齐多拉米双夫定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取齐多夫定对照品约30mg和拉米夫定对照品约15mg,精密称定,置同一100m量瓶中,加0.025mol/L醋酸铵溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)溶解并稀释至刻度,摇匀。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
关于齐多夫定片的药代动力学介绍
文献报道，在22名男性HIV感染病人中进行了药代动力学研究，口服该品后，齐多夫定可迅速吸收，在用药后0.5至1.5小时血药浓度达到峰值；在每8小时给药2mg/kg至每4小时给药10mg/kg，药物剂量与药代动力学参数不相关；齐多夫定消除半衰期约为1小时(0.78至1.93小时)。 齐多夫定可快
双环醇片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双环醇25mg),置25ml量瓶中,加乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取双环醇对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释成每1
双水杨酯片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双水杨酯0.3g),加乙醇40ml,振摇使双水杨酯溶解,加酚酞指示液0.2ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.82mg的C4H10O5。
齐多夫定注射液的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm的波长处有最大吸收,在234nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为3.5~7.0(通则0631
齐多夫定注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm的波长处有最大吸收,在234nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为3.5~7.0(通则0631
齐多夫定注射液的类别及贮藏方法
类别同齐多夫定规格(1)10ml:0.1g(2)20ml:0.2g贮藏遮光,密闭保存
齐多夫定注射液的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm的波长处有最大吸收,在234nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为3.5~7.0(通则0631
齐多夫定注射液的类别及贮藏方法
类别同齐多夫定规格(1)10ml:0.1g(2)20ml:0.2g贮藏遮光,密闭保存
简述阿巴卡韦双夫定片的禁忌
本品禁用于已知对阿巴卡韦、拉米夫定、齐多夫定或其任何赋形剂过敏者。 禁用于晚期肾病、肝损害患者。 由于其活性成分阿巴卡韦，本品忌用于严重肝功能受损患者。 由于其活性成分齐多夫定，本品忌用于中性粒细胞数异常([0.75x109/L)或血红蛋白水平异常([7.5 g/dL或4.65 mmol/
关于阿巴卡韦双夫定片的简介
阿巴卡韦双夫定片，适应症为本品用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。本品固定的三种组分(阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定)用来替代相似剂量的三种单方制剂。建议在治疗初期采用单独阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定治疗6-8周。选择本固定的复方制剂应主要依据其预计的益处和与三种核苷类似物有关的危险，而
福尔可定片的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品30片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于福尔可定30mg),置50ml量瓶中,加盐酸溶液(9→~1000)25ml,振摇使福尔可定溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀
盐酸罗通定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸罗通定25ng),置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超声使盐酸罗通定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、系统
氯雷他定片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于氯雷他定10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使氯雷他定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氯雷他定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每
特非那定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于特非那定60mg),置100m量瓶中,加流动相约80ml,超声使特非那定溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取特非那定对照品适量,精密称定,加流动相适量,超声使溶解,并定
米诺地尔片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。溶剂盐酸溶液(9→1000)。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于米诺地尔20mg),置100ml量瓶中,加溶剂约60ml,振摇使米诺地尔溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度
雷米普利片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置10ml(1.25mg规格),25ml(2.5mg规格)或50ml(5mg规格)量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使雷米普利溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取雷米普利对照品适量,
氨鲁米特片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氨鲁米特20mg),置100ml量瓶中,加乙醇适量,置温水浴中加热10分钟使氨鲁米特溶解,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100m1量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。
盐酸丙米嗪片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细精密称取适量(约相当于盐酸丙米嗪75ng),置250ml量瓶中,加盐酸溶液(9→-1000约80ml,振摇使盐酸丙米嗪溶解,用盐酸溶液(9-1000稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶
米非司酮片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于米非司酮50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使米非司酮溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/
雷米普利片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置10ml(1.25mg规格),25ml(2.5mg规格)或50ml(5mg规格)量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使雷米普利溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取雷米普利对照
倍他米松片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于倍他米松2mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使倍他米松溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心(转速为每分钟4000转)20分钟,取上清液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要
托拉塞米片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于托拉塞米20mg),置100ml量瓶中,加甲醇18ml使托拉塞米溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,摇匀后,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求
盐酸米多君片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量约相当于盐酸米多君2.5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,使盐酸米多君溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸米多君对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0
来氟米特片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见来氟米特含量测定项下。
复方呋塞米片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋塞米40mg与盐酸阿米洛利5mg),置200ml量瓶中,加甲醇15ml与0.1mol/L盐酸溶液2ml,超声约1分钟使呋塞米与盐酸阿米洛利溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液
齐多夫定胶囊的基本性状
本品为胶囊剂,内容物为白色至棕色颗粒或粉末。
齐多夫定胶囊的适应症
齐多夫定胶囊与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年人和儿童。 由于齐多夫定显示出可降低HIV的母-婴传播率，齐多夫定亦可用于HIV阳性怀孕妇女及其新生儿。
齐多夫定胶囊的注意事项
应提醒患者注意其同时应用的其它药物的不良反应。 应告诫患者该药尚未被证明能预防HIV通过性接触或血液污染的传播。 齐多夫定不能治愈HIV感染，患者仍存在着与免疫抑制相关疾患的危险，如条件致病菌所致感染及恶性肿瘤等。虽然有实验数据表明齐多夫定可减少条件致病菌感染及恶性肿瘤（包括淋巴瘤）的发生机率，
齐多夫定胶囊的药理作用
齐多夫定为天然胸腺嘧啶核苷的合成类似物，其3'-羟基（-OH）被叠氮基（-N 3）取代。在细胞内，齐多夫定在酶的作用下转化为其活性代谢物齐多夫定5'-三磷酸酯（AztTP）。AztTP通过竞争性利用天然底物脱氧胸苷5'-三磷酸酯（dTTP）和嵌入病毒DNA来抑制HIV逆转
齐多夫定胶囊的不良反应
成人与儿童的不良反应谱是一致的。接受齐多夫定进行治疗的患者中曾有下列不良反应的报道，它们可能是与其它药物联合治疗HIV有关，也可能是潜在疾病进展过程的一部分。不良反应与使用齐多夫定的关系很难判断，特别是当晚期HIV疾病患者处于复杂的用药状况下，在下列现象出现时，应减少或暂时停止齐多夫定的治疗：