关于氯化胆碱的特性数据介绍
1. 性状：白色吸湿性结晶，无味，有鱼腥臭，易潮解，在碱液中不稳定 2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定 4. 熔点（ºC）：302-305 (dec.)(lit.) 5. 沸点（ºC,常压）：不确定 6. 沸点（ºC, 5.2kPa）：不确定 7. 折射率：不确定 8. 闪点（ºC）：不确定 9. 比旋光度（º）：不确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定 14. 临界温度（ºC）：不确定 15. 临界压力（KPa）：不确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定 19. 溶解性：易溶于水和乙醇，不溶于乙醚、......阅读全文
氯化琥珀酰胆碱的物质检查
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.5～5.0。 2、氯化胆碱 取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含20mg的溶液，作为供试品溶液。另取氯化琥珀胆碱对照品与氯化胆碱对照品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含氯化琥
关于盐酸美金刚胺的特性数据介绍
1.性状：未确定 2.密度（g/mL,25/4℃）：1.046 3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4.熔点（ºC）：未确定 5.沸点（ºC,常压）：未确定 6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7.折射率：未确定 8.闪点（ºC）：未确定 9.比旋光度（º）：未确
关于无水对氨基苯磺酸的特性数据介绍
无水对氨基苯磺酸的性状：白色结晶性粉末。见光易变色。水合物在100℃时失去水分，无水物在280℃开始分解碳化。 密度（g/mL,25/4℃）：1.485 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 熔点（ºC）：288 沸点（ºC,常压）：未确定 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
氯化铂的计算化学数据介绍
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2、氢键供体数量：0 3、氢键受体数量：0 4、可旋转化学键数量：0 5、互变异构体数量：无 6、拓扑分子极性表面积：0 7、重原子数量：5 8、表面电荷：0 9、复杂度：19.1 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量
关于无水氯化钙的计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：未确定 2、氢键供体数量：1 3、氢键受体数量：3 4、可旋转化学键数量:0 5、互变异构体数量： 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）:1 7、重原子数量：4 8、表面电荷：0 9、复杂度：0 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构
关于四氯化碳的毒理学数据介绍
1、四氯化碳的急性毒性 LD50：2350mg/kg（大鼠经口）；5070mg/kg（大鼠经皮） LC50：50400mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、四氯化碳的刺激性 家兔经皮：4mg，轻度刺激。 家兔经眼：500mg（24h），轻度刺激。 3、四氯化碳的亚急性与慢性毒性 长
关于四氯化碳的生态学数据介绍
一、四氯化碳的生态学数据： 1、生态毒性 LC50：27~125mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；20.8~41.4mg/L（96h）（黑头呆鱼）；45mg/L（96h）（绿藻） IC50：600mg/L（72h）（藻类） 2、生物降解性 好氧生物降解：4032~8640h 厌氧生物
关于醋甲胆碱的用途介绍
1.生化研究。 2.可激动M胆碱受体，对心血管系统的选择性较强，对胃肠道及膀胱平滑肌的作用较弱，它也可收缩支气管平滑肌，使支气管分泌增加。其性稳定，可以口服，但吸收少而不规则。在体内受胆碱酯酶的灭活较慢，故作用较持久。主要用于房性心动过速，但非首选，可于其他治疗无效时再用。也可用于外周血管痉挛
关于磷脂酰胆碱的基本介绍
卵磷脂，又称为蛋黄素，存在于动植物组织及卵黄中的一组黄褐色的油脂性物质。构成成分包括磷酸、胆碱、脂肪酸、甘油、糖脂、甘油三酸酯及磷脂。是细胞膜、肺泡表面活性物质、脂蛋白和胆汁的重要组成成分；也是脂质信使如溶血磷脂酰胆碱、磷脂酸、甘油二酯、溶血磷脂酸和花生四烯酸的来源。 被誉为与蛋白质、维生素并列
关于乙酰甲胆碱的基本介绍
乙酰甲胆碱是一种药物，主要功能为激发包含是对吸入浓度不断增加的，能导致气道缩窄的物质不断增加的集中的吸入，这会导致预先安排内的气管变窄。 【别名】醋甲胆碱 乙酰甲胆碱 【外文名】Methacholine,Mecholyl 【药理与适用症】: 可激动M胆碱受体，对心血管系统的选择性较强，对
关于胆碱的基本信息介绍
胆碱是带正电荷的四价碱基，是所有生物膜的组成成分和胆碱能神经元中的乙酰胆碱的前体，化学式为C5H14ON+。胆碱在胞浆中的浓度为8～25微摩尔/升，在脑中浓度为25～50纳摩尔/升。机体内胆碱的获取或者通过肝，卵之类的食物〔主要以磷脂酰胆碱（PC）的形式存在〕，或者由内源性合成的PC而来〔通过磷
关于琥珀胆碱的临床应用介绍
本品的骨骼肌松弛作用快而短暂，静脉注射给药适用于气管内插管、气管镜、食管镜检查等短时操作。也可静脉给药用作全麻的辅助药，减少全麻药用量，在较浅麻醉下骨骼肌完全松弛，可顺利进行较长时间手术。该药可引起强烈的窒息感，故对清醒患者禁用，可先用硫喷妥钠进行静脉麻醉以后，再给予琥珀胆碱。另外该药也可用于电
关于邻苯甲酰苯甲酸的特性数据介绍
一、物性数据 1. 性状：白色三斜针晶，工业品为米黄色或白色颗粒。 2. 熔点（ºC）：127-129 。 3. 沸点（ºC,常压）：257-265 。 4.闪点（ºC）：257。 5.溶解性：易溶于乙醇、乙醚，溶于热苯和碱液，在酸中析出。 二、分子结构数据 1、 摩尔折射率：62
氯化琥珀胆碱的类别制剂及贮藏方法
类别骨骼肌松弛药。贮藏密封保存。制剂氯化琥珀胆碱注射液附氯化胆碱C HuCINo 139 62 氯化2-羟基N,N,N三甲基乙铵
氯化琥珀胆碱注射液的检查方法
检查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0氯化胆碱照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中含氯化琥珀胆碱10mg的溶液对照品溶液取氯化琥珀胆碱对照品与氯化胆碱对照品各适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含
氯化琥珀胆碱的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为157~163℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml,生成淡红色沉淀。(2)取本品约20mg
概述氯化琥珀酰胆碱的中毒与措施
氯化琥珀胆碱（司可林）为除极型肌松剂。静脉注射后起效快，约1min。它在体内的半衰期为1～2min，产生临床肌肉松弛的时间约6～9min，应用中易于控制。成人的常用剂量为50～100mg/次，极量每次250mg；小儿为每次l～2mg/kg。它的组胺释放作用仅为筒箭毒碱的1%。 一、临床表现
关于胞磷胆碱钠氯化钠注射液的简介
胞磷胆碱钠氯化钠注射液，适应症为本品主要用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍。 1、胞磷胆碱钠氯化钠注射液的成份： 本品主要成分为胞磷胆碱钠，其化学名称为：胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯的单钠盐。 分子式：C14H25N4NaO11P2 分子量：510.31 2、性状：胞磷胆碱钠氯化钠注射液为
关于胞磷胆碱钠氯化钠注射液的药代动力学介绍
1、胞磷胆碱钠氯化钠注射液的药代动力学： 本品注射后血药浓度迅速下降，30分钟降至注入时的1/3，1～2小时基本稳定，分布以肝内最多，占10%，大部分于2小时内排入尿中，本品较难通过血脑屏障，进入脑内的药物很少，仅占0.1%，但药物在脑内停留时间很长，注射后3小时内药物浓度达峰值，并在24小时
关于琥珀酰胆碱的鉴别测定介绍
（1）取琥珀酰胆碱约0.1g，加水10ml溶解后，加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml，生成淡红色沉淀。 （2）取琥珀酰胆碱约20mg，加水1ml溶解后，再加1%氯化钴溶液与亚铁氰化钾试液各0.1ml，即显持久的翠绿色。 （3）琥珀酰胆碱的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》
关于乙酰胆碱的作用机理介绍
在动物细胞中乙酰胆碱与受体结合后，一方面直接影响膜对离子的通透性，另一方面通过各种第二信使影响各种生理过程的进行。在植物界中，虽然乙酰胆碱的受体还没有在生化上最后确定，但是一系列药理学的证据表明植物中确实存在着乙酰胆碱的受体。关于植物中乙酰胆碱与受体结合后的事件了解甚少。有关乙酰胆碱在植物细胞中
关于胞磷胆碱的药理毒理介绍
1． 对意识障碍和脑卒中后偏瘫的作用 （1） 改善意识障碍患者，使脑处于无氧或低氧状态下的大鼠及丘脑梗塞犬的脑电波。 （2） 能抑制由于刺激大脑皮质所致脑皮质脑电波觉醒反应和肌肉诱发电位阀值的升高，还能促进上行性网状激活系统和锥体系统的作用，从而提高意识水平及运动功能（家兔）。 （3） 对
关于胞二磷胆碱的成分介绍
胞二磷胆碱。 【适应证】急性颅脑外伤和脑手术后的意识障碍，胰腺炎。还可促进脑卒中偏瘫病人的上肢运动功能的恢复。 【不良反应】偶尔出现休克，应仔细观察，如有血压下降、胸闷、呼吸困难等症状，应立即停药并采取适当的处理。有时出现失眠、皮疹，偶尔出现头痛、兴奋、痉挛等症状。用于脑卒中偏瘫病人时，有时
关于二磷酸胆碱的基本介绍
二磷酸胆碱主要用于急性颅脑外伤和脑手术后的意识障碍。 二磷酸胆碱为核苷衍生物，是卵磷脂合成中必须的辅酶。能减少大脑血管阻力，增加脑血流量，改善脑代谢．对促进大脑功能恢复和促进苏醒有—定作用；能增强与意识有关的脑干上行网状结构激活系统的功能；能兴奋锥体束，促进受损的运动功能得以恢复。
关于胞磷胆碱的用法用量介绍
头部外伤及脑手术伴有意识障碍 通常，成年人以胞二磷胆碱计1次100～500mg(1～2支)，一日1～2次，静滴、静注或肌注。可根据年龄、症状适当增减。 脑梗塞急性期意识障碍 通常，以胞二磷胆碱计1000mg (4支)，每日1次，静注，连续2周。 脑卒中偏瘫 通常，以胞二磷胆碱计1000
关于胞磷胆碱的应用状况介绍
20世纪60年代中期，日本武田药品工业公司首次开发成功胞磷胆碱，以商品名“Nicholin”（尼可林）上市。1988年开始引入中国。现今，胞磷胆碱钠已被中国药典2005版二部收载。迄今为止，国家食品药品监督管理局（SFDA）所批准的胞磷胆碱注射液总共有125家，胞磷胆碱氯化钠注射液20家，胞磷胆
氯化琥珀胆碱注射液的基本性状
性状本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。
氯化琥珀胆碱注射液的含量测试方法
含量测定用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于氯化琥珀胆碱0.4g),置锥形瓶中,用水10m1分次洗出移液管内壁的附着液,洗液并入锥形瓶中,加溴酚蓝指示液数滴,滴加稀醋酸至溶液显黄色,用硝酸银滴定液(0.1mo/L滴定至沉淀变为蓝紫色。每1ml硝酸银滴定液(0.1moL/L相当于19.87mg的C
简述氯化琥珀酰胆碱的药物相互作用
1、本品在碱性溶液中分解，故不宜与硫喷妥钠混合注射。 2、下列药物可降低假性胆碱酯酶活性，而增强本品的作用。 （1）抗胆碱酯酶药。 （2）环磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗肿瘤药。 （3）普鲁卡因等局麻药。 （4）单胺氧化酶抑制药、雌激素等。 3、与下列药物合用也须谨慎，如：吩噻嗪类、普鲁卡
氯化琥珀胆碱注射液的鉴别方法
鉴别照氯化琥珀胆碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。