克霉唑的检查方法
咪唑照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照品溶液取咪唑对照品,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.50mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二甲苯正丙醇浓氨溶液(180:20:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各5,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,在碘蒸气中显色限度供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑其颜色与对照品溶液的主斑点比较,不得更深(0.5%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液供试品溶液取本品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含1gg的溶液。系统适用性溶液取克霉唑对照品、杂质I对照品与咪唑对照品各适......阅读全文
盐酸羟甲唑啉的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1m
盐酸特拉唑嗪胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加o.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含特拉唑嗪4g的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在246nm的波长处有最大吸收。(3)取本品的内容物
注射用头孢唑肟钠的检查方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢唑林0.1mg的溶液。对照品溶液取头孢唑林对照品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)5ml溶解后,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液取头孢唑林钠约10mg,
伊曲康唑胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量,照伊曲康唑项下的鉴别(3)项试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,称取适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约
他唑巴坦的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1260图)一致。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,超声使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~2.5。溶液的澄清度与颜色取
硝酸益康唑阴道膨胀栓的检查方法
检查重量差异取本品10粒,分别精密称定重量后,轻刮下含药基质(不得损失棉条),将棉条置于60~70℃的300ml乙醇中,并在80kHz频率超声清洗5分钟,使棉条表面残余的基质溶解脱除,取出棉条用力挤干,再用滤纸吸3遍,于105℃千燥2小时,取出,室温放置1小时后,分别精密称定棉条重量,求出每粒含药基
咪达唑仑注射液的检查方法
pH值应为2.9~3.7(通则0631)。颜色取本品,依法检查(通则0901第一法),与黄色或黄绿色2号标准比色液比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于咪达唑仑5mg),置10m1量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液1ml避光放置1小时,用流动
注射用头孢唑肟钠的检查方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢唑肟0.1mg的溶液。pH7.0磷酸盐缓冲液、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢唑肟钠含量测定项下。
注射用头孢唑肟钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一
奥美拉唑镁肠溶片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于奥美拉唑20mg),置5oml量瓶中,加甲醇适量,超声使奥美拉唑镁溶解并稀释至刻度,摇匀,离心,必要时滤膜滤过,精密量取上清液(或续滤液)5ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度摇匀。对照溶液
氯唑西林钠胶囊的检查含量测定方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氯唑西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林10μg的溶液。系统适用性溶液、色
来曲唑片的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在240mm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,置250ml量瓶中,加溶剂1
注射用兰索拉唑的检查方法
碱度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含兰索拉唑3mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为10.5~12.5。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水溶解并稀释制成每1ml中含兰索拉唑3mg的溶液,溶液均应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质
注射用头孢替唑钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色7号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶
阿普唑仑片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿普唑仑2mg),加盐酸溶液(9→10003ml,振摇使阿普唑仑溶解,滤过,滤液照阿普唑仑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度取本品1片,置20ml量瓶中
马来酸咪达唑仑片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相超声处理使马来酸咪达唑仑溶解并制成每1ml中含咪达唑仑0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取马来酸咪达唑仑对照品与咪达唑仑杂质I对照品各适量,加流
硝酸咪康唑栓的性状鉴别检查方法
性状本品为脂肪性基质制成的白色栓。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸咪康唑0.2g),置100ml离心管中,加正己烷25ml,在水浴上加热至完全溶解,摇匀,以每分钟2500转离心5分钟,弃去上清液加正已烷25ml,再次离心分离,弃去上清液,加甲醇20ml溶
简述伊曲康唑胶囊的药理作用
-药物治疗学分类：J02A C02（系统性抗真菌药，三唑类衍生物）。 -伊曲康唑是三唑类衍生物，具有广谱抗真菌活性。 -体外试验显示伊曲康唑在常规浓度范围（≤0。025μg/ml至0。8μg/ml）内可抑制多种人体致病真菌的生长，这些真菌包括： ·皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状
简述伊曲康唑口服液的药理作用
1、伊曲康唑口服液药物治疗学分类：J02AC02（系统性抗真菌药，三唑类衍生物）。 2、伊曲康唑是三唑类衍生物，具有广谱抗真菌活性。 3、体外试验显示伊曲康唑在常规剂量范围（≤0.025μg/ml至0.8μg/ml）内可抑制多种致病真菌的生长，这些真菌包括： ·皮肤癣菌（毛癣菌属、小
冷库除霉有哪些常用方法？
霉菌最爱在阴湿的地方生长，由于它能适应较低的温度，所以在冷冻厂的高温库中为害最为严重。霉菌在冷库内生长后，孢子到处飞扬，对于肉类、蛋品的质量影响很大，所以霉菌是冷库内主要危害者。霉菌和致病菌不同，它本身是无害的，也不产生毒素，但是生了霉菌严重地损害了商品的外观，并且促进了肉类、蛋品的霉烂变质。
简述伊曲康唑注射液的药理作用
-药物治疗学分类：J02AC02（系统性抗真菌药，三唑类衍生物）。 -伊曲康唑是三唑类衍生物，具有广谱抗真菌活性。 -体外试验显示伊曲康唑在常规剂量范围（≤0。025μg/ml至0。8μg/ml）内可抑制多种人体致病真菌的生长，这些真菌包括： ·皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表
简述斯皮仁诺的药理作用
-药物治疗学分类：J02AC02（系统性抗真菌药，三唑类衍生物）。 -伊曲康唑是三唑类衍生物，具有广谱抗真菌活性。 -体外试验显示伊曲康唑在常规剂量范围（≤0.025μg/ml至0.8μg/ml）内可抑制多种人体致病真菌的生长，这些真菌包括： •皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表
白色念珠菌是什么
念珠菌是一种真菌,通常引起阴道炎的是念珠菌中的白色念珠菌.此菌呈卵圆形,有芽孢及细胞发芽伸长而形成的假菌丝.念珠菌对热的抵抗力不强,加热至60℃1小时后即可死亡.但对干燥,日光,紫外线及化学制剂等抵抗力较强.意见建议:生殖器念珠菌病的治疗（一）常用的外治疗法：(1)用2％苏打水冲洗阴道,外阴,每日1
临床化学检查方法介绍锡克试验介绍
锡克试验介绍： 锡克试验是调查人群对白喉是否有免疫力的皮内试验，其原理是外毒素和抗毒素的中和反应。皮内注射毒素后24-48h反应阴性时，说明体内有抗毒素，对白喉有免疫力。皮肤出现红肿等阳性反应时表明体内无抗毒素，无免疫力。另外，锡克试验尚可用于检查白喉预防接种后的免疫效果。锡克试验正常值： 阴性
克唑替尼副作用有哪些？
视觉异常：包括视力模糊、视觉障碍等。 消化系统反应：如恶心、呕吐、腹泻、便秘等。 水肿：可能会出现全身性的水肿。 肝功能异常：转氨酶升高，表现为肝损伤。 疲劳：体力下降，感觉疲乏无力。 其他不良反应：包括心律不齐、呼吸困难、肺炎、感染、肾脏问题等。
欧盟修订抑霉唑在木本坚果等食品中的最大残留限量
2019年9月25日，欧盟委员会发布欧盟委员会法规（EU）2019/1582，修订欧洲议会和理事会（EC）第396/2005号条例附件II和III，修订抑霉唑（imazalil）在木本坚果等食品中的最大残留限量，本规定自官方公报发布后第20天起生效，自2020年4月16日起适用。部分修订限量如下：名
玉米赤霉烯酮的检测方法介绍
目前，一般都采取液相和气相色谱的方法进行测定。测定的方法较为复杂，对仪器的要求也很高，但结果很准确。还有的是从分子生物学的角度进行分析，测定的范围在5－100μg/mL。但目前也探索出一套可供实验室简易测定的方法。称取10g样品，先用10mL1mol/L的盐酸酸化，然后用100mL氯仿萃取30m
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的检查方法
酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含克林霉素7.5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~5.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
盐酸美克洛嗪片的性状鉴别检查方法
性状本品为微黄色至淡黄色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸美克洛嗪20mg),加乙醇适量,振摇使盐酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含0.01mg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0402)测定,在230nm的波长处有最大吸收。(2)取本品15片,研细,用三氯甲烷研磨提取
盐酸克林霉素棕榈酸酯的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则06