注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的微生物学
哌拉西林/三唑巴坦对哌拉西林敏感的微生物以及对哌拉西林耐药的产β-内酰胺酶的微生物均有高度抗菌活性。 革兰阴性菌，包括产β-内酰胺酶和不产β-内酰胺酶的菌株，如大肠杆菌、柠檬酸菌属（包括法氏柠檬酸杆菌，布氏柠檬酸杆菌）、克雷伯杆菌属（包括产酸克雷伯杆菌、肺炎克雷伯杆菌）、肠杆菌属（包括阴沟肠杆菌、产气肠杆菌）、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、雷氏普罗维登斯菌、斯氏普罗维登斯菌、类志贺邻单孢菌、摩氏摩根菌、沙雷菌属（包括粘质沙雷菌、液化沙雷菌）、沙门菌属、志贺菌属、绿脓杆菌和其他假单孢菌属（包括洋葱假单孢菌、荧光假单孢菌）、嗜麦芽黄单孢菌、淋病奈瑟球菌、脑膜炎奈瑟氏球菌、莫拉菌属（包括卡他布兰汉菌）、不动杆菌属、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、多杀巴斯德氏菌、耶尔森菌属、弯曲杆菌属、阴道加德纳菌。 体外研究表明，哌拉西林/三唑巴坦与氨基糖苷类抗生素对具有多重耐药性的绿脓杆菌有协同活性。 革兰阳性细菌：包括产β-内酰胺酶和不产β......阅读全文
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查碱度取本品,加水制成每1ml中含氨苄西林(按C16H19N3O4S计)10mg和舒巴坦5m
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1瓶,加水5ml振摇使溶解,再用75%乙醇稀释制成每1ml中约含舒巴坦10mg的溶液。对照品溶液取舒巴坦对照品和头孢哌酮对照品各适量,加磷酸盐缓冲液(取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml,
关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的规格介绍
（1）0.75g：（C25H27N9O8S20.5g和C8H11NO5S 0.25g) （2）1.5g：（C25H27N9O8S21.0g和C8H11NO5S 1.5g) （3）2.25g：（C25H27N9O8S21.5g和C8H11NO5S 0.75g) （4）3.0g：（C25H27
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢哌酮0.1g),置200m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢哌酮对照品及舒巴坦对照品各适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液适量使溶解,再用流动相定量稀释制成与供
关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的成份介绍
本品为复方制剂，其组分为： （1）0.75g：每瓶含头孢哌酮钠与舒巴坦钠[头孢哌酮（C25H27N9O8S2）0.5g和舒巴坦（C8H11NO5S）0.25g]均匀混合的无菌粉末。 （2）1.5g：每瓶含头孢哌酮钠与舒巴坦钠[头孢哌酮（C25H27N9O8S2）1.0g和舒巴坦（C8H11N
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1瓶,加水5ml振摇使溶解,再用75%乙醇稀释制成每1ml中约含舒巴坦10mg的溶液。对照品溶液取舒巴坦对照品和头孢哌酮对照品各适量,加磷酸盐缓冲液(取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml,
简述注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的药理毒理
头孢哌酮通过抑制细菌的细胞壁合成而达到杀菌作用，舒巴坦除其本身对淋球菌及不动杆菌属有抗菌活性外，而且对耐药菌株产生的β-内酰胺酶是一种不可逆的抑制剂，故本品的两种成份对各种耐药菌有明显的协同抗菌作用，对各种常见致病菌，如：流感（嗜血）杆菌、大肠杆菌、葡萄球菌、产气杆菌、奇异变形杆菌、克雷白氏杆菌
简述注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的使用禁忌
孕妇及哺乳期妇女用药：本品在哺乳妇女的乳汁中浓度很低，但妊娠期、哺乳期仍应慎用。 儿童用药：本品可用于儿童，但对于出生不足6个月的婴儿及早产儿所产生的副作用未作深入研究。 老年用药：可参见【注意事项】相关内容。 药物相互作用：本品与氨基糖甙类抗生素有协同作用，但二者有配伍禁忌，如需并用，应
注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠的配伍禁忌
本品可与灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液、注射用生理盐水、含0.225%氯化钠的5%葡萄糖和含0.9%氯化钠的5%葡萄糖溶液配伍。 应避免起始就使用乳酸林格氏溶液或2%盐酸利多卡因溶液配制注射液，因混合后可引起配伍禁忌。但可采用二步稀释法，即先用注射用水溶解，然后再用乳酸林格氏液稀释，可制备最终
概述派拉西林钠/三唑巴坦钠的药物相互作用
1.派拉西林钠/三唑巴坦钠与阿米卡星、庆大霉霉素或妥布霉素等氨基糖苷类药联用对假单胞菌属、沙雷菌属、克雷白菌属、吲哚阳性变形杆菌、普鲁威登菌、其他肠杆菌属细菌和葡萄球菌的敏感菌株有协同杀菌作用。 2.派拉西林钠/三唑巴坦钠和某些头孢菌素联用对大肠埃希菌、假单胞菌属、克雷白菌属和变形杆菌属的某些
使用派拉西林钠/三唑巴坦钠的不良反应介绍
1.常见皮疹（如荨麻疹）瘙痒、及皮肤湿疹样改变等过敏反应；偶见药物热、过敏性休克等。 2.胃肠道反应：用药后可出现腹泻、恶心、呕吐、便秘、食欲减退、消化不良等胃肠道症状；偶见假膜性肠炎。 3.肝毒性：少数患者用药后可出现暂时性肝功能异常、胆汁淤积性黄疸。 4.肾毒性：少数患者用药后偶可出现
关于派拉西林钠/三唑巴坦钠的分析点评介绍
派拉西林钠/三唑巴坦钠为哌拉西林与他唑巴坦的复合制剂。两药合用既扩大了抗菌谱，又增强了抗菌活性。哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦治疗中、重型细菌性感染，用亚胺培南/西司他丁作对照，哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦4.5g静脉滴注，每8～12小时1次，治疗下呼吸道、泌尿生殖道、皮肤及软组织、腹腔内及其他感染，
使用注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的不良反应介绍
使用本品后不良反应多为轻度，停药后会消失。 1.胃肠道反应：可引起上腹不适、恶心、呕吐、腹泻等β-内酰胺类抗生素常见的胃肠道不良反应。 2.皮肤反应：可引起过敏反应，表现为皮肤瘙痒、斑丘疹、荨麻疹等。 3.血液学检查异常：长期使用会导致可逆性中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少、凝
简述注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的药物相互作用
1.由于本品的配伍禁忌药物甚多，所以应单独给药。 2.头孢菌素类静脉输液中加入红霉素、四环素、两性霉素B、血管活性药(间羟胺、去甲肾上腺素等)、苯妥英钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素B族、维生素C等时将出现混浊。 3.应用本品期间饮酒或服含酒精药物时在个别病人可出现双硫仑样反应，故在应用本品期间和
关于注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的注意事项介绍
1.对头孢菌素类及β-内酰胺酶抑制剂类药物过敏的病人禁用本品。治疗中，如发生过敏反应，应立即停药。严重过敏反应者，应立即给予肾上腺素急救，给氧，静注皮质激素类药物。 2.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎(头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎)者应慎用。
头孢他啶他唑巴坦钠的适应症
呼吸道感染：包括肺炎、支气管炎、扁桃体炎、喉炎等。 泌尿生殖系统感染：如急性肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎等。 皮肤和软组织感染：例如痈、疖、毛囊炎、蜂窝织炎、脓疱病等。 腹部感染：如胆囊炎、胆管炎、腹膜炎等。 骨科感染：如骨髓炎、关节炎等。 耳鼻喉感染：包括中耳炎、副鼻窦炎、外耳
关于美洛西林钠/舒巴坦钠的简介
美洛西林为青霉素类广谱抗生素，主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦对奈瑟菌科和不动杆菌有抗菌活性。 别名：佳洛坦；开林；凯韦可；美洛巴坦；萨洛 分类：抗生素 > β内酰胺酶抑制剂 剂型： 1.25g（美洛西林钠1.0g，舒巴坦钠0.25g）。 2.5g（美洛西林钠2.0g，
关于头孢哌酮钠舒巴坦钠的简介
本品为一复合制剂，舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性，对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用，但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头孢菌素，对β-内酰胺酶的稳定性较差，二者联合，不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性，联合后的抗菌
质谱沙龙第十期活动报道
2008年7月27日下午，质谱沙龙第十期活动在西苑医院实验楼举行。会议有来自二炮总医院、西苑医院、医科院药物所、朝阳医院、北大医学院、北医三院、空军总医院、AB公司等老朋友，还有来自农业部畜禽产品质检中心、北京生命科学研究所等新朋友。沙龙活动的成员，以前较多的是来自医院的朋友，近来吸引了一批来自农/
简述注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的药代动力学
1.健康受试者分别静脉滴注本品1.0g和2.0g后，两种剂量的他唑巴坦钠的消除相半衰期(t1/2β)分别为(0.91±0.42) h和(0.95±0.55)h，平均0.93 h，比文献报道的略有延长，且头孢曲松钠的血药峰值浓度时间与他唑巴坦钠基本相同，分布相半衰期(t1/2α)均较短。 2.体
简述派拉西林钠/三唑巴坦钠的药代动力学
派拉西林钠/三唑巴坦钠肌内注射后吸收完全。绝对生物利用度哌拉西林为71%，他唑巴坦为83%。肌内注射后40～50min达血药浓度峰值，静脉注射或静脉滴注后即达血药峰值浓度。药物吸收后在体内广泛分布于包括痰、肾、胆汁、胆囊、腹腔液、扁桃体、皮肤、女性性器官在内的组织和体液中。组织中药物浓度与血药浓
关于注射用美洛西林钠舒巴坦钠的毒理研究介绍
目前尚无本复方的遗传毒性、生殖毒性和致癌性研究资料，各单药的毒理研究可参考以下相关资料。 美洛西林 生殖毒性：在给予小鼠、大鼠和兔的剂量达人用剂量的2倍时，未发现本品有生育力损伤和对胎儿的毒性。但尚无充分和严格的孕妇临床研究资料，动物与人的相关性尚不清楚，所以只有当确实需要时，才能在妊娠期使用
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
概述注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的药物相互作用
1．与氯霉素合用时，在体外对流感嗜血杆菌的抗菌作用影响不一，氯霉素在高浓度（5～10mg/L）时对本品无拮抗作用，在低浓度（1～2mg/L）时可使氨苄西林的杀菌作用减弱。氨苄西林在体外对金黄色葡萄球菌的抗菌作用可为林可霉素所抑制。对大肠埃希菌、变形杆菌和肠杆菌属的体外抗菌作用可为卡那霉素所加强。
简述注射用美洛西林钠舒巴坦钠的适应症
本品含β-内酰胺酶抑制剂-舒巴坦，适用于产酶耐药菌引起的中重度下列感染性疾病，包括： 1、呼吸系统感染：如中耳炎、窦炎、扁桃体炎、咽炎、肺炎、急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作、支气管扩张、脓胸、肺脓肿等； 2、泌尿生殖系统感染：如肾盂肾炎、膀胱炎和尿道炎等； 3、腹腔感染：如胆道感染等；
使用注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的注意事项介绍
1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。 2．交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。 3．下列情况应慎用：有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。 4．肾功能减退者，根据血浆肌酐清除率调整用药： 血浆肌酐清除率(ml/
简述注射用美洛西林钠舒巴坦钠的药理作用
本品为美洛西林钠和舒巴坦钠按4：1的比例组成的复方制剂。美洛西林属青霉素类广谱抗生素，主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起杀菌作用；舒巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外，对其它细菌无抗菌活性，但是舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐药菌对青
关于注射用美洛西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍
1、规格 ： (1)0.625g(C21H25N5O8S2 0.5g与C8H11NO5S 0.125g) (2)1.25g(C21H25N5O8S2 1.0g与C8H11NO5S 0.25g) (3)2.5g(C21H25N5O8S2 2.0g与C8H11NO5S 0.5g) (4)3.75
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素规格(1)①0.5g(C25H27NO3S20.25g与C8 H1 so 25g) ②0.75g(C25H27NO8S20.375g与C8H1NO5S0.375g)③1.0g(C25H2N3O8S20.5g与C8H1NO5S0.5g)④1.5g(C25H27N3O3S20.75