托西酸舒他西林的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量,加溶剂使托西酸舒他西林溶解并定量稀释制成每lml中约含舒他西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取氨苄西林对照品及舒巴坦对照品各适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含氨苄西林(按C16H19N3O4S计)0.03mg和舒巴坦0.02mg的混合溶液溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见托西酸舒他西林有关物质项下限度按外标法以峰面积计算,含氨苄西林不得过标示量的3.0%;含舒巴坦不得过标示量的2.0%。水分取本品细粉适量,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。溶出度0.125g规格与0.1875g规格照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定溶出条件以盐酸溶液(取氯化钠2.0g、盐酸7.0ml,加水1000ml)为溶出介质(0.125g规格溶剂为15......阅读全文
托西酸舒他西林的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微黄色的结晶性粉末;微臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在水中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加乙腈-水(2:3)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+173至+187°鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试
托西酸舒他西林胶囊的类别和贮藏方法
类别同托西酸舒他西林,规格0.125g(按C25H30N4O2S2计)贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
托西酸舒他西林胶囊的基本性状
本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末。
托西酸舒他西林片的基本性状
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,加溶剂充分振摇使托西酸舒他西林溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒他西林0.2mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见托西酸舒他西林含量测
托西酸舒他西林颗粒的不良反应
1.过敏反应：斑丘疹、荨麻疹、皮肤瘙痒、偶可发生剥脱性皮炎及严重过敏反应（过敏性休克）等。 2.消化道反应：腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛及呕吐等。 3.思睡、镇静、疲劳，不适及头痛等。 4.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等血液系统异常。 5.肝功能异常：如血清氨基转移酶和血清
托西酸舒他西林颗粒的注意事项
1.患者每次开始服用本品前，必须先进行青霉素皮试。 2.对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。 3.本品与其他青霉素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用本品，并采取相应措施。 4.肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期。
托西酸舒他西林片的基本性状
本品为白色、类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
托西酸舒他西林颗粒的药理作用
本品口服后，经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。舒巴坦和氨苄西林同时存在时，不仅保护氨苄西林免受β内酰胺酶的水解破坏，而且还扩大了氨苄西林的抗菌谱，对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具有良好的抗菌活性。本品对包括产霉菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感嗜血杆菌、卡他
托西酸舒他西林颗粒的基本性状
本品为混悬颗粒。
托西酸舒他西林颗粒的禁忌症
1青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者禁用。 2传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者禁用。
托西酸舒他西林颗粒的适应症
本品适用于敏感菌引起的： 1.上呼吸道感染：鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等。 2.下呼吸道感染：支气管炎、肺炎等。 3.泌尿系统感染。 4.皮肤软组织感染。 5.淋病。
托西酸舒他西林的类别，贮藏方法及制剂类型
类别同托西酸舒他西林。规格按C35H30N4O3S2计(1)0.125g(2)0.1875g(3)0.25g(4)0.375g贮藏密封,在干燥处保存。
托西酸舒他西林片的性状和鉴别方法
性状本品为白色、类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别取本品细粉适量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果
托西酸舒他西林颗粒的性状和鉴别方法
性状本品为混悬颗粒。鉴别取本品适量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果
托西酸舒他西林胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末。鉴别取本品内容物适量,加乙腈水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果。
托西酸舒他西林片的性状和鉴别方法
性状本品为白色、类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别取本品细粉适量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果
托西酸舒他西林片的类别规格及贮藏方法
类别同托西酸舒他西林。规格按C35H30N4O3S2计(1)0.125g(2)0.1875g(3)0.25g(4)0.375g贮藏密封,在干燥处保存。
谁不能使用托西酸舒他西林颗粒？
青霉素皮试阳性反应者，即对青霉素类药物过敏者； 对托西酸舒他西林颗粒本身或其他青霉素类药物过敏者； 患有传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等疾病的患者。
托西酸舒他西林颗粒用于治疗哪些感染？
托西酸舒他西林颗粒主要用于治疗上呼吸道感染、下呼吸道感染和泌尿系统感染。 在使用托西酸舒他西林颗粒时，请务必注意以下事项： 每次开始服用前，必须先进行青霉素皮试； 对于对头孢菌素类药物过敏、有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史的患者，应谨慎使用； 本品与其他青霉素类药物存在交叉过敏
托西酸舒他西林的类别和贮藏方法及制剂类型
类别B内酰胺类抗生素,青霉素类贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂(1)托西酸舒他西林片(2)托西酸舒他西林胶囊(3)托西酸舒他西林颗粒
托西酸舒他西林颗粒的副作用有哪些？
托西酸舒他西林颗粒可能引发多种副作用。 使用托西酸舒他西林颗粒时，您可能会遇到以下不良反应： 过敏反应，如斑丘疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等，偶尔可能出现剥脱性皮炎或严重的过敏性休克； 消化道反应，如腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛和呕吐等； 神经系统反应，包括思睡、镇静、疲劳、不适和头痛等
托西酸舒他西林颗粒的药物相互作用
1丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄，因而使本品的血药浓度升高，血消除半衰期（t1/2β）延长，毒性也可能增加。 2本品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。 3本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。 4本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后
舒林酸的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液色谱条件用硅胶为填充剂;以三氯甲烷-乙酸乙酯-乙醇冰醋酸(400:100:4:1)为流动相;检测波长
西洛他唑的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂乙腈-水(25:75)。供试品溶液取本品约25mg,置100m量瓶中,加乙腈25ml,超声使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀
舒林酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约15mg,置试管中,小火加热数分钟,即发生二氧化硫的刺激性特臭,并能使湿润的碘-淀粉试纸(取滤纸条浸入100ml含碘0.5g的新制淀粉指示液中,湿透后取出,干燥,即得)蓝色消褪。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则
舒林酸片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于舒林酸20mg)加流动相10ml,充分振摇使舒林酸溶解,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含60μg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见舒林酸有关物质项下。限度供试
西洛他唑片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于西洛他唑25mg),置100ml量瓶中,加乙腈25ml,超声使西洛他唑溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50
盐酸吉西他滨的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为20~3.0溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称
西洛他唑胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于西洛他唑25mg),置100ml量瓶中,加乙腈25ml,超声使西洛他唑溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液2m1,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶
阿托伐他汀钙的检查方法
甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加甲醇10ml溶解,溶液应澄清无色氯化物取本品0.25g,加水30ml,充分振摇10分钟,滤过,取滤液15ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液