头孢泊肟酯胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含头孢泊肟15g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在234nm的波长处有最大吸收。......阅读全文

头孢泊肟酯干混悬剂的鉴别和检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致检查酸度取本品,加水制成每1m1中约含头孢泊肟10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的细粉适量(

头孢泊肟酯干混悬剂的类别和贮藏方法

类别同头孢泊肟酯。规格50mg(按C15H17N5O6S2计)贮藏密闭,在阴凉干燥处保存。

关于头孢泊肟酯颗粒的药代动力学介绍

   1、血清浓度:健康成人单剂量口服头孢泊肟酯(CPDX-PR)后迅速吸收,表现为血清头孢泊肟(CPDX)浓度很快增高。给予CPDX-PR50、100及200mg空腹口服和饭后单剂量口服的药动学参数见表。健康成人口服头孢泊肟酯的药动学参数表给药时间 剂量 例数 T12 Cmax Tmax AUC(

关于头孢泊肟酯干混悬剂的用法用量介绍

  用法:将本品加水适量配制成混悬液,摇匀,口服。本品宜饭后服用。  一、成人:  下呼吸道感染:  1、慢性支气管炎急性发作:200mg,一日二次,疗程10天  2、急性社区获得性肺炎:200mg,一日二次,疗程14天  单纯性泌尿道感染:100mg,一日二次,疗程7天  急性单纯性淋病:单剂20

关于头孢泊肟酯干混悬剂的注意事项介绍

  1、被诊断为伪膜结肠炎的腹泻患者慎用。  2、过敏体质的患者慎用。  3、与其它抗生素一样,长期使用头孢泊肟酯可能会引致非敏感微生物(例如念珠菌,肠球菌,艰难梭状芽胞杆菌)过度生长,因而可能需要中断治疗。曾有因使用抗生素而出现伪膜结肠炎的报告,因而在使用抗生素期间或之后发生严重腹泻病人应考虑这种

使用头孢泊肟酯干混悬剂的不良反应介绍

  使用本品治疗可能会发生以下的不良反应:  1、胃肠道反应:有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不适感,偶见便秘等。  2、过敏症:如出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿胀或关节痛时应停药并适当处理。  3、血液:有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少,偶见粒细胞减少。 

关于头孢泊肟酯干混悬剂的药理作用介绍

  头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素,进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟发挥抗菌作用,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。本品的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用。本品对β-内酰胺酶稳定,所以对青霉素和  头孢菌素类耐药的许多产β-内酰胺酶的微生物对本品仍敏感。本品对某些超广谱β-

简述头孢泊肟的适应症

  用于对本品敏感菌引起的下述轻到中度感染症:  1、肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎、咽喉炎(咽喉脓肿)、扁桃体炎(扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、支气管扩张症继发感染、慢性呼吸道疾病继发感染。  2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎。  3、乳腺炎。  4、毛囊炎(包括脓疱性痤疮)、疖、疖肿症、

关于头孢泊肟的毒理研究介绍

  遗传毒性:体内、外的研究(包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验)结果均未发现本品有遗传毒性。  生殖毒性:当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天(以体表面积计,为人用剂量的2倍),均未见本品对动物生育力和生殖功能有

简述头孢泊肟脂片的禁忌

  1、对本剂成分有休克既往史患者,不得用药。  2、对本剂成分或头孢烯类抗生素有过敏症既往史患者,原则上不给药,不得已时慎用。  3、对青霉素或者β-内酰胺类抗菌素过敏的患者禁用。  4、对头孢泊肟过敏的患者禁用。

关于头孢泊肟的使用禁忌介绍

  1、禁忌:对本品或头孢烯类抗生素有既往过敏史者患者禁用。  2、孕妇及哺乳期妇女用药:尚未确立妊娠期用药的安全性,因此孕妇或可能妊娠的妇女,仅在治疗的有益性超过危险性时方可用药。  3、儿童用药:尚未确立小儿用药的安全性(使用经验少)。  4、老年用药:高龄者应注意下述内容及用量和给药间隔并观察

使用头孢泊肟过量的相关介绍

  尚无人体药物过量的资料。在一些啮齿动物的急性毒性研究中,一次口服58mg/kg的剂量并未产生不良反应。在药物过量所致的严重毒性反应的病例中,血液或腹膜透析有助于将头孢泊肟从体内排除,β-内酰胺类抗生素过量的毒性症状包括:恶心、呕吐、上腹疼痛和腹泻等。

关于头孢泊肟的用法用量介绍

  1、规格:0.1g(以C15H17N5O6S2计)   2、用法用量:饭后口服。成人每次0.1~0.2g,一日2次,根据不同病种和病情而定。一般对上呼吸道感染、单纯尿路感染每次0.1g,一日2次;重症可增至0.2g,一日2次,疗程5~7天。对下呼吸道感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染、耳鼻喉感

简述头孢泊肟的药理作用

  头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素,进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟发挥抗菌作用,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效,本品的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用。本品对β-内酰胺酶稳定,所以对青霉素和头孢菌素类耐药的许多产β-内酰胺酶的微生物对本品仍敏感。本品对某些超广谱β-内酰

头孢克肟胶囊的检查和鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中约含头孢克肟(按C16H15NOS2计)10gg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在288nm的波长处有最大

头孢克肟胶囊的性状和鉴别方法

性状本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中约含头孢克肟(按C16H15NOS2计)10gg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则04

简述头孢泊肟的药物相互作用

  1、抗酸药(碳酸氢钠或氢氧化钠)及H2受体拮抗剂与本品合用,可降低本品的吸收和血药浓度。抗胆碱药,可降低峰浓度,但不影响吸收程度(AUC)。  2、与其它β-内酰胺类抗生素类似,同时服用丙磺舒,会抑制本品从肾脏排泄,导致AUC和Cmax升高。  3、尽管本品单独使用出现肾毒性少,但仍应密切注意与

关于头孢泊肟脂片的基本介绍

  头孢泊肟酯为一前体药物,在肠管壁代谢成活性体头孢泊肟而发挥抗菌作用。此药品为薄膜衣片,出去包衣后显白色或者类白色。  化学名称:(R,S)-1-(异丙氧基羰氧基)乙酯(+)-(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-((Z)-甲氧亚氨基)乙酰胺基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫代

简述头孢泊肟的使用注意事项

  1、一般注意:有引起休克的可能性,故应仔细问诊。  2、慎重用药(下述患者慎重用药):  (1)对青霉素类抗生素过敏症既往史患者。  (2)本人或双亲、弟兄有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质患者。  (3)严重肾损害患者(本品系肾排泄型抗生素,会引起排泄延迟)。  (4)经口摄食不足

关于头孢泊肟的物化性质介绍

  1、基本信息  中文名称:头孢泊肟  中文别名:(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸  英文名称:cefpodoxime  英文别名:Cefpodoxime;Ce

使用-头孢泊肟的不良反应介绍

  (1)本品严重不良反应:   1)休克:偶引起休克症状,应注意观察,若出现不适感,口内异常感、喘鸣、眩晕、便意、耳鸣、大汗等,应停药。   2)皮肤粘膜眼综合征、中毒性表皮坏死症:偶出现皮肤粘膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征)、中毒性表皮坏死症(Lyell综合征),应注意观察

关于头孢泊肟的基本信息介绍

  头孢泊肟是一种化学物质,分子式是C15H17N5O6S2。其化学名为(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸,临床上适用于敏感菌所致的支气管炎、肺炎及泌尿系统、皮肤和

头孢呋辛酯胶囊的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液A、B异构体峰的保留时间一致。

关于头孢泊肟酯干混悬剂的药代动力学介绍

  1、吸收  该品口服后经胃肠道吸收,在体内去酯化转变为具活性的头孢泊肟进入血液循环。本品口服100mg,200mg,400mg后2~3小时血药浓度可达峰值,平均达峰血药浓牙分别为1.4mg/L,2.3mg/L,3.9mg/L。半衰期为2.09-2.84小时,与食物同服会增加AUC和峰值浓牙;抗酸

头孢克肟胶囊的介绍

  商品名称:头孢克肟胶囊  商标名称:汇新沙  英文名称:Cefixime Capsules  拼音全码:TouBaoKeWoJiaoNang  【主要成份】头孢克肟。  【成 份】  分子式:C16H15N5O7S2·3H2O  分子量:507.49  【性状】本品为硬胶囊剂,除去胶囊后内容物为

关于头孢泊肟脂片的毒理研究介绍

  1、毒性  ⑴ 急性毒性LD50值(mg/kg)  ⑵亚急性、慢性毒性:未见本剂所致异常。  2、特殊毒性  ⑴生殖试验:大鼠妊娠前及妊娠初期用药试验、胎仔器官形成期用药试验、围生期及授乳期用药试验均未见本剂引起的母体动物生殖功能、下一代形态、发育、成长、记忆及生殖功能异常。  ⑵精子形成抑制试

关于头孢泊肟脂片的使用禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1. 孕妇或可能妊娠的妇女,仅在治疗有益性超过危险性时方可给药[尚未确立妊娠期用药的安全性]。  2. 服药期间应吩咐不要哺乳[向母乳中移行]。  二、儿童用药:  尚未确立对低出生体重儿、新生儿、乳儿、幼儿或小儿的安全性(使用经验少)。  三、老年患者用药:  老

盐酸头孢他美酯胶囊的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液,静置,取上清液。对照品溶液取头孢他美酯对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯乙醚-二氯甲烷-

头孢克肟的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。如不一致,可分别取本品和对照品适量,加甲醇溶解,挥干溶剂后,取残留物照红外分光光度法(通则0402)测定,二者的红外光吸收图谱应一致。

关于头孢克肟胶囊的简介

  头孢克肟胶囊,适应症为本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引进的下列细菌感染性疾病:1、支气管炎、支气管扩张症(感染时),慢性呼吸系统感染疾病的继发感染,肺炎;2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿