曲尼司特胶囊的基本性状

本品内容物为淡黄色或淡黄绿色颗粒或粉末......阅读全文

曲尼司特的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加N,N-二甲基甲酰胺1.5ml,振摇使溶解,加水1ml,混匀,滴加高锰酸钾试液数滴,振摇,紫红色即消失。(2)取本品10mg,加甲醇适量,超声使溶解,加甲醇至100ml,摇匀,用甲醇稀释制成每1ml中含5gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在333nm

简述曲尼司特的药理作用

  新型抗变态反应药物,能稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜,阻止脱颗粒,从而抑制组胺和5-羟色胺等过敏反应介质的释放,对支气管哮喘、过敏性鼻炎等有较好的治疗作用。与色甘酸钠的对照研究表明,曲尼司特口服有效,对被动皮肤过敏反应的抑制作用在口服后30~60min达最大效应,240min消失,而色甘酸钠几

曲尼司特片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于曲尼司特10mg),置100m1棕色量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液约50ml,振摇5分钟,用0.01mol/I氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m

曲尼司特的有关物质的检查介绍

  1、氯化物  取本品1.0g,加热水50ml与硝酸1ml,置水浴上加热5分钟,并充分振摇,放冷,滤过,取滤液25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。  2、有关物质  避光操作。取本品约50mg,置50ml量瓶中,加

曲尼司特片的类别和贮藏方法

类别同曲尼司特。规格0.1g贮藏遮光,密封,在干燥处保存

关于曲尼司特的不良反应介绍

  1、肝脏:偶尔出现肝功能异常,需注意观察,可采取减量、停药等适当措施。  2、胃肠:有时发现食欲缺乏,恶心、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、腹泻、胃部不适,偶有胃部不消化感。  3、血液:可有红细胞数和血色素量下降。  4、精神神经系统:头痛、嗜睡、偶尔头重、失眠、头昏、全身疲倦感等症状。  5、过敏反

曲尼司特片的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振摇使曲尼司特溶解,加水5ml,混匀,滤过,取滤液2ml,加高锰酸钾试液1ml,振摇,红色即消失,产生棕褐色沉淀。(2)取本品的细粉适量,加无水乙醇适量使曲尼司特溶解,滤过,取滤液,加无水乙醇稀释制成每1ml含曲尼

关于曲尼司特的物化性质介绍

  一、基本信息  中文名称:曲尼司特;  中文别名:曲尼斯特;2-[[3-(3,4-二甲氧苯基)-1-氧代-2-丙烯基]氨苯]苯甲酸;N-3,4-二甲基氧基肉桂酰-邻氨基苯甲酸;N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)氨茴酸;2-[[3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-氧-2-丙烯基]氨基]苯甲酸;肉桂氨茴酸

使用曲尼司特的注意事项介绍

  1.肝肾功能不全者慎用。   2.驾驶员、机械操作者、高空作业者慎用。   3.曲尼司特起效较慢,对于症状发作不能迅速缓解,急性发作时应及时应用其他药物。   4.曲尼司特引起膀胱炎样症状,肝功能异常时,常伴有外周血嗜酸白细胞增多,在给药过程中应定期检查血常规。   5.长期使用激素者给

简述曲尼司特的药代动力学

  口服后在胃肠道吸收迅速,血浆药物浓度达峰时间为2~3h,广泛分布在所有的脏器和组织中,以支气管、肺浓度最高,肝、肾、小肠次之。血浆半衰期为5~8.6h,至24h血药浓度明显降低,48h后难于检出。在肝脏代谢,给药后主要从尿液中排出,体内代谢产物有曲尼司特的4位脱甲基产物以及硫酸和葡萄糖醛酸的结合

关于曲尼司特的搞过敏作用机制介绍

  曲尼司特与其他抗过敏药物的不同之处在于,曲尼司特抑制过敏反应为对因治疗,可以有效地防治过敏反应的发生与发展。和抗组胺药、糖皮质激素相比副作用小,抗过敏反应疗效显著。  1、TNL能抑制肥大细胞和嗜碱性粒细胞的磷酸二脂酶,使细胞内环磷酸腺苷的水平升高,进入细胞的游离钙减少,稳定细胞膜,防止其细胞脱

曲尼司特的类别和贮藏方法及制剂类型

类别抗过敏药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存制剂(1)曲尼司特片(2)曲尼司特胶囊

曲尼司特抗纤维化作用机制的介绍

  1992年日本学者将曲尼司特用于治疗瘢痕疙瘩和增生性瘢痕,取得了比较满意的疗效。  1、曲尼司特通过对成纤维细胞转化因子—β(TGF-β)的释放的抑制作用选择性抑制瘢痕疙瘩中胶原的合成;  2、曲尼司特抑制瘢痕疙瘩中成纤维细胞的胶原合成;  3、曲尼司特通过金属蛋白酶(MMP)和金属蛋白酶抑制剂

司莫司汀胶囊的基本性状

(1)取本品的内容物适量(约相当于司莫司汀10mg),照司莫司汀项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在232nm的波长处有最大吸收。

头孢地尼胶囊的基本性状

本品内容物为淡黄色或黄色粉末或颗粒。

西尼地平胶囊的基本性状

本品内容物为淡黄色粉末。

盐酸曲马多胶囊的基本性状

本品内容物为白色粉末。

盐酸舍曲林胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。

伊曲康唑胶囊的基本性状

本品内容物为类白色至淡黄色丸状颗粒。

恩曲他滨胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

二氟尼柳胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色细小颗粒。

二氟尼柳胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色细小颗粒

司帕沙星胶囊的基本性状

本品内容物为黄色颗粒、粉末或结晶性粉末。

乌苯美司胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒

阿昔莫司胶囊的基本性状

本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。

关于拉司太特胶囊的基本信息介绍

  拉司太特胶囊是一味药,主要成分为拉司太特、物聚二醇等,主治小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、急性白血病、睾丸肿瘤等。  【功效主治】 小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、急性白血病、睾丸肿瘤、膀胱癌、绒癌等。  【化学成分】 拉司太特100、拉司太特50、拉司太特25在每一胶囊中分别含有足叶乙甙100mg,50mg,

非诺贝特胶囊的-基本性状

本品的内容物为白色或类白色的粉末、颗粒或小丸。

苯扎贝特胶囊的基本性状

本品内容物为白色颗粒或粉末。

盐酸曲马多缓释胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色小丸或小片。

盐酸曲美他嗪胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒和粉末。