沙参止咳胶囊的药理作用
动物药效学试验表明，本品可减少浓氨水诱发小鼠咳嗽数次；抑制二甲苯诱导小鼠耳肿胀；增强小鼠气管排泌量；促进小鼠溶血素抗体生成。......阅读全文
黄葵胶囊的药理作用介绍
家兔肾小球基底肾炎模型试验结果显示：本品有降低肾小球肾炎动物的尿蛋白含量和血清肌酐含量的作用。
茴三硫胶囊的药理作用
本品能增强肝脏谷胱甘肽(GSH)水平，明显增强谷氨酰半胱氨酸合成酶（GCS）、谷胱甘肽还原酶(GSSG-R)和谷胱甘肽硫转移酶（GSH-S-Tx）活性，从而增强肝细胞活力，使胆汁分泌增多，有利胆作用。 毒理研究：未进行该项试验且无可
甲钴胺胶囊的药理作用
甲钴胺是一种内源性的辅酶 B 12 ，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成氮氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现，本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强；能促进轴突运输功能和轴突再生，
黄酮哌酯胶囊的药理作用
为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用，并有弱的抗毒蕈碱作用，对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用，因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛，使肌肉松弛，消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。
开胸顺气胶囊的药理作用
临床前动物试验结果提示：本品可提高小鼠小肠炭末推进率；缩短小鼠从灌服炭末到排出黑便的时间；对阿托品致小鼠胃排空滞缓有对抗作用：抑制胃液和胃酸的分泌；对离体豚鼠回肠肌、离体大鼠胃条的收缩率和振幅均有升高作用。
扶正化瘀胶囊的药理作用
药理试验显示，本品可抑制四氯化碳加高脂饲料致大鼠肝纤维化的程度，抑制四氯化碳和D—半乳糖胺致大鼠血清丙氨酸氨基转换酶的升高。长期毒性试验显示，本品对大鼠连续灌胃给药6个月，2.30、0.37g/Kg可降低大鼠的网织红细胞数，升高白细胞数。
绞股蓝总甙软胶囊的药理作用
本品预防性口服给药可在一定程度上降低 高脂血症大鼠和小鼠血清总胆固醇(TC)和 低密度脂蛋白胆固醇含量，同时可升高血清 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量，使TC/HDL-C比值降低。
参龙健步胶囊的药理作用
1、增加脑血流量，抗血小板聚集，营养脑细胞，减少动脉粥样硬化。防止脑血栓形成。减轻头晕头痛等症状。 2、 增强冠脉流量，增强心肌收缩力，营养心肌细胞，减轻冠状动脉硬化程度。减轻心悸气短等症状。 3、 改善微循环，扩张外周血管，减轻肢体麻木、耳鸣眼花等症状。提高机体免疫，促进血液循环，减轻倦怠
天丹通络胶囊的药理作用
活血通络，熄风化痰。用于中风中经络，风痰瘀血痹阻脉络症，见半身不遂、偏身麻木、口舌歪斜、语言蹇塞；脑梗死急性期、恢复早期见上述证候者。
复方苁蓉益智胶囊的药理作用
在缺血再灌合并颈外静脉抽血降压所致缺血性脑损伤的大鼠模型中，本品可使大鼠在跳台试验中的错误次数减少；水迷宫试验中游全程的时间缩短，进入盲端的错误次数减少；并可改善模型组造成的病理改变。去皮层血管大鼠学习记忆障碍的模型中，本品可使跳台法的错误次数减少；水迷宫法进入盲端的次数减少，游泳时间缩短，表明
珍芪降糖胶囊的药理作用
本品具有降低四氧嘧啶所致大鼠血糖升高，抑制四氧嘧啶模型大鼠胰岛素分泌 水平降低；改善四氧嘧啶对胰岛β细胞的破坏，修复损伤的β细胞；可抑制肾上腺素和葡萄糖所致小鼠血糖升高；对正常小鼠血糖无明显影响。
关于金荞麦胶囊的药理作用
临床前药理试验表明，本品可减少氨水引咳小鼠的咳嗽次数、延长咳嗽潜伏期；可延长组胺引起的豚鼠哮喘潜伏期；抑制大鼠棉球肉芽肿及二甲苯所致小鼠耳肿胀；对大鼠肥大细胞脱颗粒有一定抑制作用；对大肠杆菌内毒素引起的家兔体温升高有一定解热作用；对甲1型流感病毒感染小鼠有保护作用。
维参锌胶囊的药理作用
实验表明本品能延长果蝇及小鼠生命，延缓人胚肺二倍或纤维细胞的传代寿命和群体死亡时间，对过氧化脂质，超氧化物歧化酶有明显作用，并抑制单胺氧化酶。本品能促进骨髓细胞核酸及蛋白质代谢，提高大鼠睾丸及脑相对重量及小鼠常压耐缺氧。
麦迪霉素胶囊的药理作用介绍
该品为链霉菌Streptomycesmycarofaciens产生的一种大环内酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。该品
复方熊胆乙肝胶囊的药理作用
主要药效学试验表明，本品对鸭肝病毒模型动物有抗鸭乙肝病毒作用，对化学物质所致鼠肝损伤有一定的保护作用。可增强小鼠单核巨噬细胞吞噬功能，增加小鼠血溶血素和凝集素。
通络生骨胶囊的药理作用
临床前动物试验表明，本品可改善兔激素性股骨头坏死模型股骨头内的血液供应，促进死骨吸收与新骨形成；提高醋酸法及热板法试验小鼠痛阈。犬长期毒性试验结果提示本品对消化系统有一定的影响，受试动物出现便溏、腹泻等反应。
补肺活血胶囊的药理作用
药理试验表明，本品可降低FeCl 3致肺心病模型家兔的红细胞、白细胞、血小板计数和血色素，降低全血粘度、血浆粘度、红细胞压积，对肺性P波异变率有一定降低作用，可降低血气中二氧化碳分压，提高氧分压、氧饱和量。对小鼠血清溶血素和脾溶血空斑形成细胞有一定促进生成作用。对麻醉犬的心输出量、冠脉血流量有一
伊维菌素胶囊的药理作用
本品为阿维菌素的衍生物，属口服半合成的广谱抗寄生虫药。本品对各种生命周期的大部分线虫(但非所有线虫)均有作用；对盘尾丝虫的微丝蚴有效、但对成虫无效；对仅处于肠道的类圆线虫也有效。 本品具有选择性的抑制作用，通过与无脊柱动物神经细胞与肌肉细胞中谷氨酸为阀门的氯离子通道的高亲和力结合，从而导致细胞
简述环孢菌素胶囊的药理作用
环孢素胶囊的主药环孢素（也称环孢菌素A）为11个氨基酸组成的环状多肽。本品是一种强效的免疫抑制剂，可逆地特异作用于淋巴细胞。动物实验表明环孢素可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间，抑制细胞介导免疫反应（包括同种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验性变应性脑
玉金方胶囊的药理作用
(1)玉金方胶囊的降血脂作用：玉金方能提升高密度脂蛋白的浓度，当高密度脂蛋白与血管壁上胆固醇接触时，能借助膜上的LCAT(卵磷脂---胆固醇脂酰转移酶)，将胆固醇摄取至HDL颗粒中心，进而运至肝脏代谢。 (2)玉金方胶囊保护动脉内膜的作用：玉金方能增加SOD(超氧化物歧化酶)的含量与活性，阻止
维胺酯胶囊的药理作用
本品为维A酸衍生物，结构式近似全反式维A酸，作用机制与13—顺维A酸及芳香维A酸较相似；但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长，抑制角化，减少皮脂分泌，抑制角质形成细胞的角化过程，使角化异常恢复正常，抑制痤疮丙酸菌的生长，并有调节免疫及抗炎作用。
关于平消胶囊的药理作用
经药理研究表明，平消胶囊具有以下作用: 1.抗肿瘤作用：平消胶囊可抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长和浸润，延长小鼠的生存期，并与环磷酰胺发挥一定协同抗癌作用。2.扶正和解毒作用：平消胶囊可明显增强荷瘤小鼠耐高温、耐寒、耐缺氧能力，增强荷瘤小鼠的细胞免疫和体液免疫水平，增强肿瘤坏死因子的活性，并可对抗放化疗
替吉奥胶囊的药理作用
1、抗肿瘤作用 本品对吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon 26（小鼠）等各种皮下移植肿瘤，以及人胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏癌皮下移植肿瘤（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。 此外，本品对Lewis肺癌肺转移模型及L5178
尼麦角林胶囊的药理作用
本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。 毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时，出现不良反
绞股蓝总苷胶囊的药理作用
经药理及临床研究证明，本品有显著降低血清脂质（包括总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白）和升高血清高密度脂蛋白作用。此外，动物实验还证明，本品有防治脂质在血管壁的沉积、提高免疫功能，抑制糖皮质激素引起的副作用等。
妇必舒胶囊的药理作用
药理试验表明，本品阴道给药对家兔白色念珠菌阴道炎模型的症状和病理改变有一定改善作用；体外抑菌、抗病毒试验表明本品对妇产科有关的致病菌有一定抑菌作用，对型单纯疱疹病毒在体外的增殖有一定的抑制作用；本品外涂给药，可抑制二甲苯所致小鼠廓肿胀、蛋清所致大鼠足跖肿胀。 对磷酸组织胺所致豚鼠足痒模型有止痒
利培酮胶囊的药理作用
利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂，对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其他受体亦有拮抗作用，但较弱。对5HT1C，5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力，对D1及氟哌丁苯敏感的σ受体亲和力弱，对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。利培酮治疗精神分裂症的机制尚不清楚。据
卡马西平胶囊的药理作用
本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症，产生这些作用的机制可能分别为： 1．使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散； 2．抑制T-型钙通道； 3．增
简述盐酸胶囊制剂的药理作用
1、药理本品为人工合成抑菌性抗结核药。对生长繁殖期细菌具较强活性，对静止期细菌几无作用。对各型分枝杆菌具高度抗菌活性。结核杆菌对本品与其他药物之间无交叉耐药现象。本品的作用机制尚未完全阐明，可能与抑制敏感细菌的代谢，抑制RNA的合成，干扰结核杆菌蛋白代谢，从而导致细菌死亡。 2、毒理本品大剂量
佐匹克隆胶囊的药理作用
本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。