利塞膦酸钠片的禁忌
以下患者禁用。 1. 已知对本品过敏者； 2. 低钙血症患者； 3. 30分钟内难以坚持站立或端坐位者。......阅读全文
关于氟哌噻吨美利曲辛片的用药禁忌介绍
妊娠期和哺乳期患者最好不使用本品。 动物的生殖毒性研究表明，两种活性成份氟哌噻吨和美利曲辛组成的复方对胚胎发育无有害作用，但是未对孕妇进行对照研究。因此，孕期用药必须谨慎。由于不能排除新生儿的撤药症状，建议预产期之前14天内逐步减少本品用量。 少量氟哌噻吨通过母乳分泌。一般来说，其乳汁浓度/
关于赖诺普利氢氯噻嗪片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品会对孕妇的胎儿产生不利影响，因此孕妇和准备怀孕的妇女禁用。 本品可能经乳汁排泄，因此哺乳期妇女禁用，或者权衡利弊，在服用本品的时候停止哺乳。 2、儿童用药： 未进行该项试验且无可靠参考文献。 3、老年用药： 老年患者应进行小心的剂量选择，由于老年
塞尔托利氏细胞会分泌的物质
抗苗勒管激素（AHM）——于胎儿生命的早期就开始分泌。抑制素及活化素——于青春期后分泌，配合调节促滤泡成熟激素（FSH）的分泌。雄激素结合蛋白——促进精子生成及精子成熟。胶质源性神经营养因子（GDNF）——证实是助长精原细胞，以确保精细胞在产期时的自我更新。Ets相关分子——滋养在成人睾丸精原细胞内
塞尔托利氏细胞的基本信息
塞尔托利氏细胞（Sertoli cell），又名为塞托利细胞或史脱立细胞或塞透力细胞，是细精管一部分的睾丸的营养细胞。它是由促滤泡成熟激素（简称FSH）所启动，并在其细胞膜上有促滤泡成熟激素受体（FSHR）。
关于双氯芬酸钠肠溶片的不良反应和禁忌介绍
1、不良反应 不良反应按发生频率排列， 最常见的排在首位，使用如下指标：常见 (≥ 1/100，< 1/10)； 偶见 (≥ 1/1,000， < 1/100)； 罕见 (≥ 1/10,000，
关于塞克硝唑片的成分
本品主要成份为塞克硝唑。 化学名称：1-（2-羟丙基）-2-甲基-5-硝基咪唑半水合物 化学结构式为： 分子式： C 7H 11N 3O 3·½H 2O 分子量： 194.19
复方呋塞米片的处方
呋塞米盐酸阿米洛利2.5辅料适量制成1000片
呋塞米片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH5.8)1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用0.8%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,照紫外
塞克硝唑片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于塞克硝唑,按CH1N3O3计15mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条
塞克硝唑片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于塞克硝唑,按CH1N3O3计15mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、
膦甲酸钠注射液的基本信息介绍
膦甲酸钠注射液，本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷者(如HIV感染患者)的皮肤黏膜单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染。 本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷
关于膦甲酸钠注射液的药理毒理介绍
本品为病毒抑制剂，本品可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。本品在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品后病毒复制仍可恢复。 体外试验显示本品可抑制所有疱疹病毒的复制，包括单纯疱疹(HSV-1和HSV-2型)、带状疱
关于膦甲酸钠注射液的用法用量介绍
静脉滴注： （1）巨细胞病毒性视网膜炎 ①诱导期用药 每8小时一次，按体重一次滴注60mg/kg，用输液泵滴注1小时以上，连续14～21日，视治疗后的效果而定，也可按体重一次90mg/kg，每12小时一次。 肾功能减退者剂量应按肌酐清除率调整，剂量如下表。 http://x1.webre
使用膦甲酸钠注射液的注意事项
1．本品具有显著肾毒性，使用期间应密切检测肾功能。肾功能损害的患者应根据肾功能情况调整剂量。 2．用药期间患者应摄取充足水分，有助于减轻肾毒性。 3．膦甲酸钠不可快速静脉滴注，必须用输液泵恒速滴注，滴注速度不得大于1mg/(min·kg)。快速静注可导致血浓度过高和急性低钙血症或其他中毒症状
关于塞来昔布胶囊的使用禁忌介绍
本品禁用于对塞来昔布过敏者。 本品不可用于已知对磺胺过敏者。 本品不可用于服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。在这些患者中已有非甾体类抗炎药诱发的严重的（极少是致命的）过敏反应报道（见[注意事项] -警告-过敏反应和[注意事项] -注意事项-伴有哮喘）。 本
奥利司他胶囊的禁忌
慢性吸收不良综合征或胆汁淤积症及对奥利司他或药物制剂中任何一种成份过敏的患者禁用。
利巴韦林含片的禁忌
对本品过敏者、孕妇禁用。 1 本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女（本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除）。 2 少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸
阿仑膦酸钠片的介绍
阿仑膦酸钠片，是骨代谢调节剂，为氨基二膦酸盐，与骨内羟磷灰石有强亲和力。能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。其特点是抗骨吸收活性强，无骨矿化抑制作用。
关于盐酸左西替利嗪片的不良反应和禁忌介绍
1、用法用量 ： 口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次一片。 2～6岁儿童，每日一次，每次半片。 2、不良反应： 本品可使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。 3、禁忌： 禁用于对本品任何成分过敏者或者对哌嗪类衍生物过敏者。 禁用于肌酐清除率
双磷酸盐的作用机制及药理作用
双膦酸盐是抗骨吸收的一类新药。它与焦磷酸一样，能紧密地吸附在羟磷灰石的表面，但不象焦磷酸易被焦磷酸酯酶降解。双膦酸盐与骨的羟磷灰石结合后，羟磷灰石被溶解成“无定型”磷酸钙和“无定型”磷酸钙转变成羟磷灰石的双向过程均被抑制。其抗骨吸收的机制可能与以下三点有关：① 直接改变破骨细胞的形态学，从而抑制其功
异烟肼片的禁忌
肝功能不正常者，精神病患者和癫痫病人禁用。
吗啡片的禁忌
呼吸抑制已显示紫绀 颅内压增高和 颅脑损伤 支气管哮喘 肺源性心脏病代偿失调 甲状腺功能减退皮质功能不全前列腺肥大排尿困难及严重 肝功能不全 休克尚未纠正控制前炎性肠梗等病人禁用。
酮康唑片的禁忌
本品禁用于以下情况： 1.已知对酮康唑或本品任一成份过敏者； 2.患急慢性肝病的患者； 3.由于本品与经CYP3A4代谢的药物合用会增加这些药物的血浆浓度，而可能导致QT间期延长和个别出现尖端扭转型室速，因此本品禁止与CYP3A4底物合用：苄普地尔、西沙必利、丙吡胺、多非利特、阿司咪唑、卤泛群、
福辛普列钠片的基本介绍
福辛普列钠片似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的福辛普利钠片。 福辛普利钠片是一种用于治疗高血压和心力衰竭的药物。 它的主要成份为福辛普利钠，化学名称为(4S)-4-环乙基-1-[R-(1S)-2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基-膦酰]乙酰]-L-脯氨酸钠。
塞尔托利氏细胞的主要功能
塞尔托利氏细胞的主要功能是在精子发生过程中哺育成长中的精子细胞。因此，它亦被称为“母细胞”（不同于精母细胞）。它亦提供了分泌及结构性的支撑。
简述膦甲酸钠注射液的药物相互作用
1．本品与其他肾毒性药如氨基糖苷类抗生素、两性霉素B等合用时可增加肾毒性。 2．与戊烷脒注射剂(静脉)合用，可能有发生贫血的危险。引起低血钙、低血镁和肾毒性。 3．与齐夫多定合用可能加重贫血，但未发现加重骨髓抑制的现象。
使用膦甲酸钠注射液的不良反应介绍
1．肾功能损害是本品最主要的不良反应，可引起急性肾小管坏死、肾源性尿崩症及出现膦甲酸钠结晶尿等。还可有低钙或高钙血症、血磷过高或过低、低钾血症等。 2．中枢神经系统症状：头痛、震颤、易激惹、幻觉、抽搐等，可能与电解质紊乱有关。 3．血液系统：贫血、粒细胞减少、血小板减少等。 4．代谢及营养
塞克硝唑片的基本性状
性状本品为白色至淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。
塞克硝唑片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液即显紫红色,滴加稀盐酸,使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液,溶液变成橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品
塞克硝唑片的基本性状
本品为白色至淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。