美舒利口腔崩解片的适应症

本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。[1]......阅读全文

关于阿立哌唑口腔崩解片的基本介绍

  阿立哌唑口腔崩解片,用于治疗精神分裂症。 在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。  成份:本品主要成分为阿立哌唑。  化学名称:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧

关于氯雷他定口腔崩解片的基本介绍

  氯雷他定口腔崩解片,用于治疗季节性过敏性鼻炎(减轻鼻部或非鼻部症状)及特发性荨麻疹。  1、成份  主要成份为氯雷他定。  化学名称为:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶-11烯)-1-哌啶羧酸乙酯。  分子式:C22H23ClN2O2  分子量:382.

盐酸吡格列酮口腔崩解片的用法用量

  本品为口腔崩解片,使用时将药物置于舌面,不需用水或只需少量水,也无需咀嚼,迅速崩解后,借吞咽动作入胃起效。盐酸吡格列酮应每日服用一次,服药与进食无关。 糖尿病治疗应个体化。治疗反应用HbA1c评价更理想,与单用FBG相比,它是评价长期血糖控制的更好指标。HbA1c反映了过去2到3个月的血糖情况。

盐酸吡格列酮口腔崩解片的药理毒理

  在对照的临床试验中,出现了一例病人服用盐酸吡格列酮过量。一男性患者以120毫克∕日的剂量服用了4天,之后的7天里,用药剂量达180毫克∕日。他说,这期间未出现任何临床症状。 当出现服药过量时,应根据患者临床症状、体征进行适当的支持治疗。

使用阿立哌唑口腔崩解片过量的介绍

  目前没有治疗阿立哌唑过量的特异解毒药。一旦发生过量,应检查心电图;如果出现QTC间期延长,应进行严密心脏监测。同时,应采用支持疗法,保持气管通畅和吸氧,并给与对症处理。治疗期间,应进行密切的医学监督和监测直到患者康复。  活性炭:当过量服用阿哌利唑后,早期使用活性炭可能有助于防止阿哌利唑的吸收。

琥乙红霉素口腔崩解片的相互作用介绍

  1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2.本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐同时使用。 3.本品为

舒必利片的检查方法

检查含量均匀度(10mg规格)取本品1片,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml,振摇使舒必利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在291mm的波长处测定吸光度;另取舒必利对照品约l0mg,精密称定,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml溶解,用水稀释至刻度,摇

关于舒必利片的简介

  舒必利片,适应症为对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型,紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。  1、舒必利片主要成份为:舒必利  化学名称:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)} 2一甲氧基-5-(

关于利了布美他尼片的适应症介绍

  1、利了布美他尼片—水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。  2、利了布美他尼片—高血压 在高血压的阶梯疗法中,不作为治疗原发性高血压的首

尼美舒利的类别和制剂类型

类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存制剂尼美舒利片

尼美舒利的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品约2mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液3ml,振摇使溶解,加硫酸铜试液2滴,即生成深绿色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集598图)一致。检查酸度取本品1.0g,加水50ml,充分振摇,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0吸光度取本品1.0g,加丙酮

尼美舒利的副作用有哪些?

  尼美舒利是一种非甾体抗炎药,主要用于缓解轻至中度疼痛和发热。然而,它也可能引起一些副作用,包括:  消化系统问题:如胃痛、恶心、呕吐、腹泻或便秘等。  头痛或头晕。  皮疹或过敏反应。  肝功能异常。  血小板减少症(可能导致出血或淤血)。  肾功能受损。  高血压。  耳鸣或听力下降。  心脏

关于尼美舒利的用药禁忌介绍

  活动期消化性溃疡、中重度肝功能不全、严重的肾功能障碍(肌酐清除率小于30ml/min)、12岁以下儿童等患者以及以往对该药存在高度敏感性的患者和妊娠期妇女禁用。  慎用于对阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏的患者和哺乳期妇女。  出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝剂或抗血小板聚集药物治疗的患者应慎用

关于尼美舒利的药典信息介绍

  一、基本信息  本品为4'-硝基-2'-苯氧基苯甲磺酰胺,按干燥品计算,含C13H12N2O5S不得少于99.0%。  二、性状  本品为淡黄色结晶或结晶性粉末,无臭。  本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶,在三氯甲烷中溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。  三、熔点  

关于硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的成分介绍

  本品主要成份为硫酸沙丁胺醇。化学名称:1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。分子式:(C13H21NO3)2•H2SO4 分子量:576.71

硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的不良反应

   1.较常见的不良反应有:震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。 2.较少见的不良反应有:头晕、目眩、口咽发干。 3.过量中毒的早期表现:胸痛,头晕,持续严重的头痛,严重高血压,持续恶心、呕吐,持续心率增快或心搏强烈,情绪烦躁不安等。

琥乙红霉素口腔崩解片的药代动力学

  本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药

琥乙红霉素口腔崩解片的药理毒理及贮藏介绍

  药理毒理  本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺

盐酸吡格列酮口腔崩解片的注意事项

  一般:盐酸吡格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用,故不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗。 低血糖症:当患者联合使用盐酸吡格列酮和胰岛素或其他口服降糖药时,有发生低血糖症的风险,此时可能有必要降低同用药物的剂量。 排卵:绝经期前不排卵的胰岛素抵抗患者,噻唑烷二酮,包括盐酸吡格列酮的治疗可能

盐酸吡格列酮口腔崩解片的相互作用

  口服避孕药:同时应用另一噻唑烷二酮和含乙炔雌二醇、炔诺酮的口服避孕药时,二者的血浆浓度都会降低约30%,这可能会使避孕作用消失。同时应用盐酸吡格列酮和口服避孕药的药代动力学评价尚未进行。所以,对于同时使用盐酸吡格列酮和口服避孕药的病人,避孕应更谨慎。 格列吡嗪:对于健康受试者,同时应用盐酸吡格列

盐酸吡格列酮口腔崩解片的药理作用

  在对照的临床试验中,出现了一例病人服用盐酸吡格列酮过量。一男性患者以120毫克∕日的剂量服用了4天,之后的7天里,用药剂量达180毫克∕日。他说,这期间未出现任何临床症状。 当出现服药过量时,应根据患者临床症状、体征进行适当的支持治疗。

使用盐酸吡格列酮口腔崩解片过量的介绍

  在对照的临床试验中,出现了一例病人服用盐酸吡格列酮过量。一男性患者以120毫克∕日的剂量服用了4天,之后的7天里,用药剂量达180毫克∕日。他说,这期间未出现任何临床症状。  当出现服药过量时,应根据患者临床症状、体征进行适当的支持治疗。

关于多潘立酮口腔崩解片的毒理研究介绍

  1、多潘立酮口腔崩解片的遗传毒性:雄性和雌性小鼠显性致死研究、雌性小鼠和雌性大鼠微核试验、人类淋巴细胞染色体异常研究、果蝇伴性隐性致死试验和伤寒杆菌Ames代谢活动试验都没有发现和遗传突变相关的证据。  2、多潘立酮口腔崩解片的致癌性:在对小鼠给药18个月和大鼠给药24个月的致癌性研究中,雌性小

琥乙红霉素口腔崩解片的不良反应及禁忌

  不良反应  1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。  2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。  3.大剂

关于口腔崩解片的预处理法制备介绍

  为解决口腔崩解片具有砂砾感的问题,可先将药物以天然或合成的高分子聚合物(明胶、纤维素、丙烯酸聚合物或乙烯共聚物等)包裹成微米级小颗粒,以改善药物的不良味道,加入60%~95%(vPv)的非直接压片填充剂(如甘露醇、山梨醇等),再加入泡腾剂、引湿剂、矫味剂等混合30~50分钟,均匀后加入1.5%~

简述阿立哌唑口腔崩解片的药理作用

  阿立哌唑与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力,与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体以及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是D2受体和5-HT1A受体的部分激动剂,也是5-HT2A受体的拮抗剂。  与其它具有抗精神分裂症的药物一样,阿立哌唑的作用机制尚不清楚

关于口腔崩解片的固态溶液技术法制备法介绍

  此方法主要采用2种溶剂,第一种溶剂将载体物质完全溶解,冷冻后加入第二种溶剂,将第一种溶剂置换出来,然后再采用一定的方法挥发掉第二溶剂,获得高孔隙率的载体骨架。此技术对溶剂、载体、药物的选择十分严格,一般要满足以下条件:药物、溶剂、载体之间无相互作用。第二溶剂冰点高于第一溶剂。药物及载体溶于第一溶

使用氯雷他定口腔崩解片的不良反应

  大约90000名12岁以上过敏性鼻炎患者参加的随机对照临床试验中,口服氯雷他定10mg,每天一次,连续用药2周至6个月,用药组和安慰剂组因不良反应停药者发生率2%。   本品的副作用不随年龄、性别、种族的不同而不同,除了上述发生率大于2%的不良反应以外,还发现以下不良反应(发生率小于2%):

琥乙红霉素口腔崩解片的禁忌及注意事项

  禁忌  对本品或其他红霉素制剂过敏者、慢性肝病患者、肝功能损害者及孕妇禁用。  注意事项  1.溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。  2.肾功能减退患者一般无需减少用量,但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。  3.用药期间定期检查肝功能。  4.患者对一

琥乙红霉素口腔崩解片的不良反应有哪些

  1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。  2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。  3.大剂量〈≥4g/