注射用头孢尼西钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末......阅读全文
注射用头孢曲松钠的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。
注射用头孢噻肟钠的基本性状
木品为白色至微黄色结晶或粉末。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末。
头孢地尼的基本性状
本品为微黄色至黄色结晶性粉末;有微臭。本品在水、乙醇或乙醚中不溶,在0.1mol/L磷酸盐缓冲液[0.1mol/L磷酸氢二钠溶液.1mol/L磷酸二氢钾溶液(2:1)]中略溶。比旋度取本品,精密称定,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则06
注射用头孢呋辛钠的性状
本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末。
西尼地平的基本性状
本品为淡黄色粉末本品在丙酮或乙酸乙酯中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中几乎不溶。
注射用头孢西丁钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色8号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品
头孢地尼胶囊的基本性状
本品内容物为淡黄色或黄色粉末或颗粒。
头孢尼西钠的类别鉴别方法和制剂类型
类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏密封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用头孢尼西钠
头孢尼西的临床应用
适用于敏感菌所致的下列感染： 1.下呼吸道感染。 2.尿路感染。 3.败血症。 4.皮肤软组织感染。 5.骨关节感染。 6.手术感染的预防。
西尼地平胶囊的基本性状
本品内容物为淡黄色粉末。
西尼地平片的基本性状
本品为淡黄色片。
氟马西尼的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷或冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为198~202℃,熔融时同时分解。
注射用头孢西丁钠的鉴别方法
取本品,照头孢西丁钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用头孢西丁钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,加磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢西丁的溶液磷酸盐缓冲液、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢西丁钠含量测定项下
头孢美唑钠的基本性状
本品为白色至微黄色粉末;极具引湿性。本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+73°至+85°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释
头孢哌酮钠的基本性状
本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为
头孢地嗪钠的基本性状
本品为白色至微黄色的粉末或结晶性粉末;无臭或稍有特异性气味本品在水中极易溶解,在无水乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为55°至-62°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20
头孢噻吩钠的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+124°至+134°。
头孢替唑钠的基本性状
本品为白色至淡黄色粉末或结晶性粉末;无臭,有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇和乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含16g的溶液,照紫外可见
拉氧头孢钠的基本性状
本品为白色至淡黄色粉末或块状物;无臭,有引湿性本品在水和甲醇中易溶;在乙醇中徵溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为一32°至-40°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制
头孢唑肟钠的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末;无臭或有微臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中极微溶解,在乙醇和丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为125°至+145°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量
头孢唑肟钠的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末;无臭或有微臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中极微溶解,在乙醇和丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为125°至+145°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量
头孢米诺钠的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭或微臭本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在无水乙醇、乙醚或丙酮中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+76°至+89°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢米诺2
头孢唑林钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭;易引湿本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为15°至-24°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含16g的溶
头孢西丁钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末,吸湿性强本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+206°至+214°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,精
注射用头孢唑林钠的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末无臭。鉴别照头孢唑林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用头孢美唑钠的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色粉末。鉴别照头孢美唑钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用头孢噻吩钠的基本形状
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻吩1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢噻吩钠含量测定项下。
注射用头孢西丁钠的类别及贮藏方法
类别同头孢西丁钠规格按C16H17NO7S2计(1)1.0g(2)2.0g贮藏密封,在凉暗干燥处保存