复方茶碱片的禁忌
1.甲状腺机能亢进、高血压、动脉硬化心绞痛等病人禁用。2.孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用。......阅读全文
二羟丙茶碱片的基本性状
本品为白色片。
氨茶碱缓释片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于氨茶碱0.5g),加水20ml,研磨浸渍后,滤过,滤液显碱性反应;取滤液照氨茶碱项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以稀盐酸溶液(24→10001000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操
简述氨茶碱缓释片的药理毒理
本品为茶碱与乙二胺复盐，其药理作用主要来自茶碱，乙二胺使其水溶性增强。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂，过去认为通过抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果。此外，茶碱是嘌呤受体阻滞剂，能对
二羟丙茶碱片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于二羟丙茶碱0.5g),加水5ml,振摇,使二羟丙茶碱溶解,滤过;取滤液1ml,置水浴上蒸干,照二羟丙茶碱项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收,在246nm的波长处有最
氨茶碱片的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于氨茶碱0.5g),加水20ml,研磨浸渍后,滤过,滤液显碱性反应;取滤液照氨茶碱项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
关于氨茶碱缓释片的基本介绍
氨茶碱缓释片，适应症为适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。 1、成份： 本品主要成份为氨茶碱。 化学名称：1，3-二甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮-1，2-乙二胺盐二水合物。 分子式：C2H8N2（C7H8N4O2）
多索茶碱片的性状和检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于多索茶碱20mg),加水10ml,振摇,滤过,滤液蒸干,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即变为紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含多索茶
二羟丙茶碱片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于二羟丙茶碱0.15g),置500ml量瓶中,加水适量,充分振摇使二羟丙茶碱溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取续滤液10ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在273
简述氨茶碱片的药物相互作用
1、地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢，与本品合用，增加本品血药浓度和毒性。 2.西咪替丁可降低本品肝清除率，合用时可增加茶碱的血清浓度和（或）毒性。 3.某些抗菌药物，如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素、氟喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等
二羟丙茶碱片的鉴别方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于二羟丙茶碱50mg),精密称定,置50m量瓶中,加水适量,超声使二羟丙茶碱溶解,放冷,并用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液取茶碱对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精
关于愈酚茶碱那敏片的简介
愈酚茶碱那敏片不宜与解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类、优降宁同时服用。如正在服用其他药品，使用本品前请向医师咨询。 一、愈酚茶碱那敏片的用法和用量： 口服。儿童（规格Ⅰ）：温开水送服或将本品投入20～50毫升温开水中振摇，使其溶散成均匀的混悬液后服用。一次：1岁以下1╱4片；1～3岁1╱2片；4
使用复方茶酮缓释片的不良反应介绍
1、不良反应：个别患者可出现恶心、呕吐、头晕、腹胀、腹泻、胃痛、嗜睡、倦怠等症状。茶碱过量时可出现心动过速，心律失常等。 2、禁忌：对茶碱类药物及富马酸酮替芬过敏者禁用。有严重心、肝、肾功能异常者忌用。有活动性胃、十二指肠溃疡患者忌用。急性心肌梗死、低血压、严重冠脉硬化者忌用。 3、孕妇及哺
关于复方茶酮缓释片的基本介绍
复方茶酮缓释片，本品用于治疗轻度、中度的支气管哮喘和喘息型支气管炎。 成份：茶碱和富马酸酮替芬。 性状：本品为白色片或类白色片。 适应症：本品用于治疗轻度、中度的支气管哮喘和喘息型支气管炎。 规格：每片含茶碱220.3mg（相当于无水茶碱200mg），富马酸酮替芬1.38mg（相当于酮替
茶碱
茶碱是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！茶碱通常制成氨茶碱等水溶性较高的盐类供药用，但在体内均解离出茶碱发挥作用，故不论何种制剂，TDM检测对象均为茶碱。下面以氨茶碱为代表讨论。（一）药效学及血药浓度参考范围茶
茶碱
茶碱是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！ 茶碱通常制成氨茶碱等水溶性较高的盐类供药用，但在体内均解离出茶碱发挥作用，故不论何种制剂，TDM检测对象均为茶碱。下面以氨茶碱为代表讨论。 （一）药效学及血药浓度参考
茶碱缓释片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于茶碱,按C7HNO2计0.2g),加热水10ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残留物照茶碱项下的鉴别(1)、(2)与(3)试验,显相同的反应。
二羟丙茶碱片的类别和贮藏方法
类别同二羟丙茶碱。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏密封,在干燥处保存。
氨茶碱缓释片的类别及贮藏方法
类别同氨茶碱。规格按C2H8N2(C7H8N4O2)2·2H2O计(1)0.12)0.2g贮藏遮光,密封保存
茶碱沙丁胺醇缓释片的成份
本品为复方制剂，其组份为每片含茶碱150mg，沙丁胺醇2mg。 性状：本品为双层片
氨茶碱缓释片的性状鉴别检查方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别取本品的细粉适量(约相当于氨茶碱0.5g),加水20ml,研磨浸渍后,滤过,滤液显碱性反应;取滤液照氨茶碱项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以稀盐酸溶液(24→100010
多索茶碱片的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于多索茶碱20mg),加水10ml,振摇,滤过,滤液蒸干,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即变为紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量,加二氯甲烷溶解并稀释
二羟丙茶碱片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于二羟丙茶碱0.5g),加水5ml,振摇,使二羟丙茶碱溶解,滤过;取滤液1ml,置水浴上蒸干,照二羟丙茶碱项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收,在246nm的波长处
茶碱沙丁胺醇缓释片的禁忌
1.对本品成分或其它肾上腺素受体激动剂过敏者慎用 2.活动性消化性溃疡和未经控制的惊厥性病患者禁用 药物相互作用： 茶碱与麻黄碱合用可使毒性增强，与其他拟交感神经类支气管扩张药合用亦可使毒性增强。 已有报告，茶碱与别嘌呤（大剂量）、西咪替丁、环丙沙星、红霉素、醋竹桃霉素、普奈落尔及口服避
使用甘氨酸茶碱钠片的不良反应
1、甘氨酸茶碱钠片的不良反应： 茶碱的毒性常出现在血清浓度为15~20μg/ml，特别是在治疗开始，早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等，当血清浓度超过20μg/ml，可出现心动过速、心律失常，血清中茶碱超过40μg/ml，可发生发热、失水、惊厥等症状，严重的甚至呼吸、心跳停止致死。 2、
概述茶碱缓释片的药物相互作用
1、地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢，与本品合用，增加本品血药浓度和毒性。 2、西咪替丁可降低本品肝清除率，合用时可增加茶碱的血清浓度和（或）毒性。 3、某些抗菌药物，如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素、喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等可
关于茶碱缓释片的注意事项介绍
1、与其他茶碱缓释制剂一样，本品不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者。 2、应定期监测血清茶碱浓度，以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。 3、肾功能或肝功能不全的患者，年龄超过55岁特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者，持续发热患者。使用某些药物的
简述氨茶碱片的药代动力学
1、药代动力学： 口服本品能迅速被吸收。在体内氨茶碱释放出茶碱，后者的蛋白结合率为60%。T1/2新生儿（6个月内）>24小时，小儿（6个月以上）3.7小时±1.1小时，成人（不吸烟并无哮喘者）8.7小时±2.2小时，吸烟者（1日吸1～2包）4～5小时。 空腹状态下口服本品，在2小时血药浓度
茶碱沙丁胺醇缓释片的介绍
茶碱沙丁胺醇缓释片是一种用于治疗呼吸系统疾病的药物。它的主要成分是茶碱和沙丁胺醇，这两种成分都是支气管扩张剂，可以放松和扩张气道，从而帮助改善呼吸困难。 茶碱是一种天然存在于茶叶中的物质，具有扩张支气管和抑制气道炎症的作用。沙丁胺醇则是一种合成的支气管扩张剂，可以通过刺激β2肾上腺素受体来放松
关于复方氨茶碱暴马子胶囊的药代动力学介绍
氨茶碱口服易吸收，在体内释放出茶碱，后者血浆蛋白结合率为60%，本品大部分代谢产物形式通过肾脏排出，10%以原形排出。盐酸甲基麻黄碱，口服很快被吸收，可通过血-脑脊液屏障，口服15～60分钟生效，持续作用3～5小时。
关于复方甘氨酸茶碱钠胶囊的药代动力学介绍
１、复方甘氨酸茶碱钠胶囊的药代动力学： 甘氨酸茶碱钠在胃肠道被吸收，主要经肝脏P450酶代谢， 由肾脏排出，其中10%以茶碱原形排出。愈创木酚甘油醚由胃肠道吸收，代谢后形成葡萄糖醛酸由肾脏排出，其余从肠道排出。茶碱在人体内代谢个体差异较大，半衰期因个体而异。吸烟可促进消除，肝功能减退可使半衰期