西吡氯铵的检查和鉴别方法

氯硝西泮片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉与氯硝西泮对照品,分别加溶剂[水甲醇四氢呋喃(48:42:10)]溶解并稀释制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法

氯硝西泮的性状鉴别检查方法

性状本品为微黄色至淡黄色结晶性粉末;几乎无臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为237~240℃。鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸1ml使溶解,滴加碘化铋钾试液,即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶

氯铂酸铵的基本用途和性状

用途用于反磁性材料或半导体。也用于铂的电镀及制备海绵铂。用途用作分析试剂，也用于铂海锦的制造。类别爆炸物品毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50:195毫克/公斤爆炸物危险特性Chemicalbook不稳定,可爆炸物质可燃性危险特性高温产生有毒氯化物,氮氧化物和氨烟雾储运特性库房通风低温干燥灭火剂干

氯铂酸铵的基本结构和性质

氯铂酸铵的结构特点和性质

氯亚铂酸铵的结构和性质

吡哌酸的性状和鉴别方法

性状本品为微黄色至黄色的结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在乙醇或乙醚中不溶;在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取本品与吡哌酸对照品各适量,分别加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件测定,供试品溶液主峰的保留

甲磺酸瑞波西汀片的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于瑞波西汀50mg),加甲醇20ml使甲磺酸瑞波西汀溶解,滤过,续滤液置水浴上蒸干,放冷,加氢氧化钠0.2g与水数滴溶解后,蒸干,缓缓加热至熔融,继续加热数分钟,放冷,加水0.5m1与稍过量的稀盐酸,在试管口覆盖湿润的碘酸钾淀粉试纸(取滤纸浸入含有5%碘酸钾溶液与新制

注射用头孢尼西钠的检查和鉴别方法

鉴别照头孢尼西钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法检查,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。吸光度取本品5瓶,按标示量分别加水溶解并定量稀制成每1ml中含0.1g的溶液,照紫外-

托西酸舒他西林胶囊的检查和鉴别方法

鉴别取本品内容物适量,加乙腈水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量,加溶剂使托

甲磺酸瑞波西汀胶囊的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于瑞波西汀50mg),加甲醇20ml使甲磺酸瑞波西汀溶解,滤过,续滤液置水浴上蒸干,放冷,加氢氧化钠0.2g与水数滴溶解后,蒸干,缓缓加热至熔融,继续加热数分钟,放冷,加水0.5m1与稍过量的稀盐酸,在试管口覆盖湿润的碘酸钾淀粉试纸(取滤纸浸入含有5%碘酸钾溶液与新

托西酸舒他西林颗粒的检查和鉴别方法

鉴别取本品适量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液精密称取本品适量,加溶剂使托西酸舒他西林溶解并定量稀释制成每1m

托西酸舒他西林片的检查和鉴别方法

鉴别取本品细粉适量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量,加溶剂使托

吡拉西坦口服溶液的检查鉴别方法

鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置使分层,分取三氯甲烷液2ml,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各5滴,振摇,上层即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查相对密度不得低于1.10(通则06

吡嗪酰胺片的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于吡嗪酰胺0.5g),加无水乙醇10ml,研磨使溶解,滤过,滤液水浴蒸干,取残渣照吡嗪酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收(3)取鉴别(1)项下的残渣,经10

吡喹酮片的检查及鉴别方法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于吡喹酮10mg),加乙醇20ml,振摇使吡喹酮溶解,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光法(通则0401)测定,在264m与272nm的波长处有最大吸收检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以含0.2%十二烷基硫酸钠的盐酸溶液(91000900m

吡嗪酰胺胶囊的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于吡嗪酰胺0.5g),加无水乙醇10ml,使溶解,滤过,滤液水浴蒸干,取残渣,照吡嗪酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在268mm的波长处有最大吸收。(3)取鉴别(1)项下的残渣,

吡哌酸胶囊的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品內容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作供试品溶液,照吡哌酸项下的鉴别(1)试验,显相同的果(2)取本品内容物适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀制成每1ml中约含吡哌酸3μg的溶液,滤过,取续滤液,照哌酸项下的鉴别(2)试验,显

硫酸氢氯吡格雷的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水、甲醇中极易溶解。旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+55°至+58°。鉴别(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,摇

简述氯硝西泮的有关物质的检查

　　取本品，加溶剂【四氢呋喃-甲醇-水(10：42：48)】溶解并定量稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加溶剂定量稀释制成每1mL中含0.5µg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D）试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸铵溶液（取磷酸铵6.6g，加

双氯芬酸钠肠溶片的检查和鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉,加水溶解并稀释制成每1ml中含双氯芬酸钠20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测

氯化铵的性状及检查鉴别方法

检查酸度取本品2.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。钡盐取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,静置15分钟,两液应同样澄清。干燥失重取本品,置硫酸干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则

关于氯吡格雷的甲酸的物质检查介绍

　　取本品0.1g，精密称定，置50mL量瓶中，慢慢滴加稀释液 [以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至2.0）-甲醇（93:7）]少量使润湿，静置约10分钟后振药使溶解，再用稀释液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取甲酸适量，精密称定，用稀释液稀释制成每1mL中约含0.01mg的溶

氯硝西泮注射液的检查方法

检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色5号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照溶液精密量取供试

氯硝西泮片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品的细粉与氯硝西泮对照品,分别加溶剂[水甲醇四氢呋喃(48:42:10)]溶解并稀释制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶

四氯金酸铵的结构和性质

氯铂酸铵的结构和基本性质

氯铂酸铵的特点和理化性质

四氯金酸铵的结构和性质

氯亚铂酸铵的基本结构和性质