克林霉素磷酸酯外用溶液的鉴别方法
照克林霉素磷酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果......阅读全文
简述注射用克林霉素磷酸酯的注意事项
1．本品和青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应，可用于对青霉素过敏者． 2．本品禁止与氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥类、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁配伍． 3．肝、肾功能损害者慎用． 4．如出现假膜性肠炎，可选用万古霉素0.125~0.5g口服，一日4次进行治疗． 5．使用本品期间，如出现
克林霉素磷酸酯的类别及贮藏方法和制剂类型
类别抗生素类药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)克林霉素磷酸酯外用溶液(2)克林霉素磷酸酯注射液(3)克林霉素磷酸酯栓
使用克林霉素磷酸酯注射液的不良反应
国外文献显示，克林霉素磷酸酯注射剂不良反应情况如下： 1.胃肠道反应：常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等；严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻（水样或脓血样），伴发热、异常口渴和疲乏（假膜性肠炎）。腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期，也可发生在停药后数周。 2.血液系统：偶可发生白细胞减少、中性
克林霉素磷酸酯注射液的类别及贮藏方法
类别同克林霉素磷酸酯。规格按C18H3CN2O3S计(1)2ml:0.15g(2)2ml:0.3g(3)4ml:0.6g(4)5ml:0.6g贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存
关于克林霉素磷酸酯葡萄糖的用法用量介绍
该品可经深部肌内注射或静脉滴注给药。静脉滴注时，每0.3g需用50～100ml生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释成小于6mg/ml浓度的药液，缓慢滴注，通常每分钟不超过20mg。 1、轻中度感染：成人一日0.6～1.2g，分2～4次给药（ql2h～q6h）；儿童一日按体重15～25mg/kg，分2～
概述克林霉素磷酸酯片的药代动力学
由于本品(克林霉素磷酸酯)临床研究采用生物等效性临床研究设计，参比制剂为盐酸克林霉素，所测药物为克林霉素，其研究结果提示本品与盐酸克林霉素等效。 克林霉素磷酸酯口服吸收后，在体内迅速水解成为具有抗菌活性的克林霉素，口服迅速吸收，进食对吸收的影响不大。克林毒素在胎血中的浓度比林可霉素大，在乳
简述克林霉素磷酸酯葡萄糖的测定法
精密量取该品适量，加流动相稀释成每1ml中含克林霉素0.3mg的溶液，摇匀，作为供试品溶液。精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取克林霉素磷酸酯对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含克林霉素0.3mg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中C18H33ClN2O5S的
克林霉素磷酸酯氯化钠注射液的简介
克林霉素磷酸酯氯化钠注射液，适应症为革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病： 1.扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 2.急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 3.皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤和手术后感染等。 4.泌尿系统感染：急性尿
关于注射用克林霉素磷酸酯的毒理研究介绍
遗传毒性：Ames沙门氏菌属回复突文试验和大鼠微核试验结果均为阴性． 生殖毒性：大鼠经口给予本品剂量为0.3g/kg，末对动物的交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达0.6g/kgs或皮下注射剂量为0.25mg/kg，结果未见有致畸胎作用．然而，尚未对妊娠E妇食进行充分和严
克林霉素磷酸酯注射液的鉴别及检查方法
鉴别照克林霉素磷酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。检查pH值应为5.5~7.0(通则0631)。颜色取本品5瓶,分别与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含克林霉素3mg
关于注射用克林霉素磷酸酯的用法用量介绍
静脉滴注时，每0.3g需用50-100ml生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释成小于6mg/ml浓度的药液，缓慢滴注，通常每分钟不超过20mg。 成人：可经深部肌肉注射或静脉滴注给药： 1、轻中度感染：一日按体重15~25mg/kg，分2~4次给药（q12h~q6h）。 2、重度感染：一日按体重2
概述克林霉素磷酸酯注射液的药理作用
克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入机体迅速水解为克林霉素发挥抗菌活性。 体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性： 需氧革兰阳性球菌： 金黄色葡萄球菌和表皮葡萄群状菌（均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株）、链球菌（粪肠道球菌除外）、肺炎球菌。 厌氧革兰阴
关于克林霉素磷酸酯注射液的用法用量介绍
静脉滴注时，每0.3g需用50～100ml生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释成小于6mg/ml浓度的药液，缓慢滴注，通常每分钟不超过20mg。 一、成人：可经深部肌肉注射或静脉滴注给药给药。 1.轻中度感染：成人一日0.6～1.2g，分2～4次给药（q12h～q6h）。 2.重度感染：成人一日1
盐酸克林霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+135°至+150鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲
关于克林霉素磷酸酯葡萄糖物质检查介绍
精密量取该品适量，用含量测定项下的流动相制成每1ml中含克林霉素2.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加流动相制成每1ml中约含克林霉素80μg的溶液，作为对照溶液；照含量测定项下的色谱条件，精密量取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分的峰高约为记录仪满量程的20%
关于克林霉素磷酸酯注射液的注意事项介绍
1.本品和青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应，可用于对青霉素过敏者。 2.本品禁止与氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥类、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁配伍。 3.肝、肾功能损害者慎用。 4.如出现假膜性肠炎，可选用万古霉素0.125～0.5g口服，一日4次进行治疗。 5.使用本品期间，如出现
使用注射用克林霉素磷酸酯的不良反应介绍
国外文献显示，克林霉素磷酸酯注射剂不良反应情况如下： 1．胃肠道反应：常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等；严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻（水样或脓血样），伴发热、异常口渴和疲乏（假膜性肠炎）。腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期，也可发生在停药后数周。 2．血液系统：偶可发生白细胞减少、中性
克林霉素磷酸酯氯化钠注射液的药理毒理
本品为林可霉素的半合成衍生物，作用机制为抑制细菌蛋白质合成。本品抗菌谱与林可霉素相同，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌等革兰氏阳性菌以及消化球菌、消化链球菌、脆弱类杆菌、梭杆菌属、真杆菌、丙酸杆菌等厌氧菌有抗菌作用，肠球菌对本品耐药。
简述克林霉素磷酸酯注射液的药物相互作用
1.克林霉素具有神经肌肉阻滞作用，可能会提高其他神经肌肉阻滞药的作用，两者不宜合用。 2.本品与红霉素、氯霉素有拮抗作用，不宜合用。 3.本品与新生霉素、卡那霉素、氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁可产生配伍禁忌。 4.本品与阿片类镇痛药合用，可能使呼吸中枢抑制
注射用克林霉素磷酸酯泽先的药理作用
克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物， 它在体外无抗菌活性， 进入体内后迅速被水解为克林霉素发挥抗菌活性。 体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性： 需氧革兰氏阳性球菌： 金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌（均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株）、链球菌（粪肠道球菌除外）、肺炎球菌。 厌氧革兰氏
老年人使用注射用克林霉素磷酸酯的介绍
1．克林霉素的药代动力学研究已证明．口服或静脉注射克林霉素后正常肝肾功能的年轻患者与老年患者之间药代动力学无明显差异。 2．克林霉素的临床研究还未包括有充分数量的65岁和65岁以上的患者，目前难以判断是否老年人的临床反应与年轻患者有明显不同。但是临床经验提示与抗生素有关的结肠炎和所见到的腹泻(
简述克林霉素磷酸酯葡萄糖的类别、规格及贮藏
【类别】抗生素类药。 【规格】⑴50ml:0.6g克林霉素（按C18H33ClN2O5S计）：2.5g葡萄糖 ⑵100ml:0.6g克林霉素（按C18H33ClN2O5S计）：5g葡萄糖 ⑶100ml:0.3g克林霉素（按C18H33ClN2O5S计）：5g葡萄糖 【贮藏】遮光，密闭，在阴凉
简述注射用克林霉素磷酸酯的药物相互作用
1．克林霉素具有神经肌肉阻滞作用，可能会提高其他神经肌肉阻滞药的作用，两者不宜合用。 2．本品与红霉素、氯霉素有拮抗作用，不宜合用。 3．本品与新生霉素、卡那霉素，氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁可产生配伍禁忌。 4．本品与阿片类镇痛药合用，可能使呼吸中枢抑制
盐酸克林霉素
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+135°至+150鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲
盐酸克林霉素胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末或结晶性粉末或颗粒鉴别(1)取本品内容物适量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振摇2~3分钟,静置,取上清液作为供试品溶液,照盐酸克林霉素项下鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
盐酸克林霉素棕榈酸酯的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
关于注射用克林霉素磷酸酯泽先的毒理研究介绍
遗传毒性： Ames沙门菌属回复突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性：大鼠经口给予本品剂量为300mg/kg, 未见对动物的交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达600mg/kg或皮下注射剂量为250mg/kg, 结果未见有致畸胎作用。然而， 尚无在妊娠妇女上进行
简述注射用克林霉素磷酸酯泽先的适应症
革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病： 1．扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 2．急性支气管炎、慢性中耳炎急性发作、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 3．皮肤和软组织感染；疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等。 4．泌尿：急性尿道炎、急性肾炎、前列腺炎等。 5．其它：骨髓
使用克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液过量的介绍
1、在小鼠中静脉注射剂量为855㎎/㎏和在大鼠中口服或皮下注射剂量约为2618㎎/㎏时发现有明显的致死性，在小鼠中见到过惊厥和抑郁。 2、血液透析和腹膜透析都未能有效的清除血清中的克林霉素。
使用注射用克林霉素磷酸酯泽先的不良反应
国外文献显示，克林霉素磷酸 酯注射剂不良反应情况如下： 1.胃肠道反应：常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等；严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻（水样或脓血样），伴发热、异常口渴和疲乏（假膜性肠炎）。腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期，也可发生在停药后数周。 2、血液系统：偶可发生白细胞减少、中