异福片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇使利福平溶解后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙红色变为暗红色2)取本品细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),置试管中,加水10ml,振摇,滤过,滤液加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜(3)在含量测定利福平、异烟肼项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应分别与相应对照品溶液主峰的保留时间一致......阅读全文
乙胺吡嗪利福异烟片（Ⅱ）的含量测定方法
利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于利福平60mg),加乙腈-水(1:1)振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加乙腈水(1:1)振
乙胺吡嗪利福异烟片（Ⅱ）的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显橙红色至暗红色。
关于异福片的适应症及用法用量介绍
适应症 适合于结核病的初治和非多重性耐药的结核病患者的4个月维持期治疗。 用法用量 成人常用量：口服，体重＜50kg者，一次口服利福平0.45g、异烟肼0.3g，一日1次(一次1.5片，一日1次)。体重≥50kg者， 一次口服利福平0.6g、异烟肼0.3g，一日1次(一次2片，一日1次)。
简述乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ的使用禁忌
1．对利福平、吡嗪酰胺、异烟肼、盐酸乙胺丁醇或任何辅料过敏者禁用； 2．肝功能不正常者、胆道梗阻者、3个月以内孕妇、痛风患者、精神病、癫痫病患者、糖尿病有眼底病变者、卟啉症禁用。 3. 严重肾功能不全患者（肌酐清除率﹤30ml/min）禁用 4. 禁忌与伏立康唑和蛋白酶抑制剂联合使用（详见
关于异福片的用法用量及不良反应介绍
用法用量 成人常用量：口服，体重＜50kg者，一次口服利福平0.45g、异烟肼0.3g，一日1次(一次1.5片，一日1次)。体重≥50kg者， 一次口服利福平0.6g、异烟肼0.3g，一日1次(一次2片，一日1次)。于饭前30分钟或饭后2小时服用，一般疗程为4个月。 不良反应 1.消化道反
使用乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ过量的介绍
1、利福平 中毒：婴幼儿（1～4岁）口服100mg/kg利福平出现典型性的皮肤症状；成年人服用15 g重度中毒，服用12g中度中毒，服用60g可产生极其严重的中毒。 症状：胃肠道不适、呕吐、盗汗、呼吸困难、癫痫、肾衰、肝功不全、意识错乱、全身瘙痒、皮肤和尿液呈橘红色、面部水肿、肺肿胀。 处
异烟腙片的性状和鉴别方法
性状本品为淡黄色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于异烟腙50mg),照异烟腙项下的鉴别试验,显相同的反应。
单硝酸异山梨酯片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于单硝酸异山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干。取残渣约20mg置试管中,加水1ml与浓硫酸2ml,混匀,溶解后放冷,沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液3m,使成两液层,接界面显棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
异烟腙片的检查和鉴别方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于异烟腙50mg),照异烟腙项下的鉴别试验,显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
异福胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂乙腈-水(1:1)。供试品溶液取含量测定项下内容物适量(约相当于利福平50mg),精密称定,加溶剂使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平0.5mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量
异福胶囊如何使用？
异福胶囊的使用方法是口服，通常建议每日一次，每次2粒。 以0.25g/粒的异福胶囊为例，您可以在饭前1小时或饭后2小时服用，并且最好选择在固定的时间服用。在治疗期间，请遵循医生的指导，并确保完成整个疗程，即使您感觉症状已经改善，也不应提前停药。
乙胺吡嗪利福异烟片（Ⅱ）的类别与贮藏方法
类别抗结核病药贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
乙胺吡嗪利福异烟片（Ⅱ）的鉴别与检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇使利福平溶解后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,即由橙色变为暗红色,(2)取本品细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),加水7m1振摇,滤过,取滤液,加0.1mol/L硝酸银溶液3ml,振摇,滤过,滤液置试管中,
关于异福片的药代动力学及贮藏介绍
药代动力学 本品口服吸收良好，服药后1～2小时异烟肼达血药峰浓度(Cmax)，1.5～4小时利福平达血药峰浓度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服利福平10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。吸收后分布于全身大
关于乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ的毒理研究介绍
1、利福平 雌性小鼠服用大剂量（临床最大剂量的2～10倍）利福平1年，可观察到小鼠肝脏癌细胞显著增多，其它种系的小鼠和大鼠的研究中没有发现致癌性。 研究表明，本品对细菌、小鼠体内无致突变性；用本品进行血细胞培养发现染色体增高；有研究报道，本品对家兔、小鼠、大鼠、豚鼠、体外淋巴细胞和人有免疫抑
关于乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ的用法用量介绍
口服。体重30～37kg的患者每日2片，体重38～54kg的患者每日3片，体重55～70kg的患者每日4片，体重71kg以上的患者每日5片，饭前1小时顿服。本品不适用于体重30kg以下的患者。 本品应用于抗结核短程疗法的强化治疗阶段，即疗程的起初2个月。根据WHO建议，该阶段之后用利福平和异烟
关于异福片的药代动力学及包装介绍
药代动力学 本品口服吸收良好，服药后1～2小时异烟肼达血药峰浓度(Cmax)，1.5～4小时利福平达血药峰浓度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服利福平10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。吸收后分布于全身大
福尔可定片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于福尔可定0.2g),加无水乙醇20ml,振摇5分钟使福尔可定溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取部分残渣,照福尔可定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取上述剩余的残渣适量,加三氯甲
利福昔明片的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含利福昔明10mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福昔明对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以二氯甲烷-甲醇95:5)为展开剂测定法
利福昔明片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显橙红色至暗红色鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含利福昔明10mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福昔明对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄
盐酸奈福泮片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液显黄色,加硝酸1滴即显红色。(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸奈福泮10mg),加硫酸ml与甲醛溶液1滴,即显棕褐色。(3)取本品的细粉适量,加无水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,滤过,取续滤液照紫
异卡波肼片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加丙酮5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加水4滴,再加1%钼酸铵的稀盐酸溶液4滴,即显橙色(2)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加乙醇5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液(内含1%盐酸)1
异戊巴比妥片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于异戊巴比妥0.5g),加碳酸钠试液10ml,微温使异戊巴比妥溶解,滤过,滤液中滴加盐酸至沉淀完全,滤过;沉淀用水洗净,在105℃千燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~160℃;剩余的沉淀显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。
盐酸异丙嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸异丙嗪0.2g),加水10ml,振摇使盐酸异丙嗪溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸异丙嗪项下的鉴别试验(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取
异卡波肼片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加丙酮5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加水4滴,再加1%钼酸铵的稀盐酸溶液4滴,即显橙色(2)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加乙醇5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液(内含1%盐酸)1ml,即显黄色检
异戊巴比妥片的检查及鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于异戊巴比妥0.5g),加碳酸钠试液10ml,微温使异戊巴比妥溶解,滤过,滤液中滴加盐酸至沉淀完全,滤过;沉淀用水洗净,在105℃千燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~160℃;剩余的沉淀显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法
硝酸异山梨酯片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硝酸异山梨酯omg),加三氯甲烷10ml,充分振摇,滤过,滤液置60℃以下水浴上蒸去三氯甲烷,残渣置试管中,加水1ml与硫酸2ml,混匀,放冷,沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液3ml,使成两液层,接界面显棕色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主
异福胶囊的含量测定方法
利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,取适量(约相当于利福平60mg),精密称定,加溶剂振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂适量振摇使溶解并定量稀释
异福酰胺胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂乙腈-水(1:1)。供试品溶液取含量测定项下内容物适量(约相当于利福平50mg),精密称定,加溶剂使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平0.5mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量
概述乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ的药物相互作用
1、其它药物对本品的影响 抗酸药能降低利福平、异烟肼、乙胺丁醇的生物利用度。为避免此种情况的发生，本品应当在服用抗酸药前至少1小时服用。皮质激素能够通过促进异烟肼的代谢和/或增加肾清除率降低其血药浓度。 2、本品对其它药物的影响 利福平有很强的细胞色素P450系统（CYP450）的诱导作用