头孢克肟颗粒所属类别
同头孢克肟......阅读全文
关于头孢克肟胶囊的毒理研究介绍
1、头孢克肟胶囊的毒理研究 （1）急性毒性（LD50mg/kg） （2）亚急性、慢性毒性 对于成年SD大白鼠以100，320及1，000mg/kg口服给药13周，成年犬以100，200及400mg/kg口服给药5周，所有的实验均未发现异常。 对于成年的SD族大白鼠以100，320及1，0
头孢克肟的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。如不一致,可分别取本品和对照品适量,加甲醇溶解,挥干溶剂后,取残留物照红外分光光度法(通则0402)测定,二者的红外光吸收图谱应一致。检查酸度取本品,加水制
使用头孢克肟胶囊的不良反应
（1）休克：有引起休克（
头孢克肟胶囊的用法用量及禁忌
用法用量 成人每日400mg，儿童每日8mg/kg，可单次或分2次口服。儿童体重≥50kg或年龄≥12岁时用成人剂量。治疗单纯性淋病时宜400mg单剂疗法。治疗单纯性淋病时宜400mg单剂疗法。肾功能不全的患者其肌酐清除率（CCr）为21～60ml/min并进行血液透析者给标准剂量的50%，即
头孢克肟胶囊的相互作用介绍
1、本品与下列药物有配伍禁忌；硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素。新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异恶唑、氨茶碱、可溶性巴比妥、氯化钙、葡萄糖酸钙、盐酸苯海拉明的其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、
使用头孢克肟的注意事项介绍
一、头孢克肟的注意事项： 1、孕妇及哺乳期妇女、6个月以下儿童使用头孢克肟的安全性和有效性尚未确立。孕妇需权衡利弊后使用。美国食品药品监督管理局（FDA）对头孢克肟的妊娠安全性分级为B级。哺乳期妇女使用头孢克肟时应暂停哺乳。 2、下列患者须慎用： ①有青霉素过敏史的患者； ②本人及直系亲
关于头孢克肟的物质检查介绍
1、酸度 取头孢克肟，加水制成每1mL中含0.7mg混悬液，依法测定（通则0631），pH值应为2.6~4.1。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取头孢克肟适量，加磷酸盐缓冲液（pH7.0）溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照溶液：精密量取
关于头孢克肟的基本信息介绍
头孢克肟（Cefixime），是一种有机化合物，化学式为C16H15N5O7S2，为口服用的第三代头孢菌素类抗生素，适用于治疗敏感菌所致的呼吸、泌尿和胆道等部位的感染。头孢克肟对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶高度稳定，对革兰阴性杆菌抗菌作用强于第一代和第二代头孢菌素，对革兰阳性球菌抗菌作用不如第
概述头孢克肟的药物相互作用
1、头孢克肟与其他头孢菌素、强利尿药（如呋塞米、依他尼酸、布美他尼等）、多粘菌素类、氨基糖苷类抗生素及万古霉素合用时，有增加肾毒性的可能。 2、头孢克肟与丙磺舒、阿司匹林、卡马西平合用，可升高头孢克肟血药浓度；必要时需要监测卡马西平血药浓度。 3、头孢克肟与香豆素类药物合用，可能增强香豆素类
简述头孢克肟胶囊的基本信息
1、头孢克肟胶囊的成份： 头孢克肟胶囊主要成份为头孢克肟。 化学名称：（6R，7R）-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-（羧甲氧亚氨基）乙酰氨基-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。 分子式：C16H15N5O7S2·3H2O
使用头孢克肟的不良反应介绍
头孢克肟的不良反应多数短暂而轻微。 1、过敏反应：常见皮疹、荨麻疹、红斑，少见瘙痒、发热、水肿、呼吸困难、全身潮红、血管神经性水肿及过敏性休克。 2、胃肠道反应：常见腹泻、胃部不适，少见胸部烧灼感、食欲缺乏、恶心、呕吐、腹痛、腹胀、便秘及菌群失调所致口腔炎、口腔念珠菌症、假膜性肠炎等。 3
关于头孢克肟片的用法用量介绍
1、头孢克肟片的成份： 本品主要成分是头孢克肟，化学名为(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。 分子式: C16H15N5O7S2·3H2O 分子量:
盐酸头孢甲肟的类别及贮藏方法
类别B-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏密封,在凉暗干燥处保存,
盐酸头孢吡肟的类别及贮藏方法
类别B-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存。
头孢唑肟钠的类别和贮藏方法
类别B-内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用头孢唑肟钠
头孢泊肟酯的类别及贮藏方法
类别B-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
磷霉素钙颗粒的所属类别和规格
类别同磷霉素钙。规格按C3HO4P计(1)0.1g(10万单位)(2)0.5g(50万单位)
氯化钾颗粒的所属类别及性状
所属类别 化药及生物制品 >> 水电解质酸碱平衡调节药 >> 电解质平衡调节药 性状 本品为白色或微黄色颗粒。
关于头孢泊肟酯颗粒的基本介绍
一、成份： 主要成分为头孢泊肟酯。其化学名为：(6R, 7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-(甲氧亚氨基)-乙酰胺基]-3-甲氧甲基-8-氧-5-硫-1-氮杂双环-[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸异丙氧羰氧乙基酯。 分子式：C21H27N5O9S2 分子量：557.6
使用头孢泊肟酯颗粒的禁忌介绍
一、禁忌： 1、对青霉素或β-内酰胺类抗菌素过敏的患者禁用。 2、对头孢泊肟过敏的患者禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 目前尚无充分和严格的孕妇研究资料，由于动物试验并不能完全预测人的情况，所以，孕妇只有在确实需要时才能使用。本品尚无在分娩中使用的经验，所以，只有在确实需要时才能使用。
注射用头孢噻吩钠所属类别和规格
类别同头孢噻吩钠。规格按CH16N2O6S2计(1)0.5g(2)1.0g
头孢克肟胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中约含头孢克肟(按C16H15NOS2计)10gg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则04
头孢克肟胶囊的药代动力学
口服本品后约40%～50%吸收。口服后血药浓度达峰时间为2～4小时。血清蛋白结合率为70%。表观分布容积为0.11L/kg。半衰期为3～4小时。口服后体内分布良好，可通过胎盘进入胎儿循环。24小时内约20%给药量经尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除本品。
头孢克肟片的性状和鉴别方法
性状本品为类白色片或薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品的细粉适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每lml中约含头孢克肟(按C1H1N5OS2计)10pg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光
关于头孢克肟片的适应症简介
头孢克肟片，适应症为对链球菌属(肠球菌除外)，肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属，流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。 （1）慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎； （2）肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎
头孢克肟胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 对本品或孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。 注意事项 1.对头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。肠炎患者慎用，6月以下儿童不宜应用。过去有青霉素过敏休克病史的患者慎用本品，因亦有发生过敏性休克的可能。 2.肾功能不全者血清半衰期延长，须调整给药剂量。 3.相同剂量混悬剂与片剂服用后以前者
头孢克肟片的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品的细粉适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每lml中约含头孢克肟(按C1H1N5OS2计)10pg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在288nm的波长处有最大吸收
头孢克肟胶囊的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中约含头孢克肟(按C16H15NOS2计)10gg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在288nm的波长处有最大
不同人群使用头孢克肟胶囊的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 小鼠及大鼠剂量达人剂量400倍时的生殖试验未见对胎鼠损害的证据。 关于妊娠用药的安全性尚未确定，故对孕妇或有妊娠可能性的妇女用药时，须权衡利弊，当利大于弊时方可用药。 未研究头孢克肟对分娩的影响，只有在明确需要使用本品时，方可使用。 头孢克肟是否经人乳排泄尚不
关于头孢克肟的化合物信息介绍
一、头孢克肟的基本信息 化学式：C16H15N5O7S2 分子量：453.450 CAS号：79350-37-1 二、头孢克肟的理化性质 密度：1.85g/cm3 熔点：218-225℃ 外观：白色至灰白色结晶性粉末 三、头孢克肟的分子结构数据 摩尔折射率：130.08 摩尔