达那唑胶囊的基本性状
1)取本品的内容物,加三氯甲烷适量提取,滤过,滤液蒸干,提取物照达那唑鉴别(1)试验,显相同的反应。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取本品内容物适量(约相当于达那唑200mg),加三氯甲烷10ml,研磨溶解,滤过,滤液水浴蒸干,残渣经减压干燥,依法测定(通则0402)。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集147图)一致。......阅读全文
关于达那唑的计算化学数据介绍
1、分子结构数据 摩尔折射率：95.82 摩尔体积（cm3/mol）：278.6 等张比容（90.2K）：759.0 表面张力（dyne/cm）：55.0 极化率（10-24cm3）：37.98 [2] 2、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.8 氢键供体数量：1
雷贝拉唑钠肠溶胶囊的基本性状
本品内容物为类白色肠溶微丸;或为肠溶胶囊,内容物为类白色或微黄色颗粒或粉末。
雷贝拉唑钠肠溶胶囊的基本性状
性状本品内容物为类白色肠溶微丸;或为肠溶胶囊,内容物为类白色或微黄色颗粒或粉末。
甲磺酸多沙唑嗪胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
关于达那唑的药代动力学介绍
达那唑口服后从胃肠吸收。若每次给药100mg，每天2次，血药浓度峰值为0.2～0.8μg/mL，若每次给药200mg，每天2次，连服14天，血药浓度达0.25～2μg/mL，饭后服用血浆浓度高于空腹3～4倍。半衰期为4.5h。达那唑在肝内代谢为乙炔睾酮类。主要分布在肾上腺，并在肝、肾浓缩。代谢产
阿苯达唑胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.5%十二烷基硫酸钠的0.1molL盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液滤过,精密量取续滤液适量,用.1mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每lml中约含阿苯达唑6g的溶液。
那他霉素的基本性状
本品为类白色至淡黄色结晶性粉末本品在冰醋酸中溶解,在N,N二甲基甲酰胺中略溶,在甲醇中微溶,在乙醇和水中几乎不溶。
那他霉素的基本性状
本品为乳白色至淡黄色的混悬液。
那可丁的基本性状
本品为白色结晶性粉末或有光泽的棱柱状结晶;无臭。本品在乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为174~177℃。比旋度取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+42°至+48°。
泮托拉唑钠肠溶胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末或肠溶微丸
伊曲康唑胶囊的性状
本品为粉、蓝色胶囊，内容物为类白色丸状颗粒。
阿苯达唑胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于阿苯达唑20mg),置100m1量瓶中,加冰醋酸loml,振摇使阿苯达唑溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀释至刻度摇匀。测定法取供试品溶液,在29
阿苯达唑胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于阿苯达唑0.2g),照阿苯达唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在295mm的波长处有最大吸收,在277nm的波长处有最小吸收
甲芬那酸的基本性状
本品为白色或类白色微细结晶性粉末;无臭。本品在乙醚中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶。
那可丁片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
特非那定的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为147~151℃。
那格列奈的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;味苦。本品在甲醇、乙醇、丙酮中易溶,在乙腈中略溶,在水中几乎不溶,在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解,在稀盐酸中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为136~141℃,熔距不大于2℃。比旋度取本品,精密称定,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml
非那雄胺的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶比旋度取本品约0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),比旋度为+12°至+14°。
盐酸非那吡啶的基本性状
本品为淡红色或暗红色至暗紫色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。
非那雄胺的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶比旋度取本品约0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),比旋度为+12°至+14°。
十味蒂达胶囊的性状介绍
本品为胶囊剂，内容物为棕黄色至褐色的颗粒；气微，味极苦。
关于达那唑的适应症和禁忌症介绍
一、适应症 1、主要用于对其他药物治疗不能耐受或治疗无效的子宫内膜异位。 2、尚可用于治疗乳腺囊性增生病（纤维囊性乳腺病）、男性乳腺发育症、乳腺痛、痛经等。 3、还可用于特发性血小板减少性紫瘢、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮、青春期性早熟、不孕症与血友病及血友病乙（Christmas病）
关于氢溴酸达非那新的基本介绍
氢溴酸达非那新又称氢溴酸达菲那新、 可比司他，分子式为C28H29BrN2O2 ，熔点：228-230ºC ，沸点：614.3ºC at 760 mmHg ，氢溴酸达非那新为竞争性毒蕈碱M受体拮抗剂，M受体兴奋能引起膀胱平滑肌收缩和唾液分泌。 中文名称：氢溴酸达非那新 中文别名：{1-[2-
阿苯达唑胶囊的副作用有哪些？
阿苯达唑胶囊的副作用包括消化道症状、过敏反应、头痛、发热、皮疹、肌肉酸痛、视力障碍和癫痫发作等。 具体来说： 消化道症状：包括口干、乏力、思睡、头晕、头痛以及恶心，上腹不适等。 过敏反应：可能出现皮肤及黏膜出现皮疹、瘙痒、脱皮或肿胀；喘息、吞咽困难和异常的声音嘶哑等症状。 头痛、发热、皮
阿苯达唑胶囊的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于阿苯达唑0.2g),照阿苯达唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在295mm的波长处有最大吸收,在277nm的波长处有最小吸收检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)
阿苯达唑胶囊的类别及贮藏方法
类别同阿苯达唑。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏密封保存
阿苯达唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在丙酮或三氯甲烷中微溶,在乙醇中几乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为206~212℃,熔融时同时分解吸收系数取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置5oml
咪达唑仑的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭;遇光渐变黄本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为160~164℃。鉴别(1)取本品与咪达唑仑对照品,加甲醇分别溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下方法
噻苯唑的基本性状
本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。
噻苯唑的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。