苄达赖氨酸的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含30μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在307nm的波长处有最大吸收,在272nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1284图)一致检查酸碱度取本品1.0g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1m中约含2pg的溶液杂质I贮备液取苄达赖氨酸杂质I对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。杂质Ⅰ对照品溶液精密量取杂质I贮备液2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻......阅读全文
组氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中极微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.11g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+12.0°至+12.8°。鉴别(1)取本品与组氨酸对照品各适量,分别加水溶解并
酪氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极微溶解,在无水乙醇、甲醇或丙酮中不溶;在稀盐酸或稀硝酸中溶解。比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m1中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-11.3°至-12鉴别(1)取本品与酪氨酸对照品各适量,分别
甘氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色至类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品与甘氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红
甲氧苄啶片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶0.1g)加乙醇10ml,振摇,滤过,蒸去乙醇,残渣在105℃千燥后,依法测定(通则0612),熔点为198~203℃;剩余的残渣照甲氧苄啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
盐酸羟苄唑滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品8ml,置水浴上蒸发至约2ml,放冷滴加碘化汞钾试液,即产生微黄色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm与271nm的波长处有最大吸收。
联苯苄唑乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为乳白色至微黄色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
苄氟噻嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于苄氟噻嗪50mg),加丙酮5ml,振摇使苄氟噻嗪溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣照苄氟噻嗪项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。
盐酸酚苄明片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
脯氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;微臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或正丁醇中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为84.5°至-86.0°。鉴别(1)取本品与脯氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含
盐酸赖氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m1中约含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+20.4°至+21,5°。鉴别(1)取本品与盐酸赖氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀
苯丙氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在热水中溶解,在水中略溶,在乙醇中不溶;在稀酸或氢氧化钠试液中易溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为33.0°至-35.0°。鉴别(1)取本品与苯丙氨酸对照品各适量,分别加冰醋酸溶液
醋酸赖氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为8.5°至+10.0°。鉴别(1)取本品与醋酸赖氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg
盐酸组氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.11g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+8.5°至+10.5°。鉴别(1)取本品与盐酸组氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml
谷氨酸的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品与谷氨酸对照品各适量,分别加0.5mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集958图)一致性状本品为白色结晶
盐酸精氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m1中约含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+21.5°至+23.5°。鉴别(1)取本品与盐酸精氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1m中约含0
甲氧苄啶注射液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品1~2滴,加硝酸溶液(1→2)1ml,即显红色,渐变为棕黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在271nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品1ml,置50
头孢氨苄的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1090图)一致
联苯苄唑的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液10滴,混合后置水浴中,溶液由黄色变为紫色(3)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml约含0μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04
头孢氨苄的鉴别方法
酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。pH7.0磷酸盐缓冲液取无水磷酸氢二钠28.4g,加水800ml使溶解,用30%的磷酸溶液调节pH值至7.0,用水稀释至1000ml,混匀。供试品溶液取本品适量,精
注射用门冬氨酸鸟氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml使溶解,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色,(2)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应分别与系统适用性溶液中门冬氨酸峰与鸟氨酸峰的保留时间一致。
色氨酸的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品与色氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1m中约含10mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集946图)一致。检查酸度取本品0.50g,加水5
盐酸精氨酸片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸精氨酸0.25g),加水5ml,搅拌使盐酸精氨酸溶解,滤过,取滤液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氢氧化钠溶液10ml,使溶解)与次溴酸钠溶液(取溴0.2ml,加5%氢氧化钠溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即显
谷氨酸片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于谷氨酸5mg)加水5ml,加热使谷氨酸溶解,滤过,取滤液,加茚三酮约5mg,加热,溶液显蓝至紫蓝色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量,加氢氧化钠试液适量,振摇使谷氨酸溶解后,滤过,滤液加盐酸中和,析出的结晶滤过,用水
盐酸半胱氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;有臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+5.5°至+7.0°。鉴别(1)取其他氨基酸项下的供试品溶液与盐酸半胱氨酸对照
注射用苄星青霉素的检查和鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用磷酸盐
色氨酸检查作用及检查过程
色氨酸检查作用 丝氨酸能增加大脑皮层中的神经传递质乙酰胆碱的产量，乙酰胆碱与思维、推理和注意力集中有关联。一项临床研究发现，在针对健康人施加压力的实验中，服用磷脂酰丝氨酸的人群对于压力的反应要比其他人群低。磷脂酰丝氨酸主要用于治疗痴呆症（包括阿兹海默症和非阿兹海默症的痴呆）和正常的老年记忆损失
丙氨酸检查作用及检查过程
丙氨酸检查作用 用于合成新型甜味剂及某些手性药物中间体的原料。丙氨酸是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的20种氨基酸之一。可用于预防肾结石、协助葡萄糖的代谢，有助缓和低血糖，改善身体能量。 丙氨酸检查过程 1.丙氨酸是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的20种氨基酸之一。 2.
注射用磺苄西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色冻干块状物、疏松块状物或粉末鉴别取本品,照磺苄西林钠项下的鉴别(1)、(2)与(4)试验,显相同的结果
注射用羧苄西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末。鉴别取本品,照羧苄西林钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
联磺甲氧苄啶片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀盐酸5~7ml使成酸性,缓缓加热数分钟,冷却,滤过,滤液加0.1mol/L亚硝酸钠溶液4ml,用水稀释成10ml,加碱性β-萘酚试液2ml,即生成橙红色沉淀。(2)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶100mg),置小试管