），化学名称为S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑，分子式为C17H19N3O3S，是一种质子泵抑制剂。临床上用于作为当口服疗法不适用时胃食管反流病的替代疗法。 一、埃索美拉唑的基本信息： 中文
注射用艾司奥美拉唑钠的基本性状
本品为白色或类白色的块状物或粉末。
多索茶碱胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于多索茶碱20mg),加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即变为紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品内容物适量,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含多索茶
盐酸氨溴索的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在244mm的波长处测定吸光度,吸收系数(El%)为233~247。
盐酸苯海索的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加微温的乙醇5ml溶解后,滴加氢氧化钠试液至遇石蕊试纸显碱性反应,析出的沉淀用乙醇重结晶,干燥后,依法测定(通则0612),熔点为112~116℃。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集366图)一致(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。性状本品为白色轻
注射用水的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体;无臭检查pH值取本品100ml,加饱和氯化钾溶液0.3ml,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0氨取本品50m1l,照纯化水项下的方法检查,其中对照用氯化铵溶液改为1.0ml,应符合规定(0.0002%)。硝酸盐与亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物与重金属照
噻苯唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇
磺胺甲唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中几乎不溶;在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为168~172℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成草绿色沉淀(与磺胺异嘌唑的区别)。(2)本品的
来曲唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在甲醇中微溶,在水和0.1mol/L盐酸溶液中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为181~185℃吸收系数取本品约10mg,精密称定,加甲醇2ml使溶解,加0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫外-可
硫唑嘌呤的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色粉末或结晶性粉末;无臭,味微苦。本品在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在氨试液中易溶。鉴别(1)取本品约5mg,加盐酸(1→2)1ml溶解后,加碘试液数滴,即产生棕色沉淀。(2)取本品约10mg,加2mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至100ml,摇匀,取5ml,用水稀释至50ml,摇匀
达那唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+21°至+27°鉴别(1)取本品约2mg,加乙醇5m1使溶解,加硝酸银试液2滴,
联苯苄唑的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液
注射用头孢唑肟钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭;易引湿本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为15°至-24°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含16g
注射用头孢替唑钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色粉末或结晶性粉末;无臭,有引湿性鉴别取本品,照头孢替唑钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用头孢唑肟钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末鉴别取本品,照头孢唑肟钠项下的鉴别项试验,显相同的结果
注射用头孢唑肟钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭;易引湿本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为15°至-24°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含16g
拉米夫定的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔点本品的熔点(通则0612)为174~179℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为97°至-99°。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集975图)一
替考拉宁的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色的粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在N,N二甲基甲酰胺中溶解,在乙腈、甲醇、乙醇和丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水1m1溶解后,加2%茚三酮的乙醇溶液2ml,置水浴中加热5分钟,溶液显紫蓝色。(2)取本品约30mg,加水1ml溶解后,沿管壁缓缓加人蒽酮试液
注射用头孢拉定的成分及性状
成份 本品主要成份为头孢拉定，化学名称为(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1，4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。 其化学结构式为： 分子式：C 16H 19N 3O 4S 分子量：349.40 本品所含辅料为精氨
使用埃索美拉唑过量的介绍
过量使用埃索美拉唑的经验非常有限。病人口服埃索美拉唑280mg后，症状主要表现为胃肠道症状和无力。病人单剂量口服埃索美拉唑80mg以及24小时内静脉给予埃索美拉唑308mg后无异常反应。没有已知的针对埃索美拉唑的特异性解毒剂。埃索美拉唑广泛地与血浆蛋白结合，因此难以透析。对任何过量引起的中毒的治