头孢呋辛酯的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;几乎无臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含154g的溶液,照紫外可见分光光度法通则0401),在276nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为390~42鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液A、B异构体峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集923图)一致......阅读全文
关于头孢呋辛酯片的禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1.动物实验中未发现对胎儿的有害证据，但在人类研究中缺乏足够的资料，因此仅在有明确指征时，孕妇方可慎用本品。 2.本品可经乳汁排泄，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。 二、儿童用药：见【用法用量】 三、老年用药：老年患者（平均年龄84岁）的血清消除期可延长至3.5
简述头孢呋辛酯片的药理毒理
本品为头孢呋辛的前体药，作用机制为抑制细菌细胞壁合成，使细菌不能繁殖。本品具有广谱抗菌作用，对化脓性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血杆菌等有强大抗菌作用，对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用，但绿脓杆菌及其他假单胞菌属，不动杆菌属
关于头孢呋辛酯胶囊的成份介绍
1、成份： 本品主要成份为：头孢呋辛酯。 化学名称：（6R,7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。（1RS）-1-乙氧基乙酯。 分子式：C20H22N4O10S 分子量：510.48 2、性
头孢呋辛酯胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液见异构体项下对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢呋辛酯含量测定项下
头孢呋辛酯片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液见异构体项下对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢呋辛酯含量测定项下
简述头孢呋辛酯胶囊的注意事项
1、头孢菌素类抗生素与青霉素类药物有交叉反应的报告，因而对青霉素类药物过敏的病人慎用。 2、长期使用头孢呋辛酯可能会导致非敏感微生物如念珠菌属。肠球菌、梭状difficie杆菌过度生长。在该药使用期间或期后发生严重腹写的病人，应疑为伪膜性结肠炎，可考虑中断该药。 3、严重肾功能损害者，应延长
关于头孢呋辛乙酰氧乙酯的简介
头孢呋辛乙酰氧乙酯是一种β-内酰胺类抗生素，头孢菌素类药品。本品为（6R,7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，（1RS）-1-乙酰氧基乙酯。 分子式与分子量：C20H22N4O10S 510.
关于头孢呋辛酯胶囊的用药禁忌介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇在妊娠早期慎用。由于头孢呋辛会从人乳中排泄，因而哺乳期妇女慎用。 儿童用药：参见【用法用量】。 老年用药：尚不明确。 药物相互作用：减低胃酸的药物，会使本品的生物利用度降低。 药物过量：过量应用本品，会引起大脑的刺激而导致惊厥。
关于头孢呋辛酯胶囊的用法用量介绍
口服，饭后服用。 成人一般每次0.25g，每曰两次，一般的疗程为5～10天。重症感染或怀疑是肺炎时．每次0.5g，每日两次；一般泌尿道感染，每次0.125g，每日两次；对无并发症的淋病患者推荐剂量为1g，单次服用。 儿童一般用量为每次0.125g；每日两次．对于小于两岁时中耳炎患者．每次0.
使用头孢呋辛酯胶囊的不良反应
和其它的头孢菌素一样，罕见的不良反应有多型性红癍stevens—Johnson综合症，毒性的表皮坏死症(疹型的表皮坏死症）和过敏反应包括：皮疹、荨麻疹、瘙痒，药物引起的发热，血清病及罕有的过敏反应也曾有报道。 一部分接受头孢呋辛酯治疗的病人曾有过胃肠失调的情况，包括腹泻，恶心和呕吐。 如其它
关于头孢呋辛酯分散片的简介
头孢呋辛酯分散片，适应症为适用于敏感细菌引起的下列感染： 1.上呼吸道感染：包括化脓性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎；肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌)或化脓性链球菌引起的急性细菌性中耳炎；肺炎链球菌或嗜血流感杆菌(仅为非产β-内酰胺酶的菌株)引起
关于头孢呋辛酯片的用法用量介绍
1、成人：对轻度至中度的下呼吸道感染（或一般性感染），每次0.25g（1片），每日两次。严重的下呼吸道感染：每次0.5g（2片），每日两次。单纯性泌尿道感染，每次0.125g（½片），每日2次；单纯性淋病每次1g（4片）；肾盂肾炎，推荐剂量为，每次0.25g，每日两次。 2、儿童 一般每次0
注射用头孢呋辛钠的性状
本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末。
注射用头孢呋辛钠的检查和鉴别方法
鉴别取本品,照头孢呋辛钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。溶液的颜色取本品5瓶,按标示量分别加0.05mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液制成
注射用头孢呋辛钠的检查和鉴别方法
鉴别取本品,照头孢呋辛钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。溶液的颜色取本品5瓶,按标示量分别加0.05mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液制成
关于头孢呋辛酯片的注意事项介绍
1、对青霉素类有过敏反应的患者应慎用。 2、使用期间或停药后如发生严重腹泻，要警惕是否出现伪膜性肠炎。 3、使用本品治疗的病人，建议使用葡萄糖氧化法或已糖活化法来测定血糖。本品不会干扰肌氨酸酐的碱性苦味酸盐鉴定法。 4、因本品不宜压碎后使用，应整片吞服，因此不适合年幼儿童服用。
关于头孢呋辛酯片的适应症介绍
1、成份 ： 本品主要成份为头孢呋辛酯 化学名称：(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯 分子式：C20H22N4O10S 分子量：510.48 2、性状：本品为
关于头孢呋辛酯分散片的禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 孕妇慎用。 由于头孢呋辛会从人乳中排泄，因而哺乳期妇女慎用。如需使用，应暂时停止哺乳。 2、儿童用药： 暂时仍缺乏三个月以下婴儿使用此药的研究资料。 由敏感细菌所引起的3个月至12岁的儿童轻度至中度上呼吸道感染和脓疱病患者可以选用本品。 3、老年用药：
使用头孢呋辛酯片的不良反应介绍
1、不良反应： 主要有恶心、呕吐、上腹部不适和腹泻等胃肠道反应，偶有头痛，一般是轻度和短暂的。 与其他广谱抗生素类药相同，可引起伪膜性肠炎。 罕有过敏反应，曾有嗜酸性白细胞增多及短暂的肝酶水平升高。此外，使用头孢菌素会产生阳性抗球蛋白反应，从而干扰血液的交叉配合测定。 2、禁忌： 对头
注射用头孢呋辛钠的鉴别方法
取本品,照头孢呋辛钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果
头孢呋辛钠的类别和贮藏方法
类别8内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存
头孢呋辛钠的鉴别和检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集721图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为
关于头孢呋辛乙酰氧乙酯的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L磷酸二氢铵溶液－甲醇（62：38）为流动相；检测波长为278nm。取头孢呋辛酯对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，在60℃水浴中加热至少1小时，冷却，得含头
关于头孢呋辛酯分散片的毒理研究介绍
遗传毒性试验表明，虽然未进行动物的终身研究以评价本品的致癌的潜在性，但是在微核试验和细菌突变试验中未发现头孢呋辛酯有致突变作用。 生殖毒性试验表明，大鼠给予本品剂量达1000mg/kg/天，对动物生育力无明显影响；小鼠和大鼠给予本品剂量达32000mg/kg/天，未见本品对胎儿发育的损害，但是
简述头孢呋辛酯分散片的注意事项
1.头孢菌素类抗生素与对青霉素类药物有交叉反应的报告，因而对青霉素类药物过敏的病人慎用。 2.长期使用头孢呋辛酯可能会导致非敏感微生物如念珠菌属、肠球菌、梭状diffcile杆菌过度生长，在该药使用期间或期后发生严重腹泻的病人，应疑为膜性结肠炎。如果诊断成立，轻度者停药即可，中、重度者应补充液
概述头孢呋辛酯分散片的适应症
适用于敏感细菌引起的下列感染： 1.上呼吸道感染：包括化脓性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎；肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌)或化脓性链球菌引起的急性细菌性中耳炎；肺炎链球菌或嗜血流感杆菌(仅为非产β-内酰胺酶的菌株)引起的急性细菌性上颌窦炎等。
关于头孢呋辛酯分散片的用法用量介绍
口服。可直接吞服或分散于水中服用。 成人一般每次0.25g，每日两次，一般的疗程为5～10天。轻至中度下呼吸道感染如支气管炎，每次0.25g，每日两次；重症感染或怀疑是肺炎时，每次0.5g，每日两次；一般泌尿道感染，每次0.125g，每日两次；对无并发症的淋病患者推荐剂量为1g，单次服用。
关于头孢呋辛酯分散片的毒理研究介绍
遗传毒性试验表明，虽然未进行动物的终身研究以评价本品的致癌的潜在性，但是在微核试验和细菌突变试验中未发现头孢呋辛酯有致突变作用。 生殖毒性试验表明，大鼠给予本品剂量达1000mg/kg/天，对动物生育力无明显影响；小鼠和大鼠给予本品剂量达32000mg/kg/天，未见本品对胎儿发育的损害，但是
头孢呋辛钠的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.5溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分别加水5ml使溶解,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓溶液的颜色取本品5份,各0.60g,分别加0.05mol/L乙二
关于头孢呋辛酯分散片的药理作用介绍
本品为口服广谱的第二代头孢菌素，头孢呋辛酯为头孢呋辛的酯化衍生物，口服后经肠道吸收后被水解脱酯，形成有活性的头孢呋辛而起抗菌作用。其作用机理是通过结合细菌蛋白，从而抑制细菌细胞壁的合成。头孢呋辛对于病原菌具有较广的抗菌活性，并对许多β-内酰胺酶稳定，尤其是对肠杆菌科中常见的质粒介导酶稳定。 动