西咪替丁氯化钠注射液的含量测定方法
西咪替丁照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含西咪替丁0.1mg的溶液对照品溶液取西咪替丁对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件见有关物质项下。系统适用性溶液进样体积20pl,其他溶液进样体积10l。系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算氯化钠对照贮备液的制备精密量取标准钠离子溶液,用水制成每1ml中含钠离子100g的溶液供试品溶液的制备精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得。测定法精密量取对照品贮备液3.5ml、5.5ml、7.0ml、5ml、10.5ml,分别置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀取上述各溶液及供试品......阅读全文
关于西咪替丁注射液的用法用量介绍
静脉滴注：本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氧化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液250～500ml 稀释后静脉滴注，滴速为每小时 l~4mg/kg，每次0.2~0.6g。静脉注射：用上述溶液20ml稀释后缓慢静脉注射 (2~3分钟），6小时1次，毎次0.2g。肌内注射：一次0.2g，6小时1次
西咪替丁的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在异丙醇中略溶,在水中微溶;在稀盐酸中易溶。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(0.9→1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在218nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1
关于西咪替丁的性状介绍
本品为白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭，味苦。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在异丙醇中略溶，在水中微溶；在稀盐酸中易溶。 吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液（0.9→1000）溶解并定量稀释制成每1mL中约含8μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在2
简述西咪替丁的相关检查
酸性溶液的澄清度与颜色 取本品3.0g，加1mol/L盐酸溶液12mL溶解后，用水稀释至20mL，摇匀，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓；如显色，与黄色3号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。（供注射用）
西咪替丁的基本性状
本品为无色的澄明液体
概述西咪替丁的临床应用
有显著抑制胃酸分泌的作用，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血，慢性结肠炎，带状疱疹，慢性荨麻
复方西咪替丁胶囊的简介
复方西咪替丁胶囊，用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾（ZollingerEllison）综合征。 一、复方西咪替丁胶囊的成份：本品为复方制剂，其组份为西咪替丁和甘草黄酮。 二、复方西咪替丁胶囊的性状：胶囊剂，内白色粉末。 三、复方西咪替丁胶囊的适应症：用于十二指肠溃
使用西咪替丁注射液的不良反应介绍
1.消化系统反应。较常见腹泻、腹胀、口干、血清氨基转移酶轻度升高，偶见严重肝炎、肝坏、肝脂肪性变等。动物实验和临床均有应用本品导致急性胰腺炎的报道。突然停药，可能导致慢性消化性泄疡穿孔。 2.泌尿系统反应。有引起急性间质肾炎致衰蝎的报道，但此种毒性反应是可逆的。 3.造血系统反应。对骨骼有一
简述西咪替丁注射液的药物相互作用
1.与制酸药伍用.对十二指肠溃疡有缓解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能减少，故一般不提但。 2.本品与味糖铝合用可能降低琉糖铝疗效（因味糖铝铕经肖酸水解后才能发挥作用）,，加重镇静及其他中枢神经抑制症状，并可发展为呼吸及循环衰竭。如必须与抗酸剂合用，两者应至少相隔1小时。 3.与香豆素类抗凝药
测定西咪替丁的方法原理介绍
方法名称： 西咪替丁原料药—西咪替丁的测定—非水滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定西咪替丁原料药中西咪替丁的含量。 本方法适用于西咪替丁原料药。 方法原理： 供试品加冰醋酸，溶解后，加结晶紫指示液，用高氯酸滴定液滴定至溶液恰显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算
西咪替丁胶囊的基本性状
(1)取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁0.1g),加热炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁1g),加甲醇10ml,振摇使西咪替丁溶解,滤过。对照品溶液取西咪替丁对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg
关于西咪替丁胶囊的基本介绍
西咪替丁胶囊，适应症为用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热（烧心）、返酸。 1、成份 本品每粒含西咪替丁0.2克，辅料为淀粉。 2、性状 本品为蓝、白色硬胶囊剂，内容物为白色粉末。 3、作用类别 本品为抗酸药及胃粘膜保护类非处方药药品。 4、适应症 用于缓解胃酸过多引起的胃
西咪替丁的药理作用介绍
动物药理学和毒理学：体外研究表明，本品是一种特异竞争性的H2-受体拮抗剂，与儿茶酚胺β-受体，组织胺H1-受体或毒蕈碱受体无明显的相互作用。根据给药的剂量，更确切地说是根据所达到的血液浓度，本品对于人类和实验动物的药效是非常相似的。在所有的种属动物研究中，2mol/L左右的血药浓度可以抑制50%
西咪替丁的适应症介绍
1.治疗活动性十二指肠溃疡，预防十二指肠溃疡复发。 2.胃溃疡。 3.反流性食管炎。 4.胃泌素瘤（卓-艾综合征）。 5.预防与治疗应激性及药物性溃疡。 6.消化性溃疡并发出血。 7.可用于各种原因引起免疫功能低下的治疗和肿瘤的辅助治疗。 8.另据报道，西咪替丁还可用于治疗带状疱疹
西咪替丁药物的鉴别介绍
（1）取本品约50mg，加水10mL，微温使溶解，加氨试液1滴与硫酸铜试液2滴，即生成蓝灰色沉淀；再加过量的氨试液，沉淀即溶解。 （2）取本品约50mg，炽灼，产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（图谱集142图）一致。
西咪替丁的药理作用介绍
动物药理学和毒理学：体外研究表明，本品是一种特异竞争性的H2-受体拮抗剂，与儿茶酚胺β-受体，组织胺H1-受体或毒蕈碱受体无明显的相互作用。根据给药的剂量，更确切地说是根据所达到的血液浓度，本品对于人类和实验动物的药效是非常相似的。在所有的种属动物研究中，2mol/L左右的血药浓度可以抑制50%
西咪替丁的药动力学
口服后约60%~70%由肠道迅速吸收，血药浓度达峰时间（tmax）为45~90分钟。口服生物利用度（F）约为70%，年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度（Cmax）为1.44ug/ml，可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广泛分布于全身组织（除脑
西咪替丁的类别及贮藏方法和制剂类型
类别H2受体阻滞药。贮藏密封保存。制剂(1)西咪替丁片(2)西咪替丁注射液(3)西咪替丁胶囊(4)西咪替丁氯化钠注射液附酰胺类似物C1oH18N6OS270.35 1-甲氨基[2[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]氨基]亚甲基]脲
西咪替丁不良反应防治介绍
(1)癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗。 (2)老年患者由于肾功能减退，对本品清除减少、减慢，可导致血药浓度升高，因此更易发生毒性反应，出现眩晕、谵妄等症状。 (3)对实验室诊断的干扰，口服15分钟内胃液隐血试验可出现假阳性；血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、转氨酶等浓度均可能升
关于西咪替丁的用法用量的介绍
片制： 1、治疗十二指肠溃疡或病理性高分泌状态，一次0.2~0.4g，一日4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前1次服； 2、预防溃疡复发，一次0.4g，睡前服； 3、肾功能不全患者用量减为一次0.2g，12小时1次； 4、老年患者用量酌减。 5、小儿：口服，一次按体重 5~10m
关于西咪替丁的临床应用的介绍
1、治疗癌症 杨健等用西咪替丁口服0.2～0.3克，每日两次或1次，治疗观察证明，该药对胃癌、肺转移癌等晚期癌症及肝癌、黑色素瘤、血液癌、卵巢癌有抑制生长、延缓转移、改善症状等作用。这是因为西咪替丁能消除组织胺的免疫抑制作用，还可增强带癌动物抗体的合成能力。无论在鼠和人类，西咪替丁均显示有显著
注射用西咪替丁的包装贮藏
规格 600mg（西咪替丁） 储存 密闭保存。有效期二年。
关于西咪替丁片的药理毒理介绍
1．药理 主要作用于胃壁细胞上H2受体，起竞争性抑制组胺作用。可抑制基础胃酸分泌，也可抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。 2．毒理 急性毒性，小鼠口服LD50为3190～3280mg/kg，大鼠口服LD50为5840～7500mg/kg。大鼠和狗的亚急性、慢性
关于西咪替丁中毒的治疗要点介绍
1、般不良反应停药后可自行消失。 2、肝肾功能损害应积极采取保护肝肾功能治疗。 3、严重心律失常时，可根据心律失常的类型应用抗心律失常药物。 4、有过敏反应症状，可用抗组胺类药物或糖皮质激素治疗。
简述西咪替丁的化合物信息
一、基本信息 中文名称：西咪替丁 中文别名：甲氰咪胍；N'-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱 英文名称：Cimetidine CAS号：51481-61-9 分子式：C10H16N6S 分子量：252.34 精确质量：252
使用西咪替丁片过量的危害介绍
常见有呼吸短促或呼吸困难，以及心动过速。处理：首先清除胃肠道内尚未吸收的药物，并给予临床监护及支持疗法，出现呼吸衰竭者，立即进行人工呼吸，心动过速者可给予β-受体阻滞剂。
关于西咪替丁中毒的诊断和治疗
诊断 西咪替丁中毒的诊断要点为： 有西咪替丁应用史，出现上述表现。 治疗 西咪替丁中毒的治疗要点为： 1.-般不良反应停药后可自行消失。 2.肝肾功能损害应积极采取保护肝肾功能治疗。 3.严重心律失常时，可根据心律失常的类型应用抗心律失常药物。 4.有过敏反应症状，可用抗组胺类药
简述西咪替丁中毒的临床表现
1.不良反应较多，常见有腹泻、腹胀、口苦、口干、血清转氨酶轻度升高等。 2.一次应用大剂量或长期较大剂量服用可致中毒。表现为： （1）神经系统症状：头痛、头昏、幻觉、抑郁、精神障碍、嗜睡等。 （2）血液系统：白细胞和血小板减少及溶血性贫血，偶见继发性再生障碍性贫血。（3）肝脏毒性：转氨酶及
关于西咪替丁适应症的介绍
西咪替丁适应症，有显著抑制胃酸分泌的作用，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。
使用西咪替丁片的不良反应
本品的不良反应总体上讲并不常见，且通常在继续用药后或停药后消失。 1．较常见的不良反应有腹泻、乏力、头晕、嗜睡、头痛和皮疹。 2．本品有轻度抗雄性激素作用，用药剂量较大(每日在1.6g以上)时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少等，停药后消失。 3．本品可通过血-脑脊