色氨酸的鉴别方法
(1)取本品与色氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1m中约含10mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集946图)一致。......阅读全文
色氨酸耐量试验的注意事项及检查过程
注意事项 （1）正常人血浆氨基酸浓度呈昼夜性波动，以早晨8～10时为高峰，午夜为低谷。抽血测定时，要避免食物消化吸收后的影响，应在清晨空腹采血为好。 （2）若标本溶血不宜采用，否则可导致测定结果假性升高。 检查过程 静脉采血后立即送检进行检测。检测方法同荧光操作方法。
临床化学检查方法介绍色氨酸耐量试验介绍
色氨酸耐量试验介绍： 色氨酸耐量试验是一种肝功能清除试验。肝细胞损伤时此酶的数量减少和活力降低，色氨酸的清除减慢，使血浆中总色氨酸量增高。肝细胞功能明显减退时，白蛋白的合成和运载力下降，游离色氨酸量显著增加，游离色氨酸(F)/总色氨酸比值(T)升高。当肝昏迷时，由于游离脂肪酸等竞争白蛋白载体，使空
色氨酸在农业以及环境监测方面的应用
色氨酸在农业害虫防治方面也有一定应用，例如L-色氨酸可以使南方毛虫拒食死亡。色氨酸还可以加入到水杨酸和环磷酸中作为稳定剂，能够增强其杀虫效果。色氨酸具有吲哚环，具有良好的荧光吸收性，是荧光性最强的氨基酸，因此可用于检测生物生态系统及自然环境中有毒金属离子。色氨酸对环境有高度敏感性，某些物质极微小
研究发现叶甲利用色氨酸破解杨树化学防御
植物的主要化学防御依赖于一系列天然产物，作为回应，植食性昆虫进化出了多样的抗性机制。黑杨含有丰富的酚类代谢产物，其中最主要的是原花青素、羟基肉桂酸酯和水杨苷类化合物（酚类糖苷）。水杨苷类化合物在黑杨叶片中含量很高，其浓度可达叶片干重的15%以上。然而，许多杨树植食性昆虫，如专食杨树的叶甲——杨叶甲，
肝功能化学检测项目介绍色氨酸耐量试验
色氨酸耐量试验介绍： 色氨酸耐量试验是一种肝功能清除试验。肝细胞损伤时此酶的数量减少和活力降低，色氨酸的清除减慢，使血浆中总色氨酸量增高。肝细胞功能明显减退时，白蛋白的合成和运载力下降，游离色氨酸量显著增加，游离色氨酸(F)/总色氨酸比值(T)升高。当肝昏迷时，由于游离脂肪酸等竞争白蛋白载体，使空
EFSA将评估L色氨酸作为添加剂的安全性
近日，据欧盟食品安全局（EFSA）消息，应欧盟委员会的要求，欧盟动物饲料添加剂和产品（FEEDAP）研究小组就大肠杆菌KCCM 80152发酵产生的L-色氨酸（L-tryptophan）作为所有动物品种饲料和饮用水的营养添加剂发表科学意见。 经过评估，该小组认为，这种添加剂对非反刍动物目标物种
新的色氨酸代谢酶，为肿瘤免疫治疗提供潜在靶点
根据顶尖学术杂志《细胞》上最近刊登的一项新研究，来自德国癌症研究中心（German Cancer Research Center，DKFZ）和柏林健康研究所（Berlin Institute of Health，BIH）的科学家在多种类型的癌症中发现，肿瘤细胞大量产生一种名为IL4I1（Inte
人色氨酸2.3双加氧酶(TDO）ELISA试剂盒操作步骤
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人色氨酸2.3双加氧酶(TDO）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人色氨酸2.3双加氧酶(TDO）水平。用纯化的人色氨酸2.3双加氧酶(TDO）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入色氨酸2.3双
方案8－邻亚碘酰苯甲酸在色氨酸处切割实验
实验材料冻干的蛋白质试剂、试剂盒对甲酚冰醋酸盐酸胍邻亚碘酰苯甲酸仪器、耗材体积排阻层析柱浓缩器氮气实验步骤1.将邻亚碘酰苯甲酸 10 mg 溶解于 1.Oml 的 80% (体积分数）乙酸，瘠液中含有 4mol/L 盐酸胍和 20ul 对甲酚。2.混合物在室温下孵育 2 h。3.加入蛋白质，使终浓度
色氨酸紫外吸收光谱定性扫描及定量分析实验
实验方法原理 紫外-可见光谱是用紫外-可见光的物质电子光谱，它研究产生于价电子在电子能级间的跃迁，研究物质在紫外-可见光区的分子吸收光谱。当不同波长的单色光通过被分析的物质时能测得不同波长下的吸光度或透光率，以ABS为纵坐标对横坐标波长λ作图，可获得物质的吸收光谱曲线。一般紫外光区为190 ~
色氨酸紫外吸收光谱定性扫描及定量分析实验
实验方法原理紫外-可见光谱是用紫外-可见光的物质电子光谱，它研究产生于价电子在电子能级间的跃迁，研究物质在紫外-可见光区的分子吸收光谱。当不同波长的单色光通过被分析的物质时能测得不同波长下的吸光度或透光率，以ABS为纵坐标对横坐标波长λ作图，可获得物质的吸收光谱曲线。一般紫外光区为190 ~ 400
利用－SpectraMax－iD3－微孔板读板机检测内源色氨酸荧光
介绍蛋白质的内源荧光主要来源于芳香族氨基酸如色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸。在水中，色氨酸的最大激发光波长在270-280nm左右而其发射光波长峰值接近350nm。蛋白的发射光谱对溶剂的极性和外界环境十分敏感。当蛋白质变性时，色氨酸残基会暴露在水中而其发射波长会变长。这种发射波长峰值的改变可以用来检测蛋白
蜂蜡的鉴别方法感官鉴别方法
（1）眼观通过眼睛来观察蜂蜡的色泽、状态、杂质等判断蜂蜡的质量。蜂蜡的色泽因蜜源花种、巢脾新旧程度、提炼方法、贮存时间等差异较大。纯蜂蜡颜色鲜艳，无光泽，通常蜂蜡多是淡黄色、中黄色或暗棕色等。隔年或放置多年的蜂蜡颜色暗；优等蜂蜡颜色上下一致。含异物蜂蜡有光泽、透明，一般掺地蜡颜色暗淡，掺石蜡颜色光亮
紫外可见分光光度法测定人血白蛋白中的色氨酸含量
本法系用紫外-可见分光光度法（通则0401吸收系数法）测定人血白蛋白供试品中的N-乙酰-DL-色氨酸含量。 测定法 用0.85%～0.90%氯化钠溶液将供试品蛋白质稀释至5%，即为供试品溶液。量取供试品溶液0.1ml，分别加入0.85%～0.90%氯化钠溶液0.3ml和0.3mol/L高氯酸
高架十字迷宫和强迫游泳实验相关：联合服用色氨酸对...
高架十字迷宫和强迫游泳实验相关-联合服用色氨酸对氟西汀行为的影响联合服用色氨酸对氟西汀治疗抑郁模型大鼠抑郁、焦虑样行为的影响【摘要】 目的探讨联合服用色氨酸对氟西汀治疗抑郁模型大鼠抑郁、焦虑样行为的影响。方法将60只雄性Wistar大鼠按随机区组法分为对照组、色氨酸组、氟西汀组和色氨酸+氟西汀组
酮康唑的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml,使溶解,加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。(2)取本品约60mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml溶解,用水稀释至刻度,摇匀,取适量,用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可见分
硼酸的鉴别方法
鉴别本品的水溶液显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
瞿麦的鉴别方法
取本品粉末1g，加甲醇10毫升，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至1毫升，作为供试品溶液。另取瞿麦对照药材和石竹对照药材各1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各1微升，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以正丁醇：丙酮：醋酸：水（2:2:1:16）为展开剂，展开，取出，晾干。喷以
诺氟沙星的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的溶液。对照品溶液取诺氟沙星对照品适量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15:10:3)为展开剂。测定法吸取供试
丙磺舒的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml,用水稀释至2ml(pH值约5.0~6,0),加三氯化铁试液1滴,即生成米黄色沉淀。(2)取本品约0.1g,加氢氧化钠1粒,小火加热熔融数分钟,放冷,残渣加硝酸数滴,再加盐酸溶解使成酸性,加水少许稀释,滤过,滤液显硫酸盐的鉴别反应(通则0
地塞米松的鉴别方法
1、取本品约2mg，加硫酸2mL，振摇使溶解，5分钟内显淡红棕色，加水10mL混匀，颜色消失。2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集741图）一致。4、本品显有机氟化物的鉴别反应（通则0301）。
泼尼松的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分钟即显橙色;将此液倒入10ml水中,溶液即变成黄色,渐渐变为蓝绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集612图)一致。
碘的鉴别方法
鉴别(1)本品的乙醇溶液或含有碘化钾或碘化钠的水溶液均显红棕色,在三氯甲烷中显紫堇色。(2)取本品的饱和水溶液,加淀粉指示液即显蓝色;煮沸,蓝色即消失,放冷,仍显蓝色;但经较长时间煮沸,蓝色即不重显。
氧氟沙星的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量每5mg氧氟沙星加0.lmol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取氧氟沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5ng氧氟沙星加o.1mol/L盐酸溶液1m
果糖的鉴别方法
(1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加间苯二酚0.2g和稀盐酸9ml,置水浴中加热2分钟,溶液显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)
地高辛的鉴别方法
1、取本品约1mg，置小试管中，加含三氯化铁的冰醋酸（取冰醋酸10mL，加三氯化铁试液1滴制成）1mL溶解后，沿管壁缓缓加硫酸1mL，使成两液层，接界处即显棕色，放置后，上层显靛蓝色。2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3、本品的红外光吸收图谱
硼砂的鉴别方法
本品的水溶液显钠盐与硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
利福平的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在237nm254nm、334mm和473nm的波长处有最大吸收,在296nm394nm的波长处有最小吸收(2)照薄层色谱法(通则05
环孢素的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加甲醇5ml溶解,加高锰酸钾试液1滴,放置,紫红色应逐渐消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集784图)一致。
甲紫的鉴别方法
1、取本品约1mg，撒于硫酸1mL的液面上，即溶解成橙黄色或棕红色的溶液，注意加水稀释，即变成棕色，渐转为绿色，最后变成蓝色。2、取本品约20mL，加水10mL溶解后，加盐酸5滴，摇匀，分取溶液5mL，滴加鞣酸试液，即生成深蓝色的沉淀。3、取鉴别2项下剩余的溶液，加锌粉约0.5g，加热，即褪色，分取