利塞膦酸钠片的适应症
本品用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。......阅读全文
复方呋塞米片的处方
呋塞米盐酸阿米洛利2.5辅料适量制成1000片
塞克硝唑片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于塞克硝唑,按CH1N3O3计15mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条
膦甲酸钠注射液的基本信息介绍
膦甲酸钠注射液，本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷者(如HIV感染患者)的皮肤黏膜单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染。 本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷
使用膦甲酸钠注射液的注意事项
1．本品具有显著肾毒性，使用期间应密切检测肾功能。肾功能损害的患者应根据肾功能情况调整剂量。 2．用药期间患者应摄取充足水分，有助于减轻肾毒性。 3．膦甲酸钠不可快速静脉滴注，必须用输液泵恒速滴注，滴注速度不得大于1mg/(min·kg)。快速静注可导致血浓度过高和急性低钙血症或其他中毒症状
关于膦甲酸钠注射液的用法用量介绍
静脉滴注： （1）巨细胞病毒性视网膜炎 ①诱导期用药 每8小时一次，按体重一次滴注60mg/kg，用输液泵滴注1小时以上，连续14～21日，视治疗后的效果而定，也可按体重一次90mg/kg，每12小时一次。 肾功能减退者剂量应按肌酐清除率调整，剂量如下表。 http://x1.webre
关于膦甲酸钠注射液的药理毒理介绍
本品为病毒抑制剂，本品可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。本品在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品后病毒复制仍可恢复。 体外试验显示本品可抑制所有疱疹病毒的复制，包括单纯疱疹(HSV-1和HSV-2型)、带状疱
简述塞来昔布胶囊的适应症
在决定使用本品前，应仔细考虑本品和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量（见[注意事项]-警告）。 1)用于缓解骨关节炎的症状和体征。 2)用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛。（见[临床试验]）
依替膦酸二钠胶囊的适应症
用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。
利必通的适应症
癫痫： 对12岁以上儿童及成人的单药治疗： 1. 简单部分性发作 2. 复杂部分性发作 3. 续发性全身强直 -阵挛性发作 4. 原发性全身强直 -阵挛性发作 目前暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 两岁以上儿童及成人的添加疗法 (
双磷酸盐的作用机制及药理作用
双膦酸盐是抗骨吸收的一类新药。它与焦磷酸一样，能紧密地吸附在羟磷灰石的表面，但不象焦磷酸易被焦磷酸酯酶降解。双膦酸盐与骨的羟磷灰石结合后，羟磷灰石被溶解成“无定型”磷酸钙和“无定型”磷酸钙转变成羟磷灰石的双向过程均被抑制。其抗骨吸收的机制可能与以下三点有关：① 直接改变破骨细胞的形态学，从而抑制其功
福辛普列钠片的基本介绍
福辛普列钠片似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的福辛普利钠片。 福辛普利钠片是一种用于治疗高血压和心力衰竭的药物。 它的主要成份为福辛普利钠，化学名称为(4S)-4-环乙基-1-[R-(1S)-2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基-膦酰]乙酰]-L-脯氨酸钠。
阿仑膦酸钠片的介绍
阿仑膦酸钠片，是骨代谢调节剂，为氨基二膦酸盐，与骨内羟磷灰石有强亲和力。能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。其特点是抗骨吸收活性强，无骨矿化抑制作用。
氟哌噻吨美利曲辛片的适应症有哪些？
氟哌噻吨美利曲辛片的适应症包括轻、中度抑郁和焦虑，以及一些特定的疾病，如神经衰弱、心因性抑郁、隐匿性抑郁、心身疾病伴焦虑和情感淡漠等。 此外，它还可以用于治疗更年期抑郁和嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 该药物是复方制剂，包含两种活性成分：盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛。这两种成分共同作用，使得氟哌
辉瑞宣布，新冠特效药PAXLOVID™将由这个内地企业经销
政策简报低至5.51元！17省骨科创伤类医用耗材中选结果及价格公布9日，北京市医药集中采购服务中心、天津市医药采购中心、河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于公布京津冀“3+N”联盟骨科创伤类医用耗材带量联动采购中选结果的通知》。经梳理，采购主体涉及天津市、内蒙古自治区、辽宁省、吉林省、黑龙江省、
可利霉素适应症
3月26日，国务院新闻办公室举行新闻发布会，科技部副部长徐南平在回答记者提问时指出，中国科技界在这次抗击疫情过程中，围绕着有效药物研发和临床救治做了大量工作。在控制轻型、普通型治疗，抗病毒治疗以及对于重型和危重型患者的救治方面，初步形成了一套相对完整的方案。筛选的磷酸氯喹、法匹拉韦、可利霉素等药
可利霉素适应症
松江生产的可利霉素首次公开出现在治疗新冠肺炎有效药物的官方名单中。 3月26日，国务院新闻办公室举行新闻发布会，科技部副部长徐南平答记者问时表示，中国科技界在这次抗击疫情过程中，围绕着有效药物研发和临床救治做了大量工作，磷酸氯喹、法匹拉韦、可利霉素等药物在临床研究中显示出了一定的治疗效果。
可利霉素适应症
继瑞德西韦、法匹拉韦、磷酸氯喹之后，又有一种药物被确认为能够有效治疗新冠病毒肺炎患者。 今天(26日)上午10点，国务院新闻办公室举行新闻发布会，外交部副部长罗照辉、科技部副部长徐南平、卫生健康委副主任曾益新、国际发展合作署副署长邓波清介绍中国关于抗击疫情的相关情况，其中，可利霉素首次公开出现
塞尔托利氏细胞的主要功能
塞尔托利氏细胞的主要功能是在精子发生过程中哺育成长中的精子细胞。因此，它亦被称为“母细胞”（不同于精母细胞）。它亦提供了分泌及结构性的支撑。
使用膦甲酸钠注射液的不良反应介绍
1．肾功能损害是本品最主要的不良反应，可引起急性肾小管坏死、肾源性尿崩症及出现膦甲酸钠结晶尿等。还可有低钙或高钙血症、血磷过高或过低、低钾血症等。 2．中枢神经系统症状：头痛、震颤、易激惹、幻觉、抽搐等，可能与电解质紊乱有关。 3．血液系统：贫血、粒细胞减少、血小板减少等。 4．代谢及营养
简述膦甲酸钠注射液的药物相互作用
1．本品与其他肾毒性药如氨基糖苷类抗生素、两性霉素B等合用时可增加肾毒性。 2．与戊烷脒注射剂(静脉)合用，可能有发生贫血的危险。引起低血钙、低血镁和肾毒性。 3．与齐夫多定合用可能加重贫血，但未发现加重骨髓抑制的现象。
氯膦酸二钠胶囊的性状及适应症
性状 本品为胶囊剂，内容物为白色颗粒状粉末。 3适应症 氯膦酸二钠胶囊适用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症及骨质溶解。
塞克硝唑片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计0.15g),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀
关于塞克硝唑片的禁忌介绍
以下患者禁用： 1、对塞克硝唑或一般硝基咪唑类药物过敏者； 2、妊娠期及哺乳期妇女。
塞克硝唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计0.15g),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品
呋塞米片的鉴别方法
取本品细粉适量(约相当于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振摇使呋塞米溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照呋塞米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果。
呋塞米片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。溶剂0.4%氢氧化钠溶液。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋塞米20mg),置100m量瓶中,加溶剂约60ml,振摇10分钟使呋塞米溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,
塞克硝唑片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液即显紫红色,滴加稀盐酸,使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液,溶液变成橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取
关于盐酸多塞平片的简介
盐酸多塞平片，适应症为用于治疗抑郁症及焦虑性神经症。 成份：本品主要成份为：盐酸多塞平。 化学名称：N，N-二甲基-3-二苯并(b，e)-恶庚英-11(6H)亚基-1-丙胺酸盐顺反异构体混合物。 分子式： C19H21NO·HCl 分子量：315.84 性状：本品为糖衣片，除去包衣后显
托拉塞米片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于托拉塞米0mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇18ml使托拉塞米溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,摇匀后,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约
塞克硝唑片的成分及性状
成份 本品主要成份为塞克硝唑。 化学名称：1-（2-羟丙基）-2-甲基-5-硝基咪唑半水合物 化学结构式为： 分子式： C 7H 11N 3O 3·½H 2O 分子量： 194.19 性状 本品为类白色至淡黄色片。